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產生乙醛檢測硝基乙烷的試驗法
       上一篇文章所述伯硝基烷類的堿金屬鹽被過量強無機酸的分解，在硝基乙烷的事例中，也會導成乙醛：

2CH₃CH＝NO₂Na+2H₂SO₄ → 2CH₃CHO+N₂O+2NaHSO₄+H₂O

乙醛的蒸氣可和硝普酸鈉及哌啶（嗎啉）產生藍色，則在高溫進行上述反應之后，就可作為硝基乙烷特效試驗的基礎了。
       操作手續(xù)    試驗在一微量試管中進行。取待試物的堿性甲醇溶液一滴與1：1硫酸2滴進行混和。注意勿使試管的上部被液體潤濕。試管口上放一小片曾用試劑潤濕過的濾紙，并將試管放入沸水浴中。根據硝基乙烷的存在量，立即或在1～2分鐘內，黃色的試紙上將出現深淺不等的藍色斑點。
       試劑：同體積20%哌啶水溶液與5％硝普酸鈉水溶液新配成的混合物（可用嗎啉代替哌啶）
       鑒定限度：7微克  硝基乙烷
       用這試驗時，必須記住，乙醇的蒸氣和試劑紙接觸也會產生黯淡的藍色。這是由于部分的乙醇在空氣中自動氧化成乙醛。因此，如有可能，最好是使用甲醇溶液來檢試硝基乙烷?？墒?，如提供檢試的硝基乙烷乙醇溶液不是太稀，則事先加入2%堿金屬氫氧化物的水溶液，并用同體積的水進行稀釋，就有可能防止空白試驗中也會發(fā)生正反應（藍色），因為在這些環(huán)境條件下，乙醇是不會氧化的。

用抗壞血酸和對－二甲胺基苯（甲）醛檢測對－硝基苯胺的試驗法
       如鄰－、間－、對－硝基苯胺的水醇溶液用對－二甲胺基苯（甲）醛及抗壞血酸處理，不論在冷時或熱時，都不會發(fā)生顏色變化。在這些條件下，－NO₂基不被還原成－NH₂基，因此用醛來和－NH₂基縮合是不會形成有色的希夫氏堿的?？墒?，如果使這些混合物干燥，只有含對－硝基苯胺的那種試樣才會留下紅色的殘渣。這種紅色產物是由于對－苯二胺與醛的酸性溶液來形成的，顯然對－硝基苯胺在這里已被抗壞血酸還原，而其所形成的二胺，或更準確地說，它的醌型陽離子已產生了一種希夫氏堿：

對－O₂NC₆H₄NH₂+抗壞血酸 → 對－H₂NC₆H₄NH₂+脫氫抗壞血酸
H₂NC₆H₄NH₂+OCHC₆H₄N(CH₃)₂ → H₂NC₆H₄N＝CHC₆H₄N(CH₃)₂+H₂O

這些反應可作為對－硝基苯胺在濾紙上靈敏點滴試驗的基礎。這個試驗于有各種異構的硝基苯胺存在之下，也能順利完成。
       操作手續(xù)    濾紙上放置待試物醇溶液一滴，待醇蒸發(fā)后，施加新配成的試劑一滴。試紙放烘箱內在110°下保持5～10分鐘。所產生的斑點為紅色或粉紅色，視對－硝基苯胺的存在量而定。（如將試紙放入水中，粉紅色當更為明顯）
       試劑：16%抗壞血酸水溶液用對－二甲胺基苯（甲）醛飽和，并進行過濾。
       鑒定限度：0．5微克  對－硝基苯胺
       大量鄰－，間－硝基苯胺存在之下，會使靈敏度降低，因強烈的黃色會將暗淡的紅色掩藏至一定的程度。此外，鄰－、間－異構體可被試紙強烈吸附，甚至在水中浴浸后，也不能使紅色有所改進。盡管如此，這個操作手續(xù)于有500微克鄰－和間－異構體存在下，仍能清楚地檢出8微克對－硝基苯胺。
對－硝基苯胺轉化成對－硝基苯亞硝胺的銨鹽的試驗法
       對－硝基苯胺重氮化（1）后，所產生的重氮離子通過形成對－硝基苯亞硝胺的紅色銨鹽（2），可作為氨的靈敏點滴試驗的試劑。

       反應（1）和（2）的實現，可以允許作為對－硝基苯胺的試驗，并可用以區(qū)別其鄰－、間－異構體。
       采用下述操作手續(xù)時，必須注意到有許多重氮化過的芳族胺類，也會和氨產生有色產物。這些產物大半是黃色的，但和聯苯胺，1－和2－萘胺所形成的產物，卻呈現粉紅與紫色。
       操作手續(xù)    小量試料溶入稀鹽酸后，取其在氷中冷卻過的溶液一滴，置于冷卻過的滴試板凹處。加入結晶亞硝酸鈉數粒，攪拌，并用濃氨1～2滴處理。紅色的出現，即是正反應的表示。
       鑒定限度：1微克  對－硝基苯胺