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苯乙烯聚合速率的膨脹計(jì)法研究實(shí)驗(yàn)

苯乙烯聚合速率的膨脹計(jì)法研究實(shí)驗(yàn)：將足夠的新蒸過的苯乙烯樣品加到所用的膨脹計(jì)中，加入0．1％（精確稱量）AIBN．將膨脹計(jì)充滿并封好，放在能保持±0．1℃的恒溫油浴中，只讓毛細(xì)管露在外面，以便記錄體積收縮．

膨脹計(jì)法測(cè)定自由基聚合動(dòng)力學(xué)

膨脹計(jì)法測(cè)定自由基聚合動(dòng)力學(xué)：如果以一很細(xì)的管子來觀察體積的收縮，轉(zhuǎn)化時(shí)比容變化的靈敏度將有顯著的提高．由一個(gè)容器和一根毛細(xì)管構(gòu)成的裝置叫做膨脹計(jì)，容器是為了裝下足夠體積的液體，使得在轉(zhuǎn)化時(shí)總體積的改變是有意義的，而固定在容器上的毛細(xì)管是為了使單體轉(zhuǎn)化成聚合物時(shí)伴隨出現(xiàn)的體積的變化可以辨別得出來．

測(cè)定偶氮二異丁腈分解速率的化學(xué)實(shí)...

測(cè)定偶氮二異丁腈分解速率的化學(xué)實(shí)驗(yàn)：反應(yīng)器是將一根Pyrex毛細(xì)管接到一個(gè)50毫升單頸標(biāo)準(zhǔn)磨口燒瓶的側(cè)臂制成的．將玻璃側(cè)管在與燒瓶連接處向上彎曲使與水平成45°角，再在其中點(diǎn)彎成水平．將此側(cè)臂用耐壓膠管與一個(gè)三通活塞相連，此三通活塞又通過耐壓膠管與一裝有壓力平衡球的50毫升量氣管連接．用鐵架臺(tái)將平衡球及量氣管固定好，量氣管用夾子夾住，而平衡球則放在鐵圈上．

正離子與負(fù)離子引發(fā)的聚合反應(yīng)

正離子與負(fù)離子引發(fā)的聚合反應(yīng); 在乙烯基上帶有給電子基團(tuán)的單體（苯乙烯、異丁烯）能用酸性引發(fā)劑進(jìn)行正離子聚合，特別當(dāng)反應(yīng)在溶劑化的介質(zhì)中進(jìn)行時(shí)更是如此．詳細(xì)閱讀正離子與負(fù)離子引發(fā)的聚合反應(yīng)

自由基引發(fā)的加成聚合反應(yīng)

自由基引發(fā)的加成聚合反應(yīng)：加成聚合的一般歷程已在之前討論過；接下來將專門研究加成聚合的引發(fā)歷程．簡略地講，鏈增長是由自由基、離子，或者通過一種或兩種活化狀態(tài)的結(jié)合體來引發(fā)的．引發(fā)的方式取決于引發(fā)劑、溶劑、溫度、外部能源或催化劑的存在，有時(shí)甚至取決于單體本身．

高聚物分級(jí)的化學(xué)實(shí)驗(yàn)

高聚物分級(jí)的化學(xué)實(shí)驗(yàn)：在一周前為本實(shí)驗(yàn)配制一2．0％聚苯乙烯溶液：稱量所需的聚苯乙烯至一個(gè)100毫升容量瓶中，加入約25毫升苯，并使混合物溶解．在進(jìn)行分級(jí)以前加入余下的溶劑到容量瓶刻度．

聚乙撐四硫化物的合成實(shí)驗(yàn)

聚乙撐四硫化物的合成實(shí)驗(yàn);在一500毫升的三口反應(yīng)釜里將120克（0．5克分子）的Na2S·9H2O溶解在100毫升的水中（或者將48克Na2S·H2O溶解在175毫升的水中），釜上裝有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)和一側(cè)管互相平行的三通接引管，在接引管上裝一滴液漏斗和冷凝器．再加48克（1．5克分子）硫粉到攪動(dòng)著的溶液里，同時(shí)用電加熱套加熱使混合物回流．回流30－60分鐘，直到所有的硫都溶解．

脲醛樹脂或三聚氰胺甲醛樹脂的制備...

脲醛樹脂或三聚氰胺甲醛樹脂的制備實(shí)驗(yàn)：尿素－甲醛、三聚氰胺－甲醛。

化學(xué)實(shí)驗(yàn)——高聚物純化技術(shù)

化學(xué)實(shí)驗(yàn)——高聚物純化技術(shù)：用沉淀法純化、用冷凍干燥法純化。

化學(xué)實(shí)驗(yàn)——幾種纖維素酯的制備

化學(xué)實(shí)驗(yàn)——幾種纖維素酯的制備：一級(jí)乙酸纖維素、二級(jí)乙酸酯、硝酸纖維素。