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 3-羥基癸酸

（標準品）

 

中文名稱     3-羥基癸酸

英文名稱     3-HYDROXYDECANOIC ACID

化學式        C10H18O3

分子量        188.26

CAS編號    14292-26-3

質檢信息

質檢項目       指標值

含量,％         ≥98%

PSA：          57.53000

LOGP：       2.18250

熔點 234.4° 

密度 1.36g/cm3 (20～25℃） 

閃點 >230 °C

規(guī)格                  50mg

 

化學特性

1.3-羥基癸酸白色固體。

產(chǎn)品用途

1.3-羥基癸酸用作醫(yī)藥中間體

 

儲藏措施

1.儲存于陰涼、通風的庫房。

2.應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。

3.保持容器密封。      

4.遠離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設備。

6.排風系統(tǒng)應設有導除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風設置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設備和工具。

9.儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

一種生產(chǎn)3－羥基癸酸的方法

本發(fā)明涉及一種生產(chǎn)3-羥基癸酸的方法，屬基因工程及微生物發(fā)酵領域。

基因phaG編碼催化由(R)-3-羥基癸酰-?；D移蛋白向(R)-3-羥基癸酰輔酶A轉化的(R)-3-羥基癸酰-?；D移蛋白輔酶A轉?；福瑔为氝\用輔酶A轉?；讣茨軌虼呋?R)-3-羥基癸酰-?；?/span>轉移蛋白向(R)-3-羥基癸酰輔酶A轉化，進而生成3-羥基癸酸?；騪haG來源是很廣泛的，它們可以來自絕大多數(shù)假單孢菌以及伯克霍爾德氏菌等多種微生物，比如Genebank上的AY039840、AY039839、AF396832、AB047080、AF052507、AF169252、AF209711(Genebank登陸號)等。

一種生產(chǎn)3-羥基癸酸的方法，其特征在于發(fā)酵培養(yǎng)含有基因phaG的重組微生物菌株而獲得3-羥基癸酸。

基因phaG的來源選擇范圍很寬，具有前述功能的微生物基因均可以選擇作為phaG的來源。所述基因phaG可以選自下述序列家族中的一種AY039840、AY039839、AF396832、AB047080、AF052507、AF169252、AF209711。

所述重組微生物菌株優(yōu)選為大腸桿菌。所述大腸桿菌選自JM109、HB101、DH5α或野生型菌株。

實現(xiàn)本發(fā)明方法的具體步驟可以是(1)將基因phaG克隆到質粒中構建出新質粒；(2)將所構建質粒轉到菌株中構建DNA重組菌株；(3)培養(yǎng)重組菌株獲取3-羥基癸酸。

所述重組菌株的培養(yǎng)溫度較適宜的為28-42℃；培養(yǎng)的pH值較適宜的為4.5-7.2。

用分批培養(yǎng)的方式或流加(fed-batch)培養(yǎng)的方式及補加三氯生培養(yǎng)的方式培養(yǎng)所述重組菌均會取得較好的效果。

本發(fā)明巧妙地運用基因phaG編碼催化由(R)-3-羥基癸酰-酰基轉移蛋白向(R)-3-羥基癸酰輔酶A轉化的(R)-3-羥基癸酰ACP輔酶A轉?；福瑔为氝\用即能夠催化(R)-3-羥基癸酰ACP向(R)-3-羥基癸酰輔酶A轉化，進而生成3-羥基癸酸的原理，運用基因工程及微生物發(fā)酵相結合的方法，創(chuàng)造性地使一步法直接生產(chǎn)3-羥基癸酸得以實現(xiàn)。簡化了從聚合物降解獲得3-羥基癸酸的生產(chǎn)工藝，提高了生產(chǎn)效率，降低了傳統(tǒng)化學合成對設備的高要求，簡化了繁瑣的工藝流程，省去了手性分離的復雜過程，因此可以使3-羥基癸酸的生產(chǎn)成本得到大幅度降低。同時利用本發(fā)明的方法生產(chǎn)3-羥基癸酸還解決了由于化學合成和手性分離帶來的環(huán)境污染問題本發(fā)明所涉及的質粒構建與重組菌株篩選均采用現(xiàn)有基因工程操作的方法，包括對含有基因phaG的DNA片段和所用質粒進行PCR擴增，限制酶切割，連接酶連接，質粒轉化，重組菌株篩選，重組菌株的培養(yǎng)，產(chǎn)物合成的確認及高性能重組生產(chǎn)菌株的獲得等。發(fā)酵過程中不需購置新的設備，既可以采用微生物常規(guī)工業(yè)發(fā)酵方法，也可以采用自動控制為基礎的流加發(fā)酵法。

下面結合附圖對本發(fā)明的具體實施例做進一步說明。

質粒構建如

圖1所示，從含有基因phaG的質粒中，采用PCR方法得到phaG的基因片斷，限制性內切酶XbaI和HindIII雙酶切后片段插入質粒載體pBluescriptSK-中。所得到的質粒pLZZGPp含有位于啟動子lac下游的基因pbaG。所用引物為上游引物5’-GGT TCTAGACTGCAGGAGTCGATGACATGAGGC-3’；下游引物為5’-TCCAAGCTTCCCGGGCTCAGATGGCAA ATGCATG-3’。培養(yǎng)基為LB培養(yǎng)基(g/L)蛋白胨10，酵母浸出物5，NaCl 10；或礦物培養(yǎng)基(g/L)4.5 Na2HPO4.2H2O，1.5 KH2PO4，0.5(NH4)2SO4，0.2 MgSO4，0.05Fe(III)-NH4-Citrate(17％)，0.02 CaCl2·2H2O以及SL-6微量元素。為了維持質粒在重組菌中的傳代，應加入100mg/L氨卞青霉素。碳源可以選擇葡萄糖或果糖，濃度根據(jù)需要而定。

質粒轉化用電擊轉化法或化學轉化法將質粒轉入菌株E.coli。

在該實施例中，大腸桿菌E.coli還可以選自JM109，DH5α以及野生型大腸桿菌如AB1157等，phaG還可以是AY039840、AY039839、AF396832、AB047080、AF169252、AF209711，但構建基因重組菌株的方法和步驟是相同的。

實施例2、以葡萄糖為碳源利用重組大腸桿菌在LB培養(yǎng)基上合成3-羥基癸酸菌種含質粒pLZZGP的重組大腸桿菌HB101，(質粒中基因phaG為AF052507)質粒轉化方式電轉化法培養(yǎng)溫度37℃培養(yǎng)基LB培養(yǎng)基初始pH7.2培養(yǎng)48小時后pH4.5發(fā)酵時間48小時攪拌轉速200rpm工藝流程如下將種子液接入加有滅菌發(fā)酵液的搖瓶中，接種量為每100毫升發(fā)酵液接入2毫升種子液。葡萄糖起始濃度5g/L。9小時后加入1mMIPTG，12小時后加入15g/L葡萄糖。發(fā)酵結束后，對樣品離心、洗滌、分析得到細胞干重和3-羥基癸酸含量等有關數(shù)據(jù)。

分析結果表明，48小時后得到3-羥基癸酸含量為196mg/L。

實施例3、以果糖為碳源利用重組大腸桿菌在LB培養(yǎng)基上合成3-羥基癸酸菌種含質粒pLZZGPp的重組大腸桿菌HB101，(質粒中基因phaG為AF052507)質粒轉化方法電擊轉化法培養(yǎng)溫度37℃培養(yǎng)基LB培養(yǎng)基初始pH7.2培養(yǎng)48小時后pH5.0發(fā)酵時間48小時攪拌轉速200rpm工藝流程如下將種子液接入加有滅菌發(fā)酵液的搖瓶中，接種量為每100毫升發(fā)酵液接入2毫升種子液。果糖起始濃度5g/L。9小時后加入1mMIPTG，12小時后加入25g/L果糖。發(fā)酵結束后，對樣品離心、洗滌

分析得到細胞干重和3-羥基癸酸含量等有關數(shù)據(jù)。

分析結果表明，48小時得到3-羥基癸酸678mg/L。

實施例4、補加三氯生(triclosan)為添加劑，以果糖為碳源利用重組大腸桿菌在LB培養(yǎng)基或礦物培養(yǎng)基上合成3-羥基癸酸菌種含質粒pLZZGPp的重組大腸桿菌HB101，(質粒中基因phaG為AF052507)質粒轉化方法電擊轉化法培養(yǎng)溫度35℃培養(yǎng)溫度37℃培養(yǎng)基LB培養(yǎng)基或礦物培養(yǎng)基初始pH7.2培養(yǎng)48小時后pH5.0發(fā)酵時間48小時攪拌轉速200rpm工藝流程如下將種子液接入加滅菌發(fā)酵液的搖瓶中，接種量為每100毫升發(fā)酵液接入2毫升種子液。果糖起始濃度5g/L。9小時后加入1mMIPTG，12小時后加入15g/L果糖，24小時后加入0.1mg/L三氯生。發(fā)酵結束后，對樣品離心、洗滌、分析得到細胞干重和3-羥基癸酸含量等有關數(shù)據(jù)。

分析結果表明，48小時得到3-羥基癸酸342mg/L(礦物培養(yǎng)基上)及722mg/L(LB培養(yǎng)基上)。

權利要求

1.一種生產(chǎn)3-羥基癸酸的方法，其特征在于發(fā)酵培養(yǎng)含有基因phaG的重組微生物菌株而獲得3-羥基癸酸。

2.根據(jù)權利要求1所述的生產(chǎn)3-羥基癸酸的方法，其特征在于所述基因phaG選自下述序列家族中的一種AY039840、AY039839、AF396832、AB047080、AF052507、AF169252、AF209711。

3.根據(jù)權利要求1所述的生產(chǎn)3-羥基癸酸的方法，其特征在于所述重組微生物菌株為大腸桿菌。

4.根據(jù)權利要求1或2或3所述的生產(chǎn)3-羥基癸酸的方法，其特征在于所述方法包括以下步驟(1)將基因phaG克隆到質粒中構建出新質粒；(2)將所構建質粒轉到菌株中構建DNA重組菌株；(3)培養(yǎng)重組菌株獲取3-羥基癸酸。

5.根據(jù)權利要求4所述的生產(chǎn)3-羥基癸酸的方法，其特征在于所述重組菌株的培養(yǎng)溫度為28-42℃。

6.根據(jù)權利要求4所述的生產(chǎn)3-羥基癸酸的方法，其特征在于所述重組菌株的培養(yǎng)pH值為4.5-7.2。

7.根據(jù)權利要求4所述的生產(chǎn)3-羥基癸酸的方法，其特征在于用分批培養(yǎng)的方式培養(yǎng)所述重組菌株。

8.根據(jù)權利要求4所述的生產(chǎn)3-羥基癸酸的方法，其特征在于用補加三氯生培養(yǎng)的方式培養(yǎng)所述重組菌株。

全文摘要

本發(fā)明公開了一種生產(chǎn)3－羥基癸酸的方法,其目的是提供一種工藝簡單,具有一定生產(chǎn)效率的制備3－羥基癸酸的方法。本發(fā)明的技術方案是發(fā)酵培養(yǎng)含有基因phaG的重組微生物菌株而獲得3－羥基癸酸。實現(xiàn)本發(fā)明方法的具體步驟可以是:(1)將基因phaG克隆到質粒中構建出新質粒;(2)將所構建質粒轉到菌株中構建DNA重組菌株;(3)培養(yǎng)重組菌株獲取3－羥基癸酸。本發(fā)明運用基因工程及微生物發(fā)酵相結合的方法,創(chuàng)造性地使一步法直接生產(chǎn)3－羥基癸酸得以實現(xiàn)。簡化了從聚合物降解獲得3－羥基癸酸的生產(chǎn)工藝,提高了生產(chǎn)效率,具有廣泛的應用價值。

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產(chǎn)品信息
[顏色]	白色
[重量]	50mg