欧美老妇与zozoz0交,欧美人与动性xxxxx杂,蜜臀精品国产高清在线观看,免费a级毛片,女上男下啪啪激烈高潮无遮盖

 連翹苷

中文名稱    連翹苷

中文同名    木須皮苷

英文名稱    phillyrin

化學(xué)式       C27H34O11

分子量       534.55

CAS編號(hào)   487-41-2 

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目  指標(biāo)值

含量，%   ≥95%

PSA：    145.53000

LOGP：    0.96630

密度  1.361g/cm3

沸點(diǎn)  730.4°C at 760mmHgt

閃點(diǎn)  395.5°C

折射率 1.596

化學(xué)特性

連翹苷為白色結(jié)晶性粉末，易溶于苯、乙醚、氯仿，來(lái)源于連翹Forsythia suspense,干地黃Rehmannia glutinosa，金鐘花果實(shí)。

產(chǎn)品用途

1.連翹苷可藥用，具有清熱、解毒、散結(jié)排膿等功效。主治溫?zé)帷彲?、瘰疬、丹?/span>、班疹、流感，可水煎服，或加入方劑中。人藥，獸藥，農(nóng)業(yè)用途廣泛。常用于風(fēng)熱感冒。

2.清熱解毒，消腫散結(jié)。用于癰疽，瘰疬，乳癰，丹毒，風(fēng)熱感冒，溫病初起，溫?zé)?/span>入營(yíng)，高熱煩渴，神昏發(fā)斑，熱淋尿閉。

3.連翹苷本方法采用高效液相色譜法測(cè)定注射用雙黃連（凍干）中連翹苷的含量。本方法適用于中藥制劑注射用雙黃連（凍干）。方法原理供試品于分液漏斗中，加水溶解，以氯仿提取，收集氯仿液，水浴蒸干，殘?jiān)蛹状?/span>溶解定容，過(guò)濾，濾液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)277nm處檢測(cè)連翹苷的吸收值，計(jì)算出其含量。

4.連翹苷具有清熱、解毒、散結(jié)排膿，主治溫?zé)帷彲?、瘰疬、丹毒、班疹、流感?/span>作用。

5.用于癰疽，瘰疬，乳癰，丹毒，風(fēng)熱感冒，溫病初起，溫?zé)崛霠I(yíng)，高熱煩渴，神昏發(fā)斑，熱淋尿閉。

 

儲(chǔ)藏措施

1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。

2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。

3.保持容器密封。

4.遠(yuǎn)離火種、熱源，防止陽(yáng)光直射。

5.庫(kù)房必須安裝避雷設(shè)備。

6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。

9.儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動(dòng)是至關(guān)重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無(wú)水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

應(yīng)用范圍

本方法采用高效液相色譜法測(cè)定注射用雙黃連（凍干）中連翹苷的含量。 本方法適用于中藥制劑注射用雙黃連（凍干）。 方法原理 供試品于分液漏斗中，加水溶解，以氯仿提取，收集氯仿液，水浴蒸干，殘?jiān)蛹状既芙舛ㄈ?，過(guò)濾，濾液進(jìn)入高效液相色譜儀進(jìn)行色譜分離，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)277nm處檢測(cè)連翹苷的吸收值，計(jì)算出其含量。 試劑 1. 乙腈（色譜純） 2 .甲醇 3 .乙醇 4 .乙酸鉛 5 .中性氧化鋁（100-200目） 試樣制備 1. 稱取供試品  精密稱取本品粉末（過(guò)五號(hào)篩-80目）試樣適量（相當(dāng)于連翹生藥8g）。 

2. 對(duì)照品溶液的制備  精密稱取連翹苷對(duì)照品5mg，置25ml量瓶中，加甲醇適量超聲處理使溶解，并稀釋至刻度，混勻，得對(duì)照品溶液。  

3.供試品溶液的制備  將供試品置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇40ml，將塞塞緊，精密稱定重量，超聲處理20分鐘，取出錐形瓶，放冷，精密稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，濾過(guò)。精密量取續(xù)濾液20ml，加乙酸鉛2g，過(guò)濾，精密量取續(xù)濾液10ml，置水浴上蒸至近干，加0.5g中性氧化鋁拌樣后，水浴蒸干，加于中性氧化鋁柱（100-200目層析用中性氧化鋁1g，柱內(nèi)徑10-15mm）上，以70%乙醇80ml洗脫，收集洗脫液，水浴濃縮至干，濾過(guò)，殘留物以50%甲醇適量超聲處理使溶解，定量轉(zhuǎn)移至5ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，過(guò)濾，取續(xù)濾液為供試品溶液。  注："精密稱取"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。"精密量取"系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

生產(chǎn)方法 

 1. 稱取供試品

 精密稱取本品粉末（過(guò)五號(hào)篩-80目）試樣適量（相當(dāng)于連翹生藥8g）。

 2. 對(duì)照品溶液的制備

 精密稱取連翹苷對(duì)照品5mg，置25ml量瓶中，加甲醇適量超聲處理使溶解，并稀釋至刻度，混勻，得對(duì)照品溶液。

 3.供試品溶液的制備

 將供試品置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇40ml，將塞塞緊，精密稱定重量，超聲處理20分鐘，取出錐形瓶，放冷，精密稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，濾過(guò)。精密量取續(xù)濾液20ml，加乙酸鉛2g，過(guò)濾，精密量取續(xù)濾液10ml，置水浴上蒸至近干，加0.5g中性氧化鋁拌樣后，水浴蒸干，加于中性氧化鋁柱（100-200目層析用中性氧化鋁1g，柱內(nèi)徑10-15mm）上，以70%乙醇80ml洗脫，收集洗脫液，水浴濃縮至干，濾過(guò)，殘留物以50%甲醇適量超聲處理使溶解，定量轉(zhuǎn)移至5ml容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，過(guò)濾，取續(xù)濾液為供試品溶液。

 注："精密稱取"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。"精密量取"系指量取體

積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

來(lái)源

在中國(guó)，作為藥用的為木犀科植物連翹Forsythia suspensa （Thunb.） Vahl的干燥果實(shí)的提取物。一般每公斤含量可達(dá)3%左右。 提取來(lái)源：本品為木犀科植物連翹Forsythia suspensa (Thunb.) Vahl的干燥果實(shí)。

操作步驟

1.標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制  精密吸取對(duì)照品溶液0.5，2，6，10，15，20μl注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)277nm處測(cè)定連翹苷的吸收值，以進(jìn)樣量對(duì)峰面積繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，進(jìn)行線性回歸，得到回歸方程。  

2. 供試品的測(cè)定  分別精密吸取上述對(duì)照品溶液與供試品溶液各10μl注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測(cè)器，于波長(zhǎng)277nm處測(cè)定連翹苷的吸收值，計(jì)算出其含量.

產(chǎn)品信息
[顏色]	白色
[重量]	20mg
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非危險(xiǎn)品