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草酸鋰

中文名稱：   草酸鋰；草酸二鋰；乙二酸鋰

英文名稱：   Lithium oxalate;Oxalic acid dilithium salt

分子式：     C2Li2O4

分子量：     101.9

CAS編號：    553-91-3

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質(zhì)檢信息    

質(zhì)檢項目    指標值

氯化物(Cl)，%≤0.005

堿度(以O(shè)H-計)/(mmol/g)≤0.009

鉀(K)，    %≤0.01

酸度(以H+計)/(mmol/g)≤0.0075

澄清度試驗/號≤6

水不溶物， %≤0.02

鐵(Fe)，   %≤0.003

鈉(Na)，   %≤0.05

總氮量(N），%≤0.01

硫酸鹽(SO4)，%≤0.05

重金屬(以Pb計)，%≤0.004

含量(Li2C2O4)，%99.0～101.0

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化學(xué)特性

草酸鋰是一種化學(xué)物質(zhì)，無色白色結(jié)晶。溶于15份水,不溶于乙醇和乙醚。相對密度(d194)2.12。熔點分解,490℃以上分解，590℃以上分解完全，在水中溶解度為5.85g/100g。草酸鋰易溶于水，不溶于乙醇、乙醚。水溶液顯堿性。受熱分解。草酸鋰作為制備LiODFB 的原料之一，對其制備方法的探索具有重要意義。有研究一種高純草酸鋰的制備方法，是以草酸與工業(yè)級的單水氫 氧化鋰反應(yīng)，反應(yīng)終點控制7～7.5，然后經(jīng)分離烘干得到高純草酸鋰。以草酸與氯化鋰溶液 制備草酸氫鋰，再以草酸氫鋰制備草酸鋰的方法未見報道，而氯化鋰的成本較氫氧化鋰低。

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產(chǎn)品用途

草酸鋰制藥工業(yè),用于制取鋰鹽.

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草酸鋰生產(chǎn)方法

1：一種草酸鋰的制備方法，包括以下步驟：

A、取二水合草酸晶體，按固液比1：1～1.5加入純水，加熱至80℃～90℃溶解后，按 Li+：C2O42-為1～2.02：1加入Li+濃度為30～95g/L的氯化鋰溶液，攪拌反應(yīng)30min～60min，冷卻析晶，過濾得到草酸氫鋰濕料；

B、取上述A步驟產(chǎn)生的草酸氫鋰濕料按固液比1：1～1.5加純水加熱至80℃～90℃ 溶解形成混合溶液，用LiOH·H2O調(diào)節(jié)所述混合溶液的pH值8～9，繼續(xù)反應(yīng)30min～60min，過濾后得到草酸鋰濕料；

C、將B步驟產(chǎn)生的草酸鋰濕料在烘箱內(nèi)在130℃～160℃烘3h～5h，得到草酸鋰干料成品。

2：一種高純草酸鋰的制備方法，以工業(yè)級氫氧化鋰為原料，包括以下步驟：

a工業(yè)級單水氫氧化鋰與純水按1:5質(zhì)量比在容器中溶解，攪拌至溶液澄清，得到工業(yè)級氫氧化鋰溶液；同時稱取與所述工業(yè)級單水氫氧化鋰中鋰元素摩爾比為1:2的草酸，與1-1.5倍草酸質(zhì)量的 90-100℃純水在容器中攪拌溶解得到草酸溶液，再從草酸溶液中取 10％-20％緩慢加入工業(yè)級氫氧化鋰溶液中，攪拌至完全反應(yīng)，靜置 10-30min，過濾除雜至溶液清亮，得到過濾好的氫氧化鋰溶液。

b)從步驟(1)剩余草酸溶液中取其20-30％加入反應(yīng)釜中，攪拌，然后緩慢加入步驟(1)所得過濾好的氫氧化鋰溶液，至底部有少量白色沉淀生成，停止加過濾好的氫氧化鋰溶液，使之充分反應(yīng)；然后采用均相合成，將剩余過濾好的氫氧化鋰溶液和剩余草酸溶液同時緩慢加入反應(yīng)釜中，添加過程中持續(xù)攪拌，溫度控制在50-80℃之間，加完后用氫氧化鋰或者草酸調(diào)節(jié)反應(yīng)體系的pH值到7.0-7.5， 繼續(xù)攪拌10-30min。

c)控制步驟(2)所得草酸鋰溶液溫度以5-15℃/h的速度降至常溫，靜置待白色沉淀草酸鋰全部沉入底部，可收集上層清液返回步 驟(1)作為溶劑替代純水循環(huán)利用。

d)用襯四氟離心機甩干步驟(3)所得草酸鋰，濕料在100-200℃ 烘干3-6h得高純草酸鋰成品。

產(chǎn)品信息
[重量]	100g
[顏色]	白色
危險性類別
[危險性類別]	危險化學(xué)品