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 氯氧化鉍

中文名稱    氯氧化鉍

中文同名    堿式氯化鉍;一氯氧化鉍

英文名稱    Bismuth oxychloride

化學式       BiClO

分子量       260.43

CAS編號   7787-59-9

質檢信息

質檢項目 指標值

含量，％ ≥99%

灼燒殘渣(以硫酸鹽計)，%  ≤0.01

PSA：17.07000

LOGP：0.57070

蒸氣壓 1.6E-13mmHg at 25°C

折射率 1.638

閃點  294.4°C

熔點  154-157oC

沸點  563.2°C at 760 mmHg

密度  1.51.504 g/cm3

化學特性

氯氧鉍為銀白色薄片狀結晶粉末，揉開有銀白色珍珠光澤。比重7.76，不溶于水，可溶于鹽酸、硝酸，加熱700℃就放出三氯化鉍而分解。溶于鹽酸、硝酸，不溶于水、丙酮、酒石酸、氨。

產品用途

1.于珠光釉增白、彩釉調料、塑料助劑、油漆調色等

2.氯氧化鉍是一種新型的高檔環(huán)保珠光材料， 無毒性，低油脂吸收，皮膚附著力強和珠光效果，使它成為化妝品合成中的重要原料（如撲面粉，指甲油，眼影等）。

3.也應用于塑料。氯氧化鉍顏料還應用于汽車內裝飾材料，電子設

4.體育用品，油墨，服裝飾品附件。大量的氯氧化鉍珠光漿應用于涂料（如家具油漆等）中·還用于制造人造珍珠，干電池陰極。

5.用作顏料，制造人造珍珠的原料以及生產干電池陰極。通過精制提純，可得化妝品用氯氧化鉍，用作美容面粉。

 

儲藏措施

1.儲存于陰涼、通風的庫房。

2.應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。

3.保持容器密封。

4.遠離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設備。

6.排風系統(tǒng)應設有導除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風設置。

8.禁止使用易產生火花的設備和工具。

9.儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

制備方法

一、本發(fā)明公開了一種利用水熱法制備小尺寸氯氧化鉍晶片的方法。本發(fā)明的方法采用將鉍離子在氯離子的參與下水解，形成氯氧化鉍晶核；在密封容器中控制加熱的時間和溫度，從而形成氯氧化鉍晶片；冷卻、清洗并烘干，得到粉末狀高純度的尺寸可控制的氯氧化鉍晶片。本發(fā)明采用氯化鉍直接水解的原理，反應物只有一種，工藝流程簡便，成本低，并且通過改變加熱的溫度和時間，可以控制產物的尺寸，從而控制產物性能，是一種具有商業(yè)利用價值的制備方法；所制備的氯氧化鉍晶片可廣泛應用于日化、環(huán)保、塑料、涂料和催化劑等產業(yè)和領域。

1.在室溫下將含鉍離子和含氯離子的物質加入水中，并充分攪拌，使鉍離子在氯離子的參與下水解，形成氯氧化鉍晶核；

2.將模板劑加入水解后形成氯氧化鉍晶核的溶液中，充分攪拌均勻后，轉移至密封容器中

3.將密封容器密封后，恒定溫度加熱密封容器，控制加熱的時間和溫度，從而氯氧化鉍結晶形成氯氧化鉍晶片；

4.結晶結束后停止加熱，冷卻至室溫；

5.收集密封容器中的氯氧化鉍晶片，進行清洗去除雜質；

6.將清洗干凈的氯氧化鉍晶片烘干，控制溫度，得到粉末狀高純度的微米級氯氧化秘晶片。其中，在步驟I)中，含鉍離子和含氯離子的物質可以采用易溶性三價鉍鹽和易溶性金屬氯化物，也可以采用氯化鉍，其中，鉍離子和氯離子在水中發(fā)生水解，滿足以下化學反應式:[0023]Bi++Cr+H20 — B1Cl 丨 +2H+鉍離子或者鉍鹽與氯離子的摩爾數(shù)之比在1:0.8?1:1.2之間；以及鉍離子的摩爾數(shù)與水的體積比在lmmol: 16ml?25ml之間。

7.通過采用模板劑，對晶核的生長起一個形狀導向作用，將晶核生長導向成晶型完整，即有規(guī)則幾何外形的片狀。模板劑可采用聚偏二氟乙烯PVDF、聚乙二醇PEG、聚乙烯吡咯烷酮PVP和檸檬酸中的一種。模板劑的質量與水的體積比在在步驟3)中，加熱的溫度在160?220°C之間，加熱的時間在18?24小時之間。

在步驟5)中，對氯氧化鉍晶片進行清洗包括將收集到的氯氧化鉍晶片離心至固液分離，倒掉上清液，加入水，超聲振蕩至懸濁液，重復加水并超聲振蕩的操作2次以上即可將雜質去除。干后得到氯氧化鉍的單個晶片為正方形或八角形薄片，尺寸在5?15微米之間；多個微米晶片平行層狀或團簇狀排列。

二、現(xiàn)有技術中制備氯氧化鉍的方法主要包括高溫固相法和水熱法。前者主要通過高溫焙燒或者機械研磨的方法，以含氧鉍鹽為原料，在高溫下與其他原料混合研磨，水洗干燥，獲得氯氧化鉍產物。其制備氯氧化鉍粉體，但是產物顆粒尺寸較大，均勻性比較差，無法應用于電子、能源和環(huán)境領域。最近研究的熱點是水熱法制備氯氧化鉍，但是水熱法制備過程中要使用水熱反應釜(高壓)，反應高壓，反應危險性高，同時水熱反應溫度一般在150～250℃，反應時間大于10小時，是一種能耗較高的合成方式。另外，在水熱合成中，往往會加入表面活性劑，不但提高反應成本，而且會造成環(huán)境污染。目前還有研究報道了各種水熱法制備微米級氯氧化鉍的方法，如在混合溶劑中用過氧化氫直接氧化金屬鉍并水熱處理，得到片狀氯氧化鉍；或是在強酸環(huán)境中水熱并引入氯源，制備氯氧化鉍微球的方法。上述方法不僅沒有提高反應效率，并且反應條件大都采用強酸環(huán)境或者強堿環(huán)境，因此并不是一種環(huán)境友好的制備方法。因此，尋求一種環(huán)境友好的制備方法，能夠在中性、溫和條件下制備氯氧化鉍成為了相關研究領域的目標。

(1)將分析純氧化鉍粉與水混合，其中氧化鉍粉與水的質量比為1﹕5～4﹕5，制備成原料料漿，向原料料漿中加入超硬磨料顆粒作為研磨介質進行研磨，過濾并干燥得到粒徑為10～500nm的氧化鉍粉Bi2O3；

(2)氧化鉍粉Bi2O3加入到NaCl溶液中，其中一定粒徑氧化鉍粉與氯化鈉溶液的質量比例1﹕10～1﹕50，室溫下攪拌0.5～12h，反應得到沉淀物；

(3)將反應后得到的沉淀物，首先加入一定濃度的氯化銨溶液超聲振蕩，將雜質去除；然后用去離子水和無水乙醇清洗，干燥，得到氯氧化鉍光催化劑。所述氯化鈉溶液的濃度為0.005～5mol/L。所述氯化銨的濃度為0.1～2mol/L。

步驟(1)所述的在真空干燥箱中下真空干燥，干燥溫度為60℃～80℃，干燥時間為5～12h

步驟(3)所述的在真空干燥箱中下真空干燥，干燥溫度為80℃～100℃，干燥時間為8～14h。

合成方法

1.將三氧化二鉍3g溶于300mL的稀鹽酸(相對密度1.05)中，加熱使之沸騰。如果往其中加入2.5L的沸水，生成無色的沉淀。再次加熱使已生成的一氯氧化鉍溶解，然后將此溶液冷卻，即可析出一氯氧化鉍的無色結晶。吸濾分離結晶，開始用含鹽酸的水洗滌，然后用水洗凈，在130℃下干燥。除上法外，使三氯化鉍的鹽酸水溶液水解，也可制得一氯氧化鉍。

2.將3g三氧化二鉍溶于50mL氫溴酸(相對密度1.38)中，加熱至沸騰。用1.5～1.6L沸水稀釋，煮沸直到起初生成的沉淀溶解。用冰冷卻后BiOBr析出。先用稀的氫溴酸洗滌，然后用水洗滌。

3.將BiI3與KOH稀溶液一起搖蕩即析出BiOI。將它抽濾，洗滌并干燥。

4.將20g硝酸鉍溶于30g冰醋酸中，在攪拌下將它倒入含7gKI和10g冰醋酸鈉的400mL水的冷溶液中。當沉淀變成磚紅色時，將沉淀濾出、洗滌，并干燥。

5.將0.25g三氧化二鉍溶于40mL氫碘酸(相對密度1.2)中，用6L水稀釋。在水浴上加熱，BiOI隨即結晶析出。

概述

氯氧化鉍又名氧氯化鉍，分子式為BiOCl，氯氧化鉍為堿性鉍鹽，正方晶系銀白色薄片狀發(fā)亮結晶粉末，具有銀白色珍珠光澤；溶于鹽酸和硝酸，不溶于水、丙酮、酒石酸和氨。應用廣泛，第一，BiOCl是一種新型的高檔環(huán)保珠光材料，無毒性，并且BiOCl本身具有吸收紫外光的功能，使它在化妝品中成為重要的添加原料。同樣的，BiOCl也廣泛用于珠光顏料當中。其次，BiOCl作為一種新興的光催化劑，其獨特的層狀結構促進光生電子空穴對的分離和穩(wěn)定存在，使其具有光催化降解有機污染物的能力，成為光催化領域的研究熱點。在涂料、塑料、化妝品、皮革、印刷、陶瓷等產業(yè)中表現(xiàn)出巨大的潛力。

注意事項

1.長期用含鉍化合物的藥品，對神經系統(tǒng)有副作用。

產品信息
[顏色]	白色
[重量]	250g
危險性類別
[危險性類別]	非危險品