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叔丁醇鉀

中文名:         叔丁醇鉀

外文名:         第三丁氧基鉀

英文名稱： Potassium tert-butoxide 、Potassium tertbutylate

化學式： C4H9KO

分子量： 112.22

CAS編號： 865-47-4

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質檢信息    

質檢項目 指標值

游離堿，％ ≤1.0

PH值       13 (5g/l, H2O,

含量，％   ≥99.0%

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基本信息    

性   狀：

叔丁醇鉀是一種重要的有機堿，堿性大于氫氧化鉀。白色易吸濕粉末。。熔點256～258℃(分解)。沸點 ：275℃,蒸氣壓：1 mm Hg ( 220 ℃).閃點 ：54℉易燃。有腐蝕性。商品也有配制成1.0mol/L 2-甲基-2-丙醇溶液和1.0mol/L四氫呋喃溶液的。

1，以N-甲?；徏妆桨窞樵希?50～360℃下，與叔丁醇鉀反應，生成吲哚，分離后，再與氯乙酸反應，可制得β-吲哚乙酸。

2，β-環(huán)檸檬醛先與丙烯基溴化鎂進行格氏反應生成醇，所得之醇再氧化成酮，再經(jīng)叔丁醇鉀為催化劑進行異構化反應即成為β-突厥酮。

3，以檸檬醛和烯丙基格氏試劑為原料，進行反應，生成6，10-二甲基-4-羥基-1，5，9-十一烷三烯，在柯林斯試劑作用下氧化，生成6，10-二甲基-1，5，9-十一烷三烯-4-酮，再在叔丁醇鉀作用下異構化，生化假性二氫大馬酮，在四氯化錫或磷酸作用下，環(huán)化，可制得大馬酮。

4，以2，6，6-三甲基環(huán)己-2-烯基甲醛和烯丙基格氏試劑反應，生成環(huán)己烯基丁烯醇，再在銅鋅催化劑作用下氧化，生成環(huán)己烯基丁烯酮，在叔丁醇鉀的堿溶液中異構化，可制得大馬酮。

5，達占(Darzen)反應：醛、酮在堿性試劑存在下，與α-鹵代酸酯發(fā)生羥醛型縮合反應，同時失去氫鹵，生成α，β-環(huán)氧酸酯.常用的堿性試劑有：乙醇鈉、氨基鈉、金屬鈉、叔丁醇鉀等。6，斯陶柏(Stobbe)反應：醛、酮與丁二酸酯在堿性催化劑(如乙醇鈉、叔丁醇鉀、氯化鈉等)存在下發(fā)生類似于醇醛縮合反應，生成烴基取代亞甲基的丁二酸或其單酯。

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產品用途

叔丁醇鉀化工、印染、醫(yī)藥、農藥等有機合成的縮合、重排和開環(huán)等反應中。很好的催化劑。溶劑。

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生產方法 

在氮氣保護下將1250毫升干燥的叔丁醇直接蒸餾入反應瓶中。分10次加入100克(2.6克原子)鉀。攪拌的混合物立即發(fā)熱，在15-60分鐘內達到鉀的熔點62C，此時金屬分散成溶滴。當鉀逐漸溶解時，混合物的溫度上刃到叔丁醇的沸點。調節(jié)攪拌速度以保持叔丁醇稍稍回流。如果沸騰太劇烈，停止攪拌。必要時可將反應容器浸在冷的油浴中冷卻(不能用水浴)。叔丁醇鉀漸漸沉淀出來，當所有鉀反應完后，混合物成為濃稠懸浮物。方法二裝在有密封攪拌器、氮氣導入管(氮通過濃硫酸洗瓶和無水氯化鈣干燥塔)、500毫升恒壓滴液漏斗和回流冷凝器的3升三頸瓶中，放入用前新蒸的500毫升叔丁醇，加入20克(0.5克原子)清潔的金屬鉀。當鉀反應完后，將回流冷凝器換成30厘米長的分餾柱。蒸去過量的叔丁醉直到溶液中出現(xiàn)晶體為止。加入2升干燥的庚烷，繼續(xù)蒸餾直到柱頂溫度達到98℃。殘余物加干燥庚烷至1.5升。所得漿狀物是叔一丁醇鉀與叔丁醇的1:1絡合物。在蒸汽浴上減壓20-25mm以除去溶劑。

產品信息
[顏色]	白色
[重量]	500g