光動(dòng)力治療的要素及光敏劑和蛋白質(zhì)的相互作用
化學(xué)先生 / 2019-09-04
PDT是一一冷光化學(xué)反應(yīng),其基本要素是氧、光敏劑和可見(jiàn)光(常用激光)光線(xiàn)在組織中的穿透深度,與其波長(zhǎng)密切相關(guān),適于光動(dòng)力療法的光波波長(zhǎng)(被稱(chēng)為光療窗口)介于60nm至900nm之間,這是人們尋找能在該波段激發(fā)的光敏劑的主要依據(jù)。
光敏劑和蛋白質(zhì)的相互作用:光動(dòng)力藥物在體內(nèi)組織的吸收和分布狀況,以及在細(xì)胞內(nèi)各亞細(xì)胞器的分布狀況,與光動(dòng)力療效關(guān)系密切。
自由光敏劑接受光照后產(chǎn)生的自由基可以使靶細(xì)胞內(nèi)幾乎所有種類(lèi)的蛋白質(zhì)都被氧化。蛋白質(zhì)中的半胱氨酸(Cys)、 甲硫氨酸(Met)、 組氨酸(His)、 酪氨酸(Tyr)、色氨酸(Trp) 對(duì)自由基非常敏感,它們的氧化常常會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)喪失功能。
核酸中的嘌呤比嗜啶更容易被自由基氧化,特別是鳥(niǎo)嘌呤,它是對(duì)自由基最敏感的堿基。單鏈或雙鏈核酸中的鳥(niǎo)嘌呤受損后可以使核酸鏈斷裂。膜結(jié)構(gòu)中的脂質(zhì)和其他有生物活性的分子也對(duì)自由基非常敏感。
由于PDT中需要光敏劑和光的同時(shí)參與,故具有雙重選擇性,這種選擇性的大小取決于光敏劑對(duì)靶細(xì)胞的選擇性和光能的空間定位程度。這種治療方法對(duì)于不宜接受手術(shù)治療的局限性腫瘤患者有很高應(yīng)用價(jià)值。