磷酸肌酸鈉
中文名稱 磷酸肌酸鈉中文同名 四水合磷酸肌酸二鈉鹽;丙酸纖維素;磷酸肌酸二鈉鹽英文名稱 Creatine phosphate disodium salt化學式 C4H8N3Na2O5P分子量 255.08CAS編號 922-32-7
質檢信息質檢項目 指標值含量,% ≥水合物,98%PSA: 149.42000LOGP:-0.01310熔點 195°C沸點 561.26°C (rough estimate)密度 1.4080 (rough estimate)折射率 1.6910 (estimate)閃點 11℃
化學特性磷酸肌酸鈉為白色針狀結晶性固體。在空氣中穩(wěn)定,但在真空和干燥器內六水合物能轉變?yōu)樗乃衔?。?℃時干燥貯藏12個月無可見分解現象。易溶于水,難溶于乙醇,在空氣中穩(wěn)定。
產品用途1.適用于保護心肌缺血狀態(tài)下的心肌代謝異常。2.有關磷酸肌酸鈉的心肌保護劑、作用特點、合成路線、用途等是由的利杰編輯整理。3.磷酸肌酸鈉用作醫(yī)藥中間體心肌保護劑,生命科學,測定胰凝乳蛋白酶和木瓜蛋白酶、胰蛋白酶的發(fā)色底物。4.磷酸肌酸可以把高能磷酸轉移給ADP生成ATP,因此磷酸肌酸是ATP的貯存形式。5.檢測肌酸激酶(creatine kinase)的底物
儲藏措施1.儲存于陰涼、通風的庫房。2.應與氧化劑、食用化學品分開存放,切忌混儲。3.保持容器密封。4.遠離火種、熱源,防止陽光直射。5.庫房必須安裝避雷設備。6.排風系統(tǒng)應設有導除靜電的接地裝置。7.采用防爆型照明、通風設置。8.禁止使用易產生火花的設備和工具。9.儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。10.防止粉塵和氣溶膠生成。
急救措施【食入】攝入不可能。但是,如果攝入,獲得緊急醫(yī)療照顧。【吸入】如果克服被曝光,將受害人轉移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關重要的。【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚,用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的,首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧,如果不良影響或刺激。【眼睛】眼睛接觸的情況下,立即用清水沖洗20-30分鐘。經常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。
制備方法所述制備方法包括如下步驟:(1)原料反應:在恒定的低溫條件下,邊攪拌邊向盛有氫氧化鈉溶液的三頸瓶中分批緩慢加入肌酸酐酰氯,攪拌使之完全溶解,然后升溫反應,反應結束后,維持溫度在10℃以下,用鹽酸調節(jié)反應液的pH值,最后向其中加入乙醇,配置成一定濃度的乙醇水溶液,攪拌、過濾,得到澄清濾液;(2)制備粗品磷酸肌酸鈉:將步驟(1)中得到的澄清濾液用乙醇配置成特定濃度的乙醇水溶液,在一定條件下攪拌至固體全部析出,過濾得到粗品磷酸肌酸鈉;(3)三次重結晶:將步驟(2)中得到的粗品磷酸肌酸鈉用純凈水溶解、過濾,先后向濾液中加入甲醇和乙醇,在一定條件下析晶,即進行第一次重結晶,過濾得到一晶品,將所得一晶品重復上述步驟,先后進行第二次重結晶和第三次重結晶,最終得到三晶品;(4)制備成品磷酸肌酸鈉:將步驟(3)中得到的三晶品經減壓干燥,得到所述磷酸肌酸鈉成品。在本發(fā)明一個較佳實施例中,所述步驟(1)中,所述低溫條件為-5~0℃;所述反應的溫度為10~20℃,時間為4~6h。在本發(fā)明一個較佳實施例中,所述步驟(1)中,所述氫氧化鈉溶液的濃度為3.5~4mol/L;所述pH值的調節(jié)方法為:先用濃鹽酸調節(jié)至pH值為9~9.5,再用濃度為3.5~4mol/L的鹽酸溶液調節(jié)pH值為7.8~8.0;所述乙醇水溶液的體積濃度為20~25%。在本發(fā)明一個較佳實施例中,所述步驟(2)中,所述乙醇水溶液的體積濃度為25~30%;所述粗品磷酸肌酸鈉的析出條件為:溫度0-5℃,攪拌時間3.5~4h。在本發(fā)明一個較佳實施例中,所述步驟(3)中,所述第一次重結晶、第二次重結晶和第三次重結晶的析晶條件相同,均為:溫度0~5℃,攪拌時間2~2.5h。在本發(fā)明一個較佳實施例中,所述步驟(3)中,所述三次重結晶過程中,所述純凈水、甲醇和乙醇加入的體積比為:1:2~3:4~5。在本發(fā)明一個較佳實施例中,所述三次重結晶過程中,所述乙醇的加入方式為:分2~3次加入,每次加入的時間間隔為20~30min。在本發(fā)明一個較佳實施例中,所述步驟(4)中,所述減壓干燥的條件為:溫度40~45℃,壓力0.03~0.08MPa,時間2~5h。本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明一種磷酸肌酸鈉的制備方法,工藝簡單,操作的可實施性高,成本低,收率高;所制備的磷酸肌酸鈉具有結晶度高,產品晶型完整,粒度分布均勻和產品純度高等優(yōu)點,在臨床應用中性能穩(wěn)定,藥理效果顯著,適合工業(yè)化生產,對于降低現有心肌保護藥物價格具有有益的社會效益。具體實施方式下面對本發(fā)明的較佳實施例進行詳細闡述,以使本發(fā)明的優(yōu)點和特征能更易于被本領域技術人員理解,從而對本發(fā)明的保護范圍做出更為清楚明確的界定。本發(fā)明實施例包括:實施例1一種磷酸肌酸鈉的制備方法,以肌酸酐酰氯為原料,與氫氧化鈉反應,反應液用鹽酸調整pH后,加入乙醇配置成乙醇水溶液,攪拌過濾,濾液中加入乙醇,在0-5℃下析晶得到粗品磷酸肌酸鈉,將粗品經過三次重結晶,減壓干燥后得到成品磷酸肌酸鈉。所述制備方法具體包括如下步驟:(1)原料反應:冰鹽浴下在1000ml配有攪拌、溫度計的三頸瓶中加入過量3.5~4mol/L的氫氧化鈉溶液,維持溫度在-5~0℃,將肌酸酐酰氯分3次以上緩慢加入,由于肌酸酐酰氯為固體,會有少量放熱,因此,加入過程應維持溫度在0℃以下,加畢,維持0℃以下的溫度攪拌2h,使肌酸酐酰氯全部溶解(極少量固體懸?。?,然后升溫至10~20℃,恒溫反應4~6h,反應結束后,維持溫度在10℃以下,先用濃鹽酸調節(jié)反應液的pH值為9~9.5,再用濃度為3.5~4mol/L的鹽酸溶液調節(jié)pH值為7.8~8.0;最后向反應液中加入乙醇,配置成體積濃度為20~25%的乙醇水溶液,攪拌、過濾,得到澄清濾液;(2)制備粗品磷酸肌酸鈉:將步驟(1)中得到的澄清濾液轉入干凈的析晶瓶中,向其中加入乙醇,配置成體積濃度為25~30%的乙醇水溶液,在0-5℃下攪拌至固體析出,然后繼續(xù)攪拌1.2h至固體全部析出,總體攪拌時間為3.5~4h,攪拌后過濾得到粗品磷酸肌酸鈉;(3)三次重結晶:第一次重結晶:將步驟(2)中得到的粗品磷酸肌酸鈉轉入步驟(2)中的析晶瓶中,用純凈水完全溶解后、過濾,將濾液轉入干凈的三頸瓶中,先加入甲醇,再在0~5℃下分2~3次加入乙醇,每次加入時間間隔為20~30min,維持0~5℃的溫度下攪拌2~2.5h,析晶、過濾,得到一晶品;第二次重結晶:將第一次重結晶得到的濕態(tài)一晶品轉入步驟(2)中的析晶瓶中,用純凈水完全溶解后、過濾,將濾液轉入干凈的三頸瓶中,先加入甲醇,再在0~5℃下分2~3次加入乙醇,每次加入時間間隔為20~30min,維持0~5℃的溫度下攪拌2~2.5h,析晶、過濾,得到二晶品;第三次重結晶:將第二次重結晶得到的濕態(tài)二晶品轉入步驟(2)中的析晶瓶中,用純凈水完全溶解后、過濾,將濾液轉入干凈的三頸瓶中,先加入甲醇,再在0~5℃下分2~3次加入乙醇,每次加入時間間隔為20~30min,維持0~5℃的溫度下攪拌2~2.5h,析晶、過濾,得到三晶品;其中,三次重結晶過程中,所述純凈水、甲醇和乙醇加入的體積比為:1:2~3:4~5;(4)制備成品磷酸肌酸鈉:將步驟(3)中得到的三晶品在溫度為40~45℃,壓力為0.03~0.08MPa的條件下減壓干燥2~5h,得到所述磷酸肌酸鈉成品。本發(fā)明的制備方法工藝簡單,成本低,操作的可實施性高,適合工業(yè)化生產。所得磷酸肌酸鈉為白色結晶性粉末,經測定具有如下優(yōu)點:1、結晶度高,為85%以上,產品晶型完整,粒度分布均勻;2、產品純度高,為99%以上;3、收率高于78%。本發(fā)明所得磷酸肌酸鈉在臨床應用中性能穩(wěn)定,藥理效果顯著,且優(yōu)于目前國產的心肌保護藥物。
作用特點本品是心肌和骨骼肌的化學能量儲備,并用于ATP的再合成,為肌動球蛋白收縮過程提供能量,在肌肉收縮的能量代謝中發(fā)揮重要作用。能量供給不足是心肌細胞損傷形成和發(fā)展的重要因素。1.對缺血心肌收縮功能有顯著保護作用, 使收縮力得到充分恢復和舒張壓迅速下降。2.維持細胞內三磷酸腺苷和磷酸肌酸的含量, 維持心肌能源儲備。3.減少肌酸激酶的損失, 減輕細胞膜的損害。4.有抗過氧化的特性。5.改善心肌的微循環(huán)。由于磷酸肌酸分子中存在高能磷酸鍵, 其高能磷酸鍵在磷酸肌酸酶的作用下, 使ADP直接轉化為ATP, 直接給肌體能量可即刻發(fā)生作用。而果糖二磷酸鈉作為糖酵解的一個中間產物, 需要通過無氧代謝間接發(fā)揮作用。
不良反應、禁忌和藥物影響對本品組分過敏者禁用;慢性腎功能不全者禁止使用大劑量(5~10g/d)??焖凫o脈注射1g以上可引起血壓降低。大劑量給藥導致大量磷酸鹽攝入,可影響鈣代謝和調節(jié)穩(wěn)態(tài)的激素的分泌,影響腎功能和嘌呤代謝
產品信息 [顏色] 白色 [重量] 1g