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配位溶劑化鹽的萃取
配位溶劑化鹽的萃取; 離子化合物萃取的方法之一是用中性萃取劑形成配位溶劑化鹽,這些中性萃取劑中含有一些電負性的基團,它們能與水競爭陽離子第一配位層中的位置。
濕法灰化
濕法灰化:濕法灰化的提出是為了避免由于痕量組分揮發(fā)所引起的損失。但是此步驟并不完全可靠。在測定汞以及在含氯樣品中測定可能生成揮發(fā)性氯化物的痕量元素時,如果在敞開形式的容器中進行消化,則可能會產(chǎn)生相當?shù)膿p失。
有機基體的灰化
有機基體的灰化:測定有機材料中的無機組分需要除去有機物,因為它會干擾或者完全阻止分析反應。除去有機物最簡單的方法是將其灰化或者氧化。碳和氫被氧化成二氧化碳(或一氧化碳)和水,而有機氮主要以游離氮的形式釋出。
樣品基體的直接蒸餾
樣品基體的直接蒸餾;這種方法主要用于分析某些高純金屬和高純的揮發(fā)性化合物,第一種情況可列舉鋅,鎘,硒,和鈉的分離實例來說明。
物質的發(fā)揮
物質的揮發(fā)分離方法可分類如下:從樣品中直接蒸餾出一個或幾個痕量組分。這種技術主要用于揮發(fā)性相差很大的金屬或液體樣品(例如水、四氯化硅)的痕量分析
沉淀化學理論
沉淀化學理論:晶形沉淀的形成可分為兩個或三個明顯的結晶階段。第一階段是成核過程,第二階段是晶體生長,而第三階段,如果存在的話,是沉淀的陳化(長時間地保持和母液接觸)。
痕量分析的操作技術
痕量分析的一般原理:1956年,Burriel-Marti在討論與痕量分析有關的問題時建議,任何痕量分析操作都必須在“化學純凈”的條件下進行。
痕量分析的分離濃度范圍
痕量分析的分離濃度范圍:所謂“痕量濃度”的濃度范圍是相當隨意的,而且隨著痕量分析技術的發(fā)展而有變化。
重整高壓空冷器含硫化鐵油垢清洗劑
重整高壓空冷器含硫化鐵油垢清洗劑:一般高壓空冷器材質為碳鋼,管內反應生成油,從高溫急冷,促使管壁沉積一層較厚的含硫化鐵的蠟油垢。
聚丙烯酸鈉
聚丙烯酸鈉:白色粉末。無臭無味。吸濕性極強。具有親水和疏水基團的高分子化合物。緩慢溶于水形成極黏稠的透明液體。加熱處理、中性鹽及有機酸類對其黏性影響很小,堿性時則黏性增大。不溶于乙醇、丙酮等有機溶劑。加熱至300°C不分解。
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