欧美老妇与zozoz0交,欧美人与动性xxxxx杂,蜜臀精品国产高清在线观看,免费a级毛片,女上男下啪啪激烈高潮无遮盖

 二苯并呋喃

中文名稱     二苯并呋喃

中文同名     氧芴;環(huán)氧聯(lián)苯;氧化次聯(lián)苯基

英文名稱     Dibenzofuran

化學式        C12H8O

分子量        168.19

CAS編號    132-64-9

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項目       指標值

含量,％         ≥98%

PSA：         13.14000

LOGP：      3.58600

熔點 80-82 °C(lit.)

沸點 154-155 °C20 mm Hg(lit.)

密度 1,3 g/cm3

折射率 1.6480

閃點 130 °C

化學特性

二苯并呋喃又稱氧芴為無色葉片狀或鱗片狀結(jié)晶。有藍色熒光。溶于乙醇和乙醚，微溶于熱苯，不溶于水。

產(chǎn)品用途

1.二苯并呋喃用于醫(yī)藥，消毒劑，防腐劑，染料；合成樹脂及高溫潤滑劑等的原料

2.二苯并呋喃用于生產(chǎn)治療牛羊肝吸蟲藥物，制消毒劑、防腐劑、染料、合成樹脂及高溫潤滑劑等

 

儲藏措施

1.儲存于陰涼、通風的庫房。

2.應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。

3.保持容器密封。

4.遠離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。

6.排風系統(tǒng)應設(shè)有導除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風設(shè)置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。

9.儲區(qū)應備有泄漏應急處理設(shè)備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關(guān)重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

一種二苯并呋喃衍生物的合成方法與流程

二苯并呋喃骨架由于弱的生化應激反應，優(yōu)良的耐熱性能及光電性能，廣泛地存在于藥物化學和材料科學中。具有生物活性的呋羅布芬，DB03682和應用在磷光有機發(fā)光器件(PHOLED)中的光電材料等功能化合物都含有二苯并呋喃單元。目前，文獻中所報道的方法存在反應條件苛刻，制備過程中需使用昂貴的銀試劑、鈀或銠催化劑等缺陷，因此發(fā)展簡單高效、綠色的二苯并呋喃衍生物的合成方法仍然具有重要的意義。

我們使用環(huán)狀二苯基碘鎓三氟甲磺酸鹽衍生物和水為原料，在1,10-鄰菲洛啉配體和碘化亞銅催化下，100℃下反應，得到一系列二苯并呋喃衍生物。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供一種銅催化的，以環(huán)狀二苯基碘鎓三氟甲磺酸鹽衍生物和水為原料，在1,10-鄰菲洛啉配體下合成得到二苯并呋喃衍生物的方法。該方法原料之一為水，水即作為試劑又作為溶劑參與到反應中，反應簡單減少了污染，更為綠色經(jīng)濟。

本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：發(fā)展一種銅催化合成二苯并呋喃衍生物的方法，以環(huán)狀二苯基碘鎓三氟甲磺酸鹽衍生物為原料，在1,10-鄰菲洛啉配體和碘化亞銅催化下，水相中100℃下攪拌反應，生成二苯并呋喃衍生物。

反應條件為：空氣條件下，100℃下攪拌，反應時間為24小時。

所述的催化劑為碘化亞銅，用量為環(huán)狀二苯基碘鎓三氟甲磺酸鹽衍生物摩爾數(shù)的5％mmol。

所述的配體為1,10-鄰菲洛啉，用量為環(huán)狀二苯基碘鎓三氟甲磺酸鹽衍生物摩爾數(shù)的10％mmol。

可以是酯基、1,3-二氧戊環(huán)等都能順利反應得到相應的二苯并呋喃衍生物。

所述的反應后處理簡便，只需要重結(jié)晶或簡單的柱色譜分離方法，以石油醚為洗脫劑就可以得到純凈的二苯并呋喃衍生物。

本發(fā)明反應過程及得到的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)式為：

合成的化合物采用1H NMR和13C NMR表征，譜圖數(shù)據(jù)與結(jié)構(gòu)吻合。

本發(fā)明的有益效果在于：二苯并呋喃衍生物是一類重要的生物、藥物活性和光電性能分子，在天然產(chǎn)物、藥物學和材料化學中具有廣泛的用途。我們首次使用環(huán)狀二苯基碘鎓三氟甲磺酸鹽，在1,10-鄰菲洛啉配體和銅催化下制備系列二苯并呋喃衍生物，產(chǎn)率達60-96％。給電子基團的環(huán)狀二苯基碘鎓三氟甲磺酸鹽更易于反應，反應普適性好。

具體實施方式

(1).環(huán)狀二芳基碘鎓鹽1的制備：

冰浴下，在2-碘聯(lián)芳基(5.0mmol)與DCM(20mL)混合溶液中緩慢加入mCPBA(1.73g,7.5mmol),室溫攪拌40分鐘，冰浴緩慢滴加TfOH(1.32mL,15.0mmol)。在室溫下攪拌2小時，然后通過真空蒸發(fā)除去DCM。固體殘余物中加入乙醚(15mL)，攪拌20分鐘，過濾，用乙醚(約5mL)洗滌三次并真空干燥，得到環(huán)狀二芳基碘三氟甲磺酸鹽。

實施例1

將二苯并碘五環(huán)三氟甲磺酸鹽(1.0mmol)，1,10-鄰菲洛啉(0.1mmol),碘化亞銅(5mmol％),K2CO3(0.2mmol)和2mL水加入到15mL耐壓管中，100℃下攪拌，反應24小時，石油醚重結(jié)晶得到2a的產(chǎn)率為96％。1H NMR(400MHz,CDCl3)1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.98(d,J＝7.7Hz,2H),7.60(d,J＝8.2Hz,2H),7.48(t,J＝7.6Hz,2H),7.37(t,J＝7.5Hz,2H).

實施例2

將3-甲基-二苯并碘五環(huán)三氟甲磺酸鹽(1.0mmol)，1,10-鄰菲洛啉(0.1mmol),碘化亞銅(5mmol％),K2CO3(0.2mmol)和2mL水加入到15mL耐壓管中，100℃下攪拌，反應24小時，石油醚重結(jié)晶得到2b的產(chǎn)率為94％。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ7.95–7.91(m,1H),7.84(d,J＝7.9Hz,1H),7.57(d,J＝8.2Hz,1H),7.47–7.38(m,2H),7.34(td,J＝7.5,0.8Hz,1H),7.19(d,J＝7.8Hz,1H),2.55(s,3H).

產(chǎn)品信息
[顏色]	白色
[重量]	25g
危險性類別
[危險性類別]	非?；?/td>