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乙烯脲（2-咪唑烷酮）

中文名稱：    2-咪唑啉酮，乙烯脲，環(huán)亞乙烯脲，亞乙基脲

英文名：      Ethyleneurea;2-Imidazolidinone;2-Imidazolidone

分子式：      C3H6N2O

分子 量：     86.0932

CAS：         120-93-4

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技術(shù)指標(biāo)

質(zhì)檢項目         指標(biāo)值

含      量        98

熔點          129-132 °C

沸點          158.75°C 

密度          1.1530 

折射率          1.5110 

閃點          265°C

PSA：        41.13000

LOGP：     -0.04320

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化學(xué)特征

2-咪唑烷酮是一種有機化合物，由乙二胺與二氧化碳熱壓反應(yīng)而得。白色晶體粉末，熔點120℃130.5℃，可溶于水和熱乙醇，難溶于乙醚。

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產(chǎn)品用途

1.乙烯脲（2-咪唑烷酮）產(chǎn)品用作甲醛捕獲劑,廣泛用于環(huán)境、家裝、工業(yè)、紡織業(yè)的除醛劑中的重要中間體；還可用于紡織上的織物抗皺整理劑；并可作為新型中間體。作為室內(nèi)除甲醛，水溶液無色透明無雜質(zhì)，除醛率高！

2.2-咪唑烷酮在醫(yī)藥工業(yè)中，它可作為多種新型抗生素中間體，

3.2-咪唑烷酮在生物領(lǐng)域，它可生產(chǎn)植物生長調(diào)節(jié)劑、殺菌劑、抑制劑、除草劑等。

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生產(chǎn)方法

1、以乙二胺和尿素為原料的合成方法 投料比(質(zhì)量)乙二胺:尿素:助劑=1:(0.8~0.9):(0.3~0.5) 把尿素、乙二胺及助劑按比例加到反應(yīng)釜中,慢慢升溫至沸騰。0.5h后,繼續(xù)升溫(須控制升溫速度),以慢慢回收助劑和過量乙二胺,直到反應(yīng)溫度升至250,總時間控制在約5h。再在250℃下保溫2h,然后冷卻,重結(jié)晶,得白色的2-咪唑烷酮。其熔點為131~134℃,收率大于95%。 

2、以乙二胺與尿素為原料的合成方法 投料比(摩爾比)尿素:乙二醇=4:1 在反應(yīng)釜中分別投入尿素和乙二醇,開啟攪拌,并慢慢升溫,在6.5h內(nèi)升至160~180℃;再用3h將反應(yīng)物升溫至240℃。然后在240℃下攪拌反應(yīng)1h得到粗產(chǎn)品,粗品經(jīng)簡單真空蒸餾得到精品,收率約為25%(以乙二醇計)。 

3、以一氧化碳、硫和乙二胺為原料的合成方法 取30g乙二胺、16g硫和30ml甲醇加到1.8L的不銹鋼高壓釜中,通入一氧化碳直到0.9MPa時停止。升溫至100℃反應(yīng)2h。然后冷卻,放空排出硫化氫,用甲醇漂洗殘余物,進一步冷卻,過濾除去過量的硫。濾液濃縮至75~100ml,冷卻,析出結(jié)晶,再過濾、干燥,得2-咪唑烷酮22.4g,熔點131℃,收率58%。 

4、以光氣和乙二胺為原料的合成方法 在裝有滴液漏斗、回流冷凝管、通氣管和機械攪拌的300ml四口燒瓶中,加入100ml水,12g乙二胺,開啟攪拌。將光氣以10g/h的速度經(jīng)通氣管通入反應(yīng)釜內(nèi),同時滴加20%氫氧化鈉水溶液,反應(yīng)溫度控制在20℃。2h后,停止通光氣,并在20℃下繼續(xù)攪拌1h。反應(yīng)結(jié)束后,減壓蒸餾,殘留物用氯仿重結(jié)晶,收率可達80%以上。熔點131℃。 

5、其他合成方法 碳酸亞乙酯與氨反應(yīng);COS與乙二胺反應(yīng);二異氰酸亞乙酯水解;脲基乙酸二乙酯催化加氫等。

產(chǎn)品信息
[重量]	500g
[顏色]	白色
危險性類別
[危險性類別]	非危險品