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水化學找礦階段的劃分

隨著普查找礦的具體任務和找礦精度要求的不同，鈾礦的水化學普查一般可分為概查、普查和詳查三個階段：1.鈾礦的水化學概查(1：5萬—1：20萬)；2.鈾礦的水化學普查(1：1萬—1：2.5萬)；3.鈾礦的水化學詳查(1：1000—1：5000)。

化學熱力學中的模型

化學熱力學中也普適采用模型方法?；瘜W熱力學研究的問題有兩大類：一類是熱力學系統(tǒng)的平衡性質，即系統(tǒng)處于平衡態(tài)時溫度、壓力、體積、組成及各種熱力學函數(shù)如內能、、熱容、熵、自由能、自由焰等的變化規(guī)律。另一類是遷移性質，指涉及物質或能量傳遞過程（如擴散、熱傳導等）的非平衡態(tài)的性質。以下重點討論平衡性質的模型。

現(xiàn)代結構化學理論模型

量子力學于1924~1926年問世以后，它的原理和方法很快被用于研究化學問題。在量子力學基礎上，產生了現(xiàn)代的化學鍵模型和理論。按照現(xiàn)代理論，化學鍵是三種極限鍵型：電價鍵、共價鍵和金屬鍵，此外還有較弱的氫鍵和分子間力。20世30年代前后，量子化學依據(jù)實驗事實和理論計算，相繼提出了三種化學鍵模型，即關于共價鍵的價鍵理論模型、分子軌道理論模型和關于絡合物化學鍵的配位場理論模型。

布署水化學普查找礦的前提

鈾礦的水化學普查是鈾礦地質調查的一部分。為了獲得好的找礦成果，和其他找礦方法一樣，其工作地區(qū)的選擇及找礦工作布署，也必須以是否具備鈾的找礦地質前提(地層、巖性、古地理、構造、巖漿及熱液活動、圍巖蝕變、地球化學環(huán)境等)為基礎。有關鈾的成礦理論及找礦地質前提問題，在有關的著作中有專門的詳細論述。

化學中的模型方法一一化學鍵的電子...

1913年玻爾原子結構模型建立以后,人們又認識到,元素在周期表中的原子序數(shù)正好等于其原子核電荷數(shù)。這時,化學家開始試圖用原子和分子中電子的行為來說明化學行為的機理,提出了兩種互相補充的化學鍵的電子理論模型。首先,柯塞爾(W. Kossel,18-1956)于1916年建立了電價鍵模型。接著,劉易斯(G.N.Lewis,1875~1946)于1919年和朗爾(. Langmuir,1881~1957)于1919年提出并改進了共價健模型。

化學中模型方法一一經(jīng)典化學結構模...

從1811年阿伏加德羅提出分子假說開始.化學家概括了大量實驗資料，進行了多方面的理論探索,到19世紀50年代，抽象出原子價和價鍵的科學概念，創(chuàng)立了分子中原子聯(lián)結理論。在此基礎上,誕生了經(jīng)典結構式和經(jīng)典化學結構理論。經(jīng)典化學結構模型在發(fā)展過程中，曾出現(xiàn)過許多其他的分子圖解式和分子模型，但都先后被淘汰了。

地下水中的鐳含量

地下水富集鐳的程度與巖石的鐳含量有關，這是鐳能做為水化學找礦標志的基礎。由于淋濾作用使鐳從巖石進入水中，并且向水中的擴散速度又極其緩慢，所以地下水的化學成分及循環(huán)速度對水中富集鐳的程度有著更重要的影響。地下水交替十分遲緩或處于停滯狀態(tài)，是水中富集鐳的最有利條件。巖石的比面積大小對鐳向水中的擴散速度也有很大影響，巖石顆粒愈細、擴散速度就愈快、在單位時間內鐳從巖石中轉入水中的數(shù)量也就愈多。

鈾礦的水化學找礦標志

鈾礦石中的放射性元素及其各種伴生元素，不僅有其原生暈和各種固相次生暈，而且，由于地下水對鈾礦石的溶解、溶濾以及礦石本身的射氣作用，還能夠形成明顯區(qū)別于周圍正常水的水分散暈。這種水分散暈中的放射性元素含量，常能高出礦床外圍水中含量的幾十倍到幾萬倍，甚至更多，這就成為鈾礦床存在的另一種顯著標志，由此建立起了鈾礦的水化學找礦方法。

天然放射性水中的氡水

地下水中氡濃度變化幅度很大，從幾愛曼到數(shù)萬愛曼。一般當水中氡濃度大于異常下限或30愛曼，而鈾和鐳的含量低于異常下限時，稱為放射性氡水。氡水在地殼中分布廣泛，其濃度往往大大超過溶于水中的平衡鐳的含量。氡水的形成，是含放射性元素的巖石的射氣作用及氡向流動的地下水中擴散的結果。它總是在水交替強烈和開啟構造發(fā)育的氧化帶中形成。

化學中的模型方法和化學模型

在自然科學研究中，對客觀對象進行觀察實驗并對所獲得的科學事實進行初步的概括之后，常常要利用想象、抽象、類比等方法，建立一個適當?shù)哪Ｐ蛠矸从澈痛婵陀^對象，并通過研究這個模型來揭示客觀對象的形態(tài)、特征和本質。這樣的方法就是模型方法。被反映和代替的客觀對象稱為模型的原型。