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 乳酸丙酯

 

中文名稱     乳酸丙酯

中文別名    2-羥基丙酸丙酯;乳酸正丙酯;

英文名稱    Propyl Lactate

化學式        C6H12O3

分子量        132.16

CAS編號    616-09-1

質檢信息

含量，％ ≥95%(GC)

PSA：46.53000

LOGP：0.32040

折射率 1.408

蒸汽壓 1.54mmHg at 25°C

密度  1.015g/cm3

沸點  169.4C at 760 mmHg

閃點  61.2C

 含量        ≥95%(GC)  

化學特性

乳酸丙酯無色透明液體,揮發(fā)性低,氣味溫和,100%溶于(25℃,77°F)的溫水中。

產品用途

1.乳酸丙酯是優(yōu)質的環(huán)保型高沸點溶劑,應用于油墨、涂料、香料和精細化學品的合成。

2.乳酸丙酯用作醫(yī)藥中間體，工業(yè)原材料。

 

 

儲藏措施

1.儲存于陰涼、通風的庫房。

2.應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。

3.保持容器密封。      

4.遠離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設備。

6.排風系統(tǒng)應設有導除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風設置。

8.禁止使用易產生火花的設備和工具。

9.儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。718

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

二步法生產高含量和高光學純度乳酸丙酯的方法技術

本發(fā)明專利技術涉及一種由丙交酯與丙醇通過酯交換反應二步法生產高含量和高光學純度乳酸丙酯的方法。它包括以下步驟：在乳酸中加入催化劑進行縮聚反應，得到分子量在１０００～２５００的乳酸低聚物。在乳酸低聚物中加入催化劑，進行解聚反應得到粗品丙交酯。對粗品丙交酯進行精制，將精制丙交酯與無水丙醇進行全回流反應，得到乳酸丙酯。本發(fā)明專利技術工藝簡單，合成的乳酸丙酯含量在９９．５％以上，光學純度可以達到９９％以上。

【技術實現(xiàn)步驟摘要】 本專利技術屬于有機化工，具體涉及一種由丙交酯與無水醇為直接原料，通 過酯交換反應。技術介紹乳酸酯具有特殊的朗姆酒、水果和奶油香味，是一種重要的精細化工原料。由于乳 酸酯含有不對稱碳原子，因此具有兩種光學異構體，也是一種具有光學活性的重要工業(yè)溶 劑，可用作硝化纖維、乙酸纖維、醇酸樹脂、貝殼松酯、馬尼拉樹脂、松香、蟲膠、乙烯樹脂、油 漆等的溶劑，同時還是人造珍珠類的高級溶劑。在其它工業(yè)領域還被用做增塑劑，在不對稱 合成中用來合成具有光學活性的羧酸酯，制藥中用作壓制藥片的潤滑劑、藥物心得靜中間 體等。因此在食品、釀酒、化工、醫(yī)藥等行業(yè)具有廣泛用途。同時由于乳酸酯具有無毒、溶解性好、小易揮發(fā)、有果香氣味等特點，又具有可生 物降解性，因此乳酸酯又是極具開發(fā)價值和應用前景的“綠色溶劑”。隨著人們生活水平的 不斷提高，對環(huán)境的要求越來越高，而目前在工業(yè)上使用的溶劑大都是有毒的溶劑，對環(huán)境 和人類造成了極大的危害，如鹵代類、醚類、氟氯碳類溶劑等，因此乳酸酯作為“綠色溶劑” 具有廣闊的應用前景。目前國產乳酸酯由于含量不高和光學純度不高，只能作為添加劑用于食品等行 業(yè)。而醫(yī)藥和農藥等精細化工行業(yè)需要高光學純度的乳酸酯作為中間體原料，高光學純度 的乳酸酯也作為溶劑使用于電子產品的清洗工藝，因此高光學純度的乳酸酯有著更廣闊的 市場前景。目前高含量、高光學純度乳酸酯生產技術的研究開發(fā)一直沒有取得突破性的進展。乳酸酯合成技術，中國專利CN1229790A公開了一種以天然原料合成乳酸乙酯的 方法，CN1720215A公開了一種乳酸乙酯連續(xù)制備的方法，CN1438213A公開了一種以乳酸 銨為原料反應精餾制備乳酸乙酯的工藝，CN1102180A公開了一種乳酸乙酯生產新工藝， CNl 114035公開了一種精餾法制備乳酸乙酯的工藝，CNCN1290686由乳酸銨催化合成乳酸 乙酯的方法，CN1594585公開了一種溶液相中酶催化合成乳酸乙酯的方法，CN1613842公開 了一種催化精餾合成乳酸乙酯的新工藝。中國專利CN1450046公開了一種高收率、高光學 純度的L-乳酸丁酯合成方法。所有公開的專利中均沒有采用丙交酯與無水丙醇為原料，通 過酯交換反應生產乳酸酯。本專利技術的目的在于克服現(xiàn)有乳酸酯生產技術所存在的缺陷，提供一種二步法生產 高含量和高光學純度乳酸丙酯的方法，該方法工藝簡單，操作簡易，適合工業(yè)化生產應用， 且無“三廢”排放。該方法首先采用乳酸為原料合成丙交酯，再以精制丙交酯和無水醇為原 料合成乳酸酯，整條工藝路線可以分為丙交酯生產與乳酸丙酯生產兩個流程，所以我們稱 之為“二步法”。本專利技術的技術解決方案是這樣實現(xiàn)的它包括以下步驟A、乳酸縮聚在乳酸中加入催化劑，催化劑與乳酸的重量比為0. 1/10000 10/10000，優(yōu)選1/10000 ；加完后進行縮聚反應，在溫度80 180°C、真空度20000 2000Pa 的條件下持續(xù)反應1 4小時，即得到分子量在1000 2500的乳酸低聚物。B、低聚物解聚在乳酸低聚物中加入催化劑，催化劑與乳酸低聚物的重量比為 0. 1/10000 10/10000，優(yōu)選1/10000 ；加完后在解聚反應器內，在溫度200 250°C、真空 度3000 50Pa的條件下連續(xù)反應，即可持續(xù)得到含量在80% 95%的粗品丙交酯。C、丙交酯純化對粗品丙交酯進行精制，得到含量在99. 5%以上，光學純度在 99%以上的精制丙交酯；D、乳酸酯合成將精制丙交酯與無水丙醇按重量比1 0. 9 1 8. 3的比例加 入反應釜，然后按重量比為10/1000 100/1000的比例加入催化劑，優(yōu)選50/1000，連續(xù)攪拌進行全回流反應，得到乳酸丙酯；E、乳酸酯純化將乳酸酯進行純化分離。本專利技術較好的技術解決方案是在乳酸縮聚之前，先在真空度10000 500Pa條件 下，蒸餾溫度40 90°C的條件下對乳酸進行真空蒸餾，去除其中的游離水。其中在乳酸縮聚和低聚物解聚中加入的催化劑為鋅類催化劑、錫類催化劑或有 機催化劑中的至少一種，其加入的重量比為0. 1/10000 5/10000，優(yōu)選1/10000。優(yōu)選乳酸 鋅、氧化鋅、鋅粉、二乙基鋅、乳酸錫、氧化錫、二氧化錫、氧化亞錫、乳酸亞錫、辛酸亞錫、氯 化亞錫、錫粉、丙酸或鈦酸丁酯中的一種或多種的復合催化劑。更優(yōu)選的催化劑為氧化鋅、 氧化錫和鈦酸丁酯按重量比為1:1:1的混合物。其中在乳酸酯合成中加入的催化劑為交換樹脂或固體高強酸催化劑中的一種或 兩種，其加入的重量比為10/1000 100/1000。優(yōu)選氫型陽離子交換樹脂或S042-/Ti02固 體高強酸催化劑中的一種或兩種的復合催化劑。更優(yōu)選氫型陽離子交換樹脂與S0427Ti02 固體高強酸按重量比11的復合催化劑。其中步驟C中對粗品丙交酯進行精制的方法是重結晶、減壓精餾或熔融結晶，或 者是上述精制方法中的兩種及兩種以上的組合。優(yōu)選先重結晶再熔融結晶。其中步驟E中將乳酸酯進行純化分離是將乳酸酯加入到精餾塔進行精餾，精餾 塔常壓操作，塔頂與塔釜壓差為1. 5 3KPa，塔釜溫度為145°C 165°C，塔頂溫度為75 78°C，塔側出口得到含量在99. 5%以上的乳酸丙酯產品，塔頂得到含量99. 5%以上的醇， 塔底溢出含量在99. 5%以上的乳酰基乳酸丙酯。塔底溢出的乳酰基乳酸酯可以返回步驟D 的反應釜中參與乳酸丙酯合成反應。塔頂得到的丙醇可以返回步驟D的反應釜中參與乳酸 丙酯合成反應。與現(xiàn)有的技術相比，本專利技術的技術優(yōu)勢在于1、本專利技術生產乳酸酯的工藝路線當中采用精制丙交酯和無水醇作為直接原料，有 別于傳統(tǒng)工藝采用乳酸和醇作為直接原料，相比較而言，本工藝具有以下特點一、以乳酸 為原料生產反應中間體丙交酯，眾所周知，乳酸具有兩種同分異構體，左旋乳酸與右旋乳酸 的物化特性十分接近，采用普通的分離工藝很難將其分離，而乳酸的光學含量將會直接影 響產品乳酸甲酯的光學含量。丙交酯具有兩種同分異構體，四種不同的存在方式左旋型、 右旋型、外消旋型和內消旋型，左旋與右旋丙交酯的熔點為95°C 98°C，外消旋丙交酯的熔點為124°C 126°C，內消旋丙交酯的熔點為50°C 52°C，四者在同一溫度下同一溶劑中 溶解度也有很大的區(qū)別，內消旋的最大，左旋與右旋丙交酯次之，外銷旋丙交酯最小，四者 的沸點相差也較大。所以通過常見的分離方式就可以將其分離，本工藝路線采用的是溶劑 重結晶、減壓精餾、熔融結晶中一種或兩種及兩種以上的耦合純化分離方式，精制后的丙交 酯，含量可以達到99. 5%以上，光學純度可以達到99%以上，含水量在0.05%以下。二、因 為作為原料的無水醇和精制丙交酯的水分含量極低，而所進行的酯交換反應不會產生反應 水，所以整個反應過程無需帶水劑，并且反應可以進行的很徹底。產物乳酸酯中的含水量可 以做到很低。三、精制丙交酯的光學純度可以達到99. 5%以上，酯交換反應不會發(fā)生構型的 翻轉，所以合成的乳酸乙酯光學純度可以達到99. 5%以上。2、本專利技術采用氫型陽離子交換樹脂和S0427Ti02固體高強酸其中一種作為催化劑 或兩種以一定比例混合的復合催化劑，和傳統(tǒng)工藝使用濃硫酸作為催化劑相比

 一種二步法生產高含量和高光學純度乳酸丙酯的方法，它包括以下步驟：Ａ、乳酸縮聚：在乳酸中加入催化劑，催化劑與乳酸的重量比為０．１／１００００～１０／１００００，加完后進行縮聚反應，得到分子量在１０００～２５００的乳酸低聚物；Ｂ、低聚物解聚：在乳酸低聚物中加入催化劑，催化劑與乳酸低聚物的重量比為０．１／１００００～１０／１００００，加完后進行解聚反應，得到含量在８０％～９５％的粗品丙交酯；Ｃ、丙交酯純化：對粗品丙交酯進行精制，得到含量在９９．５％以上，光學純度在９９％以上的精制丙交酯；Ｄ、乳酸丙酯合成：將精制丙交酯與無水丙醇按重量比１∶０．９～１∶８．３的比例加入反應釜，然后按重量比為１０／１０００～１００／１０００的比例加入催化劑，連續(xù)攪拌進行全回流反應，得到乳酸丙酯；Ｅ、乳酸丙酯純化：將乳酸丙酯進行純化分離。

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產品信息
[重量]	5g
[顏色]	白色
危險性類別
[危險性類別]	非危險品