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 吡蟲啉

中文名稱    吡蟲啉

中文同名    吡蟲啉;滅蟲精;撲虱蚜

英文名稱    Imidacloprid

化學(xué)式       C9H10ClN5O2

分子量       255.66

CAS編號(hào)   138261-41-3

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目       指標(biāo)值

含量,％         ≥97%

PSA：          86.34000

LOGP：       0.97550

密度  1.59 g/cm3

沸點(diǎn)  442.3°C at 760mmHg

熔點(diǎn)  144oC

閃點(diǎn)  221.3°C

折射率 1.713

蒸氣壓 5.47E-07mmHg at 25°C

化學(xué)特性

吡蟲啉為白色結(jié)晶，m.p.143.8℃(A)、136.4℃(B)，蒸氣壓2×10-7Pa(20℃)。20℃時(shí)溶解度為己烷<0.1g/L，異丙醇1～2g/L，水0.5g/L。在土壤中穩(wěn)定性較高，半衰期150d。

產(chǎn)品用途

1.吡蟲啉用于防治刺吸式口器害蟲

2.用于殺滅稻飛虱、蚜蟲、二化螟、柿樹黃小卷葉蛾、油菜蚜蟲、甘蔗棉蚜蟲等害蟲

3.吡蟲啉用作氯化煙酰殺蟲劑，主要用來防治刺吸式口器害蟲，如蚜蟲、葉蟬、飛虱、薊馬等，此外也可用于鞘翅目、雙翅目和鱗翅目害蟲。由于其既不作用于乙酰膽堿酯酶、鈉通道，也不作用于氨基丁酸-氯離子通道，因此對(duì)防治抗性害蟲十分有效。用于禾谷類作物、玉米、馬鈴薯、棉花、蔬菜、柑橘等。最近，也被開發(fā)為新的殺白蚊劑。廣泛用于棉花、蔬菜、果樹、水稻、小麥等作物，有效防治蚜蟲、飛虱、葉蟬、象甲等害蟲。

 

儲(chǔ)藏措施

1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫房。

2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲(chǔ)。

3.保持容器密封。

4.遠(yuǎn)離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。

6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。

9.儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動(dòng)是至關(guān)重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

合成方法

本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，提供一種吡蟲啉的合成方法，縮短反應(yīng)時(shí)間，提聞廣品收率，減少雜質(zhì)含量。本發(fā)明為實(shí)現(xiàn)上述目的，所采用的技術(shù)方案為:一種吡蟲啉的合成方法，其合成步驟如下:

①先向反應(yīng)器中加入胺類物質(zhì)，然后依次加入2-氯-5-氯甲基吡啶和溶劑，加熱回流2h后，冷卻至45°C，得到催化劑溶液，其中，胺類物質(zhì)與2-氯-5-氯甲基吡啶的摩爾比為0.8 1.5:1，2-氯-5-氯甲基吡啶與溶劑的質(zhì)量比為1:5 ；

②然后向催化劑溶液中依次加入溶劑、2-硝基亞氨基咪唑烷、1/5量的堿金屬氫氧化物，攪拌下加熱至45°C保溫30min，溶劑與2-硝基亞氨基咪唑烷的質(zhì)量比為5 10:1 ；

③保溫結(jié)束后，向反應(yīng)液中滴加9.19Γ16.7%的2-氯-5-氯甲基吡啶的溶劑溶液，每次滴加30min，共4次，每次滴加完后向反應(yīng)液中加入1/5量的堿金屬氫氧化物，共4次，最后一次堿金屬氫氧化物加完后保溫反應(yīng)2h ；④保溫反應(yīng)結(jié)束后，水洗3次，蒸出溶劑，降溫至-5°C后結(jié)晶，抽濾，干燥，得到吡蟲啉粗品；

其中，催化劑溶液的加入量為2-氯-5-氯甲基吡啶質(zhì)量的10°/Γ40%，2-硝基亞氨基咪唑烷、2-氯-5-氯甲基吡唆、堿金屬氫氧化物總量的摩爾比為1.2 1.4:1:Γ .4ο步驟①中所述的胺類物質(zhì)為三甲胺、三乙胺、三丁胺中的任意一種。步驟①中所述的胺類物質(zhì)為1，8- 二氮雜二環(huán)[5.4.0] i^一碳-7-烯或1，5_ 二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬烯-5。所述的溶劑為甲醇、乙醇、正丁醇、丁酮、N, N- 二甲基甲酰胺中的任意一種。

本發(fā)明的一種吡蟲啉的合成方法，具體的合成步驟如下:①先向反應(yīng)器中加入7.78g 1，5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬烯_5，然后依次加入8.83g2-氯-5-氯甲基吡啶和44.14g N，N- 二甲基甲酰胺，加熱回流2h后，冷卻至45 °C，得到60.75g催化劑溶液；

②然后向60.75g催化劑溶液中依次加入1.9kg N，N-二甲基甲酰胺、253.7g 2-硝基亞氨基咪唑燒、14.4g氫氧化鈉,攪拌下加熱至45°C保溫30min ；

③保溫結(jié)束后，向反應(yīng)液中滴加12.9%的2-氯-5-氯甲基吡啶的N，N- 二甲基甲酰胺溶液，每次滴加30min，共4次，共滴加1.88kg 2-氯_5_氯甲基吡啶的N，N- 二甲基甲酰胺溶液，每次滴加完后向反應(yīng)液中加入14.4g氫氧化鈉,共4次,最后一次氫氧化鈉加完后保溫反應(yīng)1.5h ；

④保溫反應(yīng)結(jié)束后，水洗3次，每次300mL，蒸出N，N-二甲基甲酰胺2.94kg，降溫至_5°C后結(jié)晶，抽濾，干燥，得到吡蟲啉粗品365.9g。本發(fā)明的一種吡蟲啉的合成方法，在傳統(tǒng)工藝以2-氯-5-氯甲基吡啶和2-硝基亞氨基咪唑烷為原料，堿金屬氫氧化物做縛酸劑的基礎(chǔ)之上，采用2-氯-5-氯甲基吡啶和堿金屬氫氧化物多次分批、交替加入的的投料方式，保證了反應(yīng)的平穩(wěn)進(jìn)行，能夠較好的控制反應(yīng)的選擇性以及對(duì)反應(yīng)溫度的控制，避免了由于反應(yīng)物聚集而發(fā)生副反應(yīng)，減少了副產(chǎn)物的產(chǎn)生。本發(fā)明的一種吡蟲啉的合成方法，以胺類物質(zhì)與2-氯-5-氯甲基吡啶制備合成催化劑溶液，一方面，以胺類物質(zhì)與2-氯-5-氯甲基吡啶合成的銨鹽作為兩相反應(yīng)的相轉(zhuǎn)移催化劑，該催化劑以合成吡蟲啉的原料(2-氯-5-氯甲基吡啶)為自身原料，能夠減少吡蟲啉產(chǎn)品中的雜質(zhì)含量，提高產(chǎn)品純度，并且該催化劑的催化活性高于常用的季銨鹽類相轉(zhuǎn)

移催化劑；另一方面，催化劑溶液中未反應(yīng)的有機(jī)堿-胺類物質(zhì)與堿金屬氫氧化物作為

復(fù)合縛酸劑，胺類物質(zhì)能 夠彌補(bǔ)堿金屬氫氧化物在有機(jī)溶劑中溶解度較小的不足，溶于有機(jī)溶劑的胺類物質(zhì)可較快的吸收氯化氫并生成鹽酸鹽，促進(jìn)反應(yīng)平衡正向進(jìn)行，同時(shí)生成的鹽酸鹽又被堿性較強(qiáng)的堿金屬氫氧化物中和，胺類物質(zhì)重新游離出來，進(jìn)一步加快了反應(yīng)速度。本發(fā)明的一種吡蟲啉的合成方法，反應(yīng)時(shí)間短，產(chǎn)品收率高，副產(chǎn)物少，純度高，最終制備的吡蟲啉粗品純度高達(dá)98%，收率高達(dá)95.3%，適合工業(yè)化生產(chǎn)。

具體實(shí)施例方式

本發(fā)明的一種吡蟲啉的合成方法，其合成步驟如下:

①先向反應(yīng)器中加入胺類物質(zhì)，然后依次加入2-氯-5-氯甲基吡啶和溶劑，加熱回流2h后，冷卻至45°C，得到催化劑溶液，其中，胺類物質(zhì)與2-氯-5-氯甲基吡啶的摩爾比為0.8 1.5:1，2-氯-5-氯甲基吡啶與溶劑的質(zhì)量比為1:5 ；

②然后向催化劑溶液中依次加入溶劑、2-硝基亞氨基咪唑烷、1/5量的堿金屬氫氧化物，攪拌下加熱至45°C保溫30min，溶劑與2-硝基亞氨基咪唑烷的質(zhì)量比為5 10:1 ；

③保溫結(jié)束后，向反應(yīng)液中滴加9.19Γ16.7%的2-氯-5-氯甲基吡啶的溶劑溶液，每次滴加30min，共4次，每次滴加完后向反應(yīng)液中加入1/5量的堿金屬氫氧化物，共4次，最后一次堿金屬氫氧化物加完后保溫反應(yīng)2h ；

④保溫反應(yīng)結(jié)束后，水洗3次，蒸出溶劑，降溫至-5°C后結(jié)晶，抽濾，干燥，得到吡蟲啉粗品;

其中，催化劑溶液的加入量為2-氯-5-氯甲基吡啶質(zhì)量的10°/Γ40%，2-硝基亞氨基咪唑烷、2-氯-5-氯甲基吡唆、堿金屬氫氧化物總量的摩爾比為1.2 1.4:1:Γ .4ο步驟①中優(yōu)選的胺類物質(zhì)為三甲胺、三乙胺、三丁胺中的任意一種。步驟①中優(yōu)選的胺類物質(zhì)為1，8_ 二氮雜二環(huán)[5.4.0] i^一碳-7-烯或1，5_ 二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬烯-5。1，8- 二氮雜二環(huán)[5.4.0] i^一碳-7-烯為非親核性堿，I, 5- 二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬烯-5為弱親核性堿，與2氯-5-氯甲基吡啶反應(yīng)后生成的銨鹽作為相轉(zhuǎn)移催化劑能夠在吡蟲啉合成過程的溫度范圍內(nèi)達(dá)到最優(yōu)的催化活性，進(jìn)一步提高吡蟲啉產(chǎn)品純度。另外，8-二氮雜二環(huán)[5.4.0] i^一碳-7-烯或1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬烯-5作為縛酸劑時(shí)能夠較快速的游離出來，保證合成反應(yīng)的速率。優(yōu)選的溶劑為甲醇、乙醇、正丁醇、丁酮、N，N-二甲基甲酰胺中的任意一種。所選溶劑能夠使2-硝基亞氨基咪唑烷、2-氯-5-氯甲基吡啶以及胺類物質(zhì)均達(dá)到較好的溶解性，促使催化劑溶液在吡蟲啉縮合過程中達(dá)到最好的催化效果。本發(fā)明的一種吡蟲啉的合成方法，可以通過以下具體的實(shí)施例做進(jìn)一步的說明: 實(shí)施例1具體的合成步驟如下: ①先向反應(yīng)器中加入0.9g 1，8-二氮雜二環(huán)[5.4.0] i^一碳-7-烯，然后依次加入1.2g 2-氯-5-氯甲基吡啶和6.0g甲醇，加熱回流2h后，冷卻至45°C，得到8.1g催化劑溶液；

②然后向8.1g催化劑溶液中依次加入390.3g甲醇、78.06g 2-硝基亞氨基咪唑烷、4g氫氧化鈉，攪拌下加熱至45°C保溫30min ；

③保溫結(jié)束后，向反應(yīng)液中滴加9.1%的2-氯-5-氯甲基吡啶的甲醇溶液，每次滴加30min，共4次，共滴加890.1g 2-氯-5-氯甲基吡啶的甲醇溶液，每次滴加完后向反應(yīng)液中加入4g氫氧化鈉,共4次,最后一次氫氧化鈉加完后保溫反應(yīng)Ih ；

④保溫反應(yīng)結(jié)束后，水洗3次，每次200mL，蒸出甲醇1.12kg，降溫至_5°C后結(jié)晶，抽濾，干燥，得到吡蟲啉粗品121.39g，收率為92.1%，純度為97.0%。實(shí)施例2具體的合成步驟如下

①先向反應(yīng)器中加入8.75g三乙胺，然后依次加入9.3g 2-氯-5-氯甲基吡啶和46.7g乙醇，加熱回流2h后，冷卻至450C，得到64.8g催化劑溶液；

②然后向64.8g催化劑溶液中依次加入1.82kg乙醇、182.14g 2-硝基亞氨基咪唑烷、15.68g氫氧化鉀,攪拌下加熱至45°C保溫30min ；

③保溫結(jié)束后，向反應(yīng)液中滴加16.7%的2-氯-5-氯甲基吡啶的乙醇溶液，每次滴加30min，共4次，共滴加970.1g 2-氯-5-氯甲基吡啶的乙醇溶液，每次滴加完后向反應(yīng)液中加入15.68g氫氧化鉀,共4次,最后一次氫氧化鉀加完后保溫反應(yīng)2h ；

④保溫反應(yīng)結(jié)束后，水洗3次，每次300mL，蒸出乙醇2.06kg,降溫至_5°C后結(jié)晶，抽濾，干燥，得到吡蟲啉粗品252g，收率為95.3%，純度為96.7%。實(shí)施例3具體的合成步驟如下:

①先向反應(yīng)器中加入7.78g 1，5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬烯_5，然后依次加入8.83g2-氯-5-氯甲基吡啶和44.14g N，N- 二甲基甲酰胺，加熱回流2h后，冷卻至45 °C，得到60.75g催化劑溶液；②然后向60.75g催化劑溶液中依次加入1.9kg N，N-二甲基甲酰胺、253.7g 2-硝基亞氨基咪唑燒、14.4g氫氧化鈉,攪拌下加熱至45°C保溫30min ；

③保溫結(jié)束后，向反應(yīng)液中滴加12.9%的2-氯-5-氯甲基吡啶的N，N- 二甲基甲酰胺溶液，每次滴加30min，共4次，共滴加1.88kg 2-氯_5_氯甲基吡啶的N，N- 二甲基甲酰胺溶液，每次滴加完后向反應(yīng)液中加入14.4g氫氧化鈉,共4次,最后一次氫氧化鈉加完后保溫反應(yīng)1.5h ；

④保溫反應(yīng)結(jié)束后，水洗3次，每次300mL，蒸出N，N-二甲基甲酰胺2.94kg，降溫至_5°C后結(jié)晶，抽濾，干燥，得到吡蟲啉粗品365.9g，收率為93.5%，純度為98%。實(shí)施例4具體的合成步驟如下:

①先向反應(yīng)器中加入5.57g三甲胺，然后依次加入15.3g 2-氯-5-氯甲基吡啶和76.36g 丁酮，加熱回流2h后，冷卻至45。。，得到97.2g催化劑溶液；

②然后向97.2g催化劑溶液中依次加入3.04kg 丁酮、338.3g 2-硝基亞氨基咪唑烷、

10.53g氫氧化鋰,攪拌下加熱至45°C保溫30min ；

③保溫結(jié)束后，向反應(yīng)液中滴加15%的2-氯-5-氯甲基吡啶的丁酮溶液，每次滴加30min，共4次，共滴加2.16kg 2-氯-5-氯甲基吡啶的丁酮溶液，每次滴加完后向反應(yīng)液中加入10.53g氫氧化鋰,共4次,最后一次氫氧化鋰加完后保溫反應(yīng)Ih ；

④保溫反應(yīng)結(jié)束后，水洗3次，每次400mL，蒸出丁酮4.27kg，降溫至_5°C后結(jié)晶，抽濾，干燥，得到吡蟲啉粗品493.6g，收率為94.1%，純度為97.5%。實(shí)施例5具體的合成步驟如下:

①先向反應(yīng)器中加入22.6g三丁胺，然后依次加入16.48g 2-氯-5-氯甲基吡啶和82.4g正丁醇，加熱回流2h后，冷卻至45°C，得到121.5g催化劑溶液;

②然后向121.5g催化劑溶液中依次加入2.34kg正丁醇、390.3g 2-硝基亞氨基咪唑燒、26g氫氧化鈉,攪拌下加熱至45°C保溫30min ；

③保溫結(jié)束后，向反應(yīng)液中滴加10%的2-氯-5-氯甲基吡啶的正丁醇溶液，每次滴加30min,共4次，共滴加4.05kg 2-氯-5-氯甲基吡啶的正丁醇溶液，每次滴加完后向反應(yīng)液中加入26g氫氧化鈉,共4次,最后一次氫氧化鈉加完后保溫反應(yīng)1.8h ；

④保溫反應(yīng)結(jié)束后，水洗3 次，每次500mL，蒸出正丁醇5.62kg，降溫至_5°C后結(jié)晶，抽濾，干燥，得到吡蟲啉粗品619.5g，收率為94.3%，純度為97.3%。

概述

吡蟲啉又稱咪蚜胺、蚜虱凈、撲虱蚜、比丹，是一種高效內(nèi)吸性廣譜型殺蟲劑，具有胃毒和觸殺作用，持效期較長(zhǎng)，對(duì)刺吸式口器害蟲有較好的防治效果。該藥是一種結(jié)構(gòu)全新的化合物，在昆蟲體內(nèi)的作用點(diǎn)是昆蟲煙酸乙酰膽堿酯酶受體，從而干擾害蟲運(yùn)動(dòng)神經(jīng)系統(tǒng)，這與傳統(tǒng)的殺蟲劑作用機(jī)制完全不同，因此無交互抗性。該藥主要用于防治水稻、小麥、棉花等作物上的刺吸式口器害蟲。

吡蟲啉屬硝基亞甲基類內(nèi)吸殺蟲劑，是煙酸乙酰膽堿酯酶受體的作用體，用于防治刺吸式口器害蟲，如蚜蟲、葉蟬、飛虱、薊馬、粉虱及其抗性品系。對(duì)鞘翅目、雙翅目和鱗翅目也有效。對(duì)線蟲和紅蜘蛛無活性。由于其優(yōu)良的內(nèi)吸性，特別適于種子處理和以顆粒劑施用。在禾谷類作物、玉米、水稻、馬鈴薯、甜菜和棉花上可早期持續(xù)防治害蟲，上述作物及柑桔、落葉果樹、蔬菜等生長(zhǎng)后期的害蟲可葉面噴霧防治。葉面噴霧對(duì)黑尾葉蟬、飛虱類(稻褐飛虱、灰飛虱、白背飛虱)、蚜蟲類(桃蚜、棉蚜)和薊馬類(溫室條籬薊馬)有優(yōu)異的防效，對(duì)粉虱、稻螟蟲、稻負(fù)泥蟲、稻象甲也有防效，優(yōu)于噻嗪酮、醚菊酯、抗蚜威和殺螟丹。毒土處理時(shí)，土壤中濃度為1.25mg/kg (ppm)時(shí)，可長(zhǎng)時(shí)間防治白菜上的桃蚜和蠶豆上的豆衛(wèi)茅蚜; 顆粒劑以1gAI/kg育苗箱處理，對(duì)水稻葉蟬和飛虱有優(yōu)異的防效;以1gAI/kg種子處理，至少在5周內(nèi)可防治豆蚜和棉蚜。

毒性

吡蟲啉屬低毒殺蟲劑。大鼠(雄、雌)急性經(jīng)口 LD50約450mg/kg，小鼠急性經(jīng)口LD50約150mg/ kg。大鼠(雄、雌)急性經(jīng)皮LD50>5g/kg，大鼠急性吸入LC50(4小時(shí))>5323mg/m3(粉劑)，69mg/m3 空氣(氣溶膠)。兩年飼喂試驗(yàn)無作用劑量：雄大鼠 100mg/kg飼料，雌大鼠300mg/kg飼料，小鼠 330mg/kg飼料。狗(52個(gè)星期)飼喂試驗(yàn)無作用劑量為500mg/kg飼料。對(duì)人的ADI為0.057mg/kg 體重。對(duì)兔眼睛和皮膚無刺激作用，無致突變性、致畸性和致敏性。金色圓腹雅羅魚LC50(96小時(shí)) 237mg/L。虹鱒LC50(96小時(shí))211mg/L。日本鵪鶉急性經(jīng)口LD50為31mg/kg，白喉鵪152mg/kg。LC50 (5天)：鵪鶉2225mg/kg，野鴨>5g/kg。直接接觸對(duì)蜜蜂有毒。蚯蚓LC50為10.7mg/kg干土壤，水蚤 LC50(48小時(shí))>85mg/L。

防治方法

土壤處理、種子處理和葉面噴霧均可。

(1)毒土處理時(shí)，土壤中濃度為1.25mg/kg時(shí)，可長(zhǎng)時(shí)間防治白菜上的桃蚜和蠶豆上的豆衛(wèi)茅

蚜。

(2)防治水稻褐飛虱、白背飛虱、葉蟬以及薊馬時(shí)，用量20 ～30g/hm2，作用迅速，持效期長(zhǎng)，90%以上防效可維持40天以上。在飛虱和天敵間有良好的選擇性。用于苗床或秧田土壤處理時(shí)對(duì)由灰飛虱傳播的小稻條紋葉枯病，黑尾葉蟬傳播的普通矮紋病以及黃矮病都有理想的防效。

(3)對(duì)多種蚜蟲，包括對(duì)多種殺蟲劑產(chǎn)生高水平抗性的果園桃蚜有優(yōu)良的防治效果。用有效成分15～30g/hm2，對(duì)水噴霧(5000～20000倍液)可有效地防治桃蚜、麥蚜、菜蚜和棉蚜， 90%以上防效可達(dá)1個(gè)月以上。

(4)防治小麥穗蚜，隨用量增加防效逐漸提高，穗蚜發(fā)生后用25%可濕性粉劑75g/hm2即有較為穩(wěn)定理想的防效，花期使用預(yù)防穗蚜?xí)r以畝用25%可濕性粉劑150g/hm2為宜，以保證有足夠長(zhǎng)的持效期。

(5)以1g ai/kg種子處理，至少在5周內(nèi)可防治豆蚜和棉蚜。

(6)對(duì)抗性害蟲的藥效：由于吡蟲啉的作用不同于有機(jī)磷、氨基甲酸酯和擬除蟲菊酯殺蟲劑，它對(duì)常規(guī)殺蟲劑已產(chǎn)生抗性的蚜蟲、葉蟬和飛虱也有很好的效果?？剐院谖踩~蟬、褐飛虱、灰飛虱對(duì)有機(jī)磷和氨基甲酸酯已不敏感，桃蚜對(duì)有機(jī)磷、氨基甲酸酯和擬除蟲菊酯和擬除蟲菊酯殺蟲劑也已不敏感。與敏感品系相比，抗性品系對(duì)吡蟲啉的敏感性都沒有減少。

防治對(duì)象

用于防治刺吸式口器害蟲，如蚜蟲、葉蟬、飛虱、薊馬、粉虱及其抗性品系。對(duì)鞘翅目、雙翅目和鱗翅目也有效。吡蟲啉對(duì)線蟲和紅蜘蛛無活性。由于其優(yōu)良的內(nèi)吸性，特別適于種子處理和以顆粒劑施用。在禾谷類作物、玉米、水稻、馬鈴薯、甜菜和棉花上可早期持續(xù)防治害蟲，上述作物及柑橘、落葉果樹、蔬菜等生長(zhǎng)后期的害蟲可葉面噴霧。葉面噴霧對(duì)黑尾葉蟬、飛虱類(稻褐飛虱、灰飛虱、白背飛虱)、蚜蟲類(桃蚜、棉蚜)和薊馬類(溫室條籬薊馬)有優(yōu)異的防效，優(yōu)于噻嗪酮、醚菊酯、抗蚜威和殺螟丹。

注意事項(xiàng)

施藥時(shí)應(yīng)做好個(gè)人防護(hù)，避免與藥劑直接接觸。不宜在強(qiáng)陽光下噴霧使用，以免降低藥效。用藥處理后的種子禁止供人、畜食用，也不得與未處理的種子混合。在養(yǎng)蠶區(qū)周圍使用時(shí)應(yīng)別小心，避免污染桑葉及蠶室環(huán)境而造成損失。在蔬菜收獲前20天不可再用此藥。若不慎中毒，應(yīng)及時(shí)送往醫(yī)院對(duì)癥治療。

(1) 不宜在強(qiáng)光下噴霧使用，以免降低藥效。

(2) 噴藥時(shí)應(yīng)穿戴防護(hù)服、手套，工作完后應(yīng)用肥皂和清水清洗手和身體暴露部分。

(3) 應(yīng)將藥劑保存在兒童接觸不到并且通風(fēng)、涼爽的地方，應(yīng)遠(yuǎn)離食物和飼料，加鎖保管。

(4) 適期用藥，收獲前一周禁止用藥。

產(chǎn)品信息
[顏色]	白色
[重量]	1g