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 頭孢噻呋鹽酸鹽

中文名稱：頭孢噻呋鹽酸鹽

英文名稱：Ceftiofur Hydrochloride

別名：(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)(甲氧基亞胺基)乙酰胺基]-3-[(2-呋喃基羰基)硫甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-3-甲酸鹽酸鹽;(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)(甲氧基亞胺基)乙酰胺基]-3-[(2-呋喃基羰基)硫甲基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鹽酸鹽;

分子式: C19H18ClN5O7S3

  

分子量: 560.03

CAS編號：103980-44-5

質檢信息

質檢項目      指標值

含量，％      ≥98%

Psa：          256.26

Logp：        2.693

產(chǎn)品用途

頭孢噻呋鹽酸鹽用作生命科學；獸藥，動物專用抗生素類藥，用于革蘭陽性菌、陰性菌、霉形體感染等。為動物專用的第三代頭孢菌素，主要用于治療敏感菌所致的豬、牛、馬、犬及一日齡雛雞感染性疾病實驗。

藥理學

鹽酸頭孢噻呋可快速分解為糠酸和脫呋喃甲?；^孢噻呋，后者性質活潑，能抑制敏感的增殖期細菌(第三階段)的細胞壁合成，其抗菌譜與頭孢噻肟相似。頭孢噻呋在體外抗菌范圍很廣，對許多病原體有效，包括巴氏桿菌、鏈球菌、葡萄球菌、沙門氏菌、大腸桿菌等許多菌屬。

化學性質

頭孢噻呋鹽酸鹽又稱鹽酸頭孢替呋是一種有機化合物，為白色結晶粉末，溶于水和甲醇，微溶于0.1N鹽酸，極微溶于四氫呋喃，難溶于N,N-二甲基甲酰胺和醇，不溶于乙酸乙酯,沸點：814.1ºC at 760 mmHg閃點：446.1ºC蒸汽壓：5.14E-28mmHg at 25°C，常溫,對環(huán)境無危害。

生物活性

CeftiofurHCl(U-67279A)是Ceftiofur的鹽酸鹽，是一種廣譜頭孢菌素。

體外研究

Ceftiofur下調(diào)腫瘤壞死因子-α（TNF-α），白細胞介素-1β（IL-1β）和白細胞介素-6（IL-6）的表達，但不影響白介素-10（IL-10）的生產(chǎn)。在RAW264.7細胞中，Ceftiofur顯著抑制細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（ERK），p38和c-jun的NH（2）末端激酶（JNK）的磷酸化蛋白表達。在RAW264.7細胞中，Ceftiofur也抑制p65-NF-κB異位到RAW264.7細胞的細胞核。

體內(nèi)研究

在新生小牛中，Ceftiofur與直腸溫度和腹瀉的顯著降低相關聯(lián)。在新生小牛中，Ceftiofur導致沙門氏菌糞便的脫落顯著下降。在患子宮內(nèi)膜炎的奶牛中，Ceftiofurhydrochloride（宮內(nèi)（i.u.））減少陽性子宮培養(yǎng)物，并減少51天是牛奶中Arcanobacteriumpyogenes的患病率。在患子宮內(nèi)膜炎的奶牛中，Ceftiofurhydrochloride減少子宮感染和A.pyogenes的患病率，并不影響已經(jīng)服用過PGF(2alpha)的奶牛的子宮內(nèi)膜炎和生育的患病率。在豬中，Ceftiofurhydrochloride在1-4小時注射后（肌肉注射）導致C(max)為11.8mg/mL，AUC為216mgxh/mL。在奶牛中，Ceftiofurhydrochloride（2.2mgCE/kg，SC或IM，每日5天一次）是有效地治療急性產(chǎn)后子宮炎（APM）。

產(chǎn)品信息
[重量]	100g
[顏色]	白色
危險性類別
[危險性類別]	非?；?/td>