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 1,4-苯醌二肟

中文名稱    1,4-苯醌二肟

中文同名    對苯醌二肟

英文名稱    p-Benzoquinonedioxime

化學式       C6H6N2O2

分子量       138.12

CAS編號   105-11-3

質檢信息

質檢項目       指標值

含量,％        ≥96%

PSA：     65.18000

LOGP：  0.77280

BRN 2043234

密度  1,49 g/cm3

沸點  315°C

熔點  243?°C (dec.)(lit.)

閃點  15°C

折射率 1.594

蒸氣壓 0mmHg at 25°C

化學特性

1,4-苯醌二肟為淡黃色至棕色晶體或粉末,易溶于乙酸，乙酸乙酯，溶于熱水，不溶于冷水，苯和汽油。常溫常壓下穩(wěn)定，易燃，高溫分解。

產品用途

1.1,4-苯醌二肟用作測定鎳的試劑及橡膠硫化劑

2.用作丁基橡膠、天然橡膠、丁苯橡膠等的硫化劑

3.用作丁基膠、天然膠、丁苯膠、聚硫“ST”型橡膠的硫化劑，特別適用于丁基膠。氧化劑（如Pb3O4，PbO2）對其有活化作用。在膠料中易分散，硫化快，硫化膠拉伸強度高。

4.臨界溫度比較低，有焦燒傾向。加入某些防焦劑（如苯酐，防焦劑NA）、秋蘭姆、噻唑類、二硫代氰基甲酸鹽類促進劑能有效地改善操作安全性。該品有變色及污染劑，只適用于暗色制品。當用促進劑DM作活性劑時，抗焦燒性要比氧化鉛好，變色性也減弱，但炭黑膠料例外。當以四氯苯醌為活性劑時，活化作用比氧化鉛強得多。

5.該品主要用于制造氣囊、水胎、電線電纜的絕緣層、耐熱墊圈等。用量1-2份。與氧化鉛10-6份或促進劑DM4-2份配合。對苯醌二肟是測定鎳的試劑。

6.對苯醌二肟在膠料中易分散，硫化快，硫化膠拉伸強度高。臨界溫度比較低，有焦燒傾向。加入某些防焦劑（如苯酐，防焦劑NA）、秋蘭姆、噻唑類、二硫代氰基甲酸鹽類促進劑能有效地改善操作安全性。

7.使用該品有變色可能，因此只適用于暗色制品。當用促進劑DM作活性劑時，抗焦燒性要比氧化鉛好，變色性也減弱，但炭黑膠料例外。

8.當以四氯苯醌為活性劑時，活化作用比氧化鉛強得多。硫化制品主要用于制造氣囊、水胎、電線電纜的絕緣層、耐熱墊圈等。

 

 

 

儲藏措施

1.儲存于陰涼、通風的庫房。

2.應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。

3.保持容器密封。

4.遠離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設備。

6.排風系統(tǒng)應設有導除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風設置。

8.禁止使用易產生火花的設備和工具。

9.儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

制備方法

1.由苯酚亞硝化生成對亞硝基苯酚，經(jīng)轉位成對醌單肟，再與鹽酸羥胺反應得該品。在攪拌下，慢慢將苯酚溶于30%氫氧化鈉溶液，在0℃與亞硝酸鈉混合，再加入30%硫酸，使溫度保持在7-8℃，攪拌1h。濾出結晶，用水洗去酸性，得對亞硝基酚。再經(jīng)轉位，與鹽酸羥胺水溶液混合，加熱至70℃進行肟化反應。反應畢，過濾得對苯醌二肟。原料消耗(kg/t)苯酚 1500鹽酸羥胺 1200亞硝酸鈉（97%）1600先將30%的氫氧化鈉溶液加入反應釜,在攪拌下緩緩將苯酚加入,使之溶于氫氧化鈉溶液。降溫至0℃再加入亞硝酸鈉和30%的硫酸,使溫度保持在7～8℃進行反應,逐漸有亞硝基酚結晶析出。攪拌1h后,靜置過濾,結晶經(jīng)水洗,得亞硝基酚。再經(jīng)轉位,與鹽酸羥胺水溶液混合,加熱至70℃進行肟化反應。反應完成后,過濾得對苯醌二肟。

2.本發(fā)明在一定濃度硫酸存在下，用亞硝酸鈉對溶于NaOH溶液的苯酚進行亞硝化 制取對苯醌單肟，然后將制得的對苯醌單肟加入羥胺肟化制取對苯醌二肟，其特征在于，在 制取對苯醌單肟時，在亞硝酸鈉對溶于NaOH溶液中加入純堿，純堿量為NaOH重量的1/10。本發(fā)明的優(yōu)選實施方式按以下步驟工藝進行生產1)配酚鈉液將5%_20% 的NaOH溶液和苯酚液亞硝酸鈉液混合，制得酚鈉液，并在其中加入純堿，加入的純堿重量 為NaOH重量的1/10，制得；2)制取對苯醌單肟，將酚鈉液通過導管導入到28% _32%酸性液中，并加入亞硝酸鈉液進行亞硝化反應，整個過程在-3t:-5t:的條件下進行，制得；3)洗液用純水將制取的對苯醌單肟洗到中性，并測分解點；4)制取對苯醌二肟在制取好的對 苯醌單肟中加入水攪拌，溫度控制在45°C _621:，并倒入羥胺肟化制得。本發(fā)明加入純堿的目的是當它與堿性酚鈉液一同滴入稀硫酸液時，純堿分解產生 二氧化碳以驅逐反應器內的空氣，以避免空氣中的氧氣將單肟氧化。本發(fā)明在制取單肟的 過程中，反應溫度_在_3°C -5t:條件下進行，最佳為_3°C ，但從成本角度考慮，其溫度控制在2t: -51:，在滴完酚鈉液后，可繼續(xù)在21: -51:下攪拌一小時左右，以改善單肟的生成率。本發(fā)明采用反滴法，制取對苯醌單肟時，反應液中的氫離子增多，有效的抑制了亞 硝酸水解反應的程度，有效的提高了對苯醌單肟的產量和質量，為目標物對苯醌二肟的生 產提供了堅實的基礎。 本發(fā)明制取完二肟后，測試分解點，待分解點達到230°C -238t:時，停止反應，冷 卻反應液并在80 °C條件下烘干，制得目標物。

3.對苯醌二肟的制備方法。涉及一種催化合成對苯醌二肟的方法。一定濃度硫酸存在下，用亞硝酸鈉對溶于NaOH溶液的苯酚進行亞硝化制取對苯醌單肟，然后將制得的對苯醌單肟加入羥胺肟化制取對苯醌二肟，在制取對苯醌單肟時，在亞硝酸鈉對溶于NaOH溶液中加入純堿，純堿量為NaOH重量的1/10。本發(fā)明的優(yōu)點是反應產率高，目標物純度可達到98％，對苯醌二肟中氮元素含量值大于等于20.26％；不但有效提高產品的碳、氫、氮含量，而且有效提高產品的質量穩(wěn)定性。

產品信息
[重量]	500g
[顏色]	黃色
危險性類別
[危險性類別]	非危險品