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元素

元素;在含硝酸的水-醇溶液中，飽在鉚之前從陰離子交換劑上洗脫。EDTA與最輕的堿金屬生成弱的絡(luò)合物，因此，飽、鈉、鋰(按此順序)可以在含EDTA的陰離子交換劑上(例如EDTA型式的交換劑)得到分離。

硅酸鹽光譜分析

硅酸鹽光譜分析： 用于硅酸鹽光譜分析的一個(gè)系統(tǒng)分離方案中，用離子交換和萃取來實(shí)現(xiàn)組分離)。用陰離子交換法和沉淀法定量測定了天然樣品中的Cs、Sr、Zr、Cr、Nb、Np、Co、Fe、Zn和稀土等放射性元素。

痕量元素的分離

痕量元素的分離：分離以痕跡量存在的元素通常要比常量-痕量分離來得容易。離子的量少時(shí)，分配等溫線是線性的，洗脫曲線是對稱的。

選擇性地保留基體

選擇性地保留基體： 雖然，使基體元素與痕量元素分離的這種方法需要使用較大的柱和較大體積的溶液，但對于一組給定的元素來說，它可能是最好的分離方法。

礦石

礦石：在礦石分析、合金分析和其他類似的分析工作中，使銀吸附在電子一離子交換劑EO-7上，銀離子被還原成金屬，然后用3M的硝酸洗脫。從濃度低于10-6M的稀溶液中進(jìn)行預(yù)濃集是容易的。

選擇性地吸附痕量元素

選擇性地吸附痕量元素：使痕量元素吸附在離子交換劑的小柱上而讓主要組分元素不被吸附地通過交換柱，在這樣的條件下來進(jìn)行痕量元素的預(yù)濃集和分離是最方便的。

流出液分析

流出液分析; 迄今，離子交換色譜——雖然是一種預(yù)濃集和分離痕量物質(zhì)的很有價(jià)值的工具——作為一種儀器分析方法仍遠(yuǎn)不及氣-液色譜來得重要。

離子交換色譜中所用設(shè)備

離子交換色譜中所用設(shè)備：離子交換色譜中所用的設(shè)備比較簡單。色譜柱可以是一支普通的玻璃滴定管，底部裝有玻璃或石英毛塞，用來支撐樹脂床(圖 6.54a)。圖6.54b～d畫出了一些其他類型的色譜柱。

影響理論塔板高度的因素

影響理論塔板高度的因素:隨著色譜柱長度增加，色譜峰將越來越變平變寬，最終在流出液中該物質(zhì)的濃度會(huì)變得太稀，而不能在收集部分中加以測定。與此同時(shí)，對應(yīng)于這一色譜峰的流出液體積將隨柱長的平方根而增大(見式(6.72))。

影響分離因子的變量

影響分離因子的變量： 在6.4.2節(jié)中已經(jīng)指出，一種給定的痕量離子對于離子交換劑的親和力，以及親和力隨痕量離子性質(zhì)而改變，這兩者都會(huì)受到許多變量的影響。其中，主要因素有：離子的化學(xué)性質(zhì)、電荷和大小，離子交換劑的類型(功能團(tuán))，溶液的離子組成和濃度，以及絡(luò)合劑的存在等。