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       阿脲（中草酰脲）具有如（Ⅰ）的結(jié)構(gòu)。雙阿脲（Ⅱ）為阿脲及5－羥基巴比土酸（羥基丙二酰脲）各一分子的加成化合物。

       阿脲系一相當強的氧化劑，能從堿金屬碘化物的酸性溶液中釋出碘，因而轉(zhuǎn)化成雙阿脲。反之，雙阿脲由于含有5－羥基巴比土酸的組份，為一還原劑，可以被氧化成阿脲。所以，雙阿脲加到磷鉬酸的水溶液中，立即產(chǎn)生鉬藍。從阿脲和雙阿脲投入上列氧化還原反應這一點，就可辨別它們。
       値得注意的是，阿脲和雙阿脲的水溶液在溫熱時，將失去二氧化碳，產(chǎn)生5－羥基巴比土酸（或雙阿脲）及仲班酸（草酰脲）。略去中間反應，其凈反應為：

       按照這一反應，如將含磷鉬酸的阿脲水溶液溫熱，就會產(chǎn)生鉬藍。假使能和磷鉬酸在冷時產(chǎn)生鉬藍的雙阿脲或其它還原性化合物并不存在的話，這個效應對于阿脲就是具有特性的。（鑒定限度：0．5微克  阿脲）

形成骨螺紫的試驗法
       骨螺紫是紅紫酸的水溶紫色銨鹽，是由氨作用于無色的雙阿脲而形成。

       在水溶液中骨螺紫的形成，只在有較大量的阿脲或雙阿脲時才能發(fā)生，在這一情況下，反應是按照上述阿脲的歧化作用前進的。如果用阿脲或雙阿脲和碳酸銨一起進行干熱，就與此不同，卻是非常靈敏。后一情況下，碳酸銨通過熱分解，作用如氨給予體。值得注意的是，脲也同樣有氨給予體的作用。由于這個作用發(fā)生在低于它熔點的溫度，因此氨的產(chǎn)生，就不是由于形成縮二脲。也許脲在加熱時，反應是以它的互變異構(gòu)形式——氰酸銨，按照下列的分解作用來進行的： NH₄CNO → NH₃+HCNO，其有關分裂出氨的性行恰與碳酸銨相似。
       操作手續(xù)：試料少許或其溶液一滴與數(shù)厘克碳酸銨在一微量試管中混和，并使它干燥。試管保持在預熱至110°的甘油浴中數(shù)分鐘。必須防止過熱。紅-紫色即示正反應。處理極小量時，可將水一滴加于殘渣以使黯淡的顏色加深。
       鑒定限度：2．5微克  阿脲
熱水解分裂的試驗法
       阿脲和二水合草酸加熱至150～160°時，后者釋出其結(jié)晶水成為過熱水蒸汽，引起了熱水解分裂：

所產(chǎn)生的中草酸失去二氧化碳而產(chǎn)生乙醛酸：

乙醛酸會隨著水蒸汽揮發(fā)，可在氣相通過它和奈斯勒氏試劑發(fā)生氧化還原反應來作出檢定，這時產(chǎn)生粉細的汞：

OCH·COOH+[HgI₄]^-2+4OH^- → (COO)₂^-2+Hg⁰+4I^-+3H₂O          (3)

本試驗法系以反應（1）～（3）的實現(xiàn)作為根據(jù)的。
       操作手續(xù)    用一微量試管，將固體試樣少許或其溶液一滴與數(shù)厘克水合草酸混和，必要時使之干燥。試管的口蓋以曾經(jīng)奈斯勒氏試劑潤濕過的濾紙一小片。試管置于預熱至150°的甘油浴中，數(shù)分鐘內(nèi)，將有黑色或灰色斑點出現(xiàn)。
       鑒定限度：20微克  阿脲
轉(zhuǎn)化成紫尿酸的試驗法
       胲幾乎立即會使阿脲轉(zhuǎn)變成紫尿酸（阿脲－5－肟或肟基巴比土酸）：

       紫尿酸是能和銨或堿金屬離子產(chǎn)生有色鹽類的少數(shù)無色有機酸性化合物之一。所以，本試驗幾乎對阿脲是有特效的，雙阿脲由于含有阿脲的組份，也有特效。
       操作手續(xù)    這試驗在滴試板的凹處進行。取固體試樣少許或其溶液一滴與數(shù)厘克鹽酸胲及同量碳酸鈉混和。紫色的出現(xiàn)，即示明正反應，色的深淺取決于阿脲的存在量。
       鑒定限度：20微克  阿脲