欧美老妇与zozoz0交,欧美人与动性xxxxx杂,蜜臀精品国产高清在线观看,免费a级毛片,女上男下啪啪激烈高潮无遮盖

二苯甲酮

中文名：        二苯甲酮

英文名：        Benzophenone

中文別名：苯甲酮;苯妥英雜質(zhì)A;二苯;苯甲酰苯;二苯酮;苯酮;

分子式：C13H10O

分子量：182.22

CAS編號：119-61-9

---

質(zhì)檢信息    

質(zhì)檢項目                     指標值

熔點范圍/℃                  47.0～49.0

相對密度(d504)               1.0869

沸點                         305.4℃

折光率(n45.2D)               1.5975

閃點                         138℃

氯化物(Cl)，％             ≤0.02

乙醇溶解試驗             合格

灼燒殘渣(以硫酸鹽計)，％     ≤0.1

---

基本信息    

性   狀：

二苯甲酮為白色有光澤的棱形結(jié)晶。似玫瑰香。有甜味。1G溶于7.5ml乙醇、6ml乙醚,溶于氯仿,不溶于水。有刺激性。產(chǎn)品在儲存和運輸過程中應(yīng)注意防潮、防曬、遠離熱源，其溫度不得超過45℃。

---

---

產(chǎn)品用途

1.二苯甲酮主要用于自由基紫外光固化體系，如涂料、油墨、粘合劑等，同時也是有機顏料、醫(yī)藥、香料、殺蟲劑的中間體；是自由基光引發(fā)劑。

2.二苯甲酮用于醫(yī)藥工業(yè)中，主要生產(chǎn)雙環(huán)己哌啶、苯甲托品氫溴酸鹽、苯海拉明鹽酸鹽等。

3.二苯甲酮也是苯乙烯聚合抑制劑和香料定香劑，能賦予香料以甜的氣息，廣泛用于香水和皂用香精中。

---

生產(chǎn)方法 

1.由氯芐經(jīng)與苯縮合,再經(jīng)硝酸氧化而得。 2.由苯經(jīng)與四氯化碳縮合,再經(jīng)水解而得。在實驗室中,是以三氯化鋁作催化劑,使苯與苯甲酰氯反應(yīng)制備。 將干燥的苯和新蒸過的苯甲酰氯混合后,加入粉狀無水三氯化鋁。加熱回流3h至無氯化氫放出為止。趁熱倒入冰水和濃鹽酸的混合液中,分層;取上層用5%氫氧化鈉溶液洗滌,再用水洗滌?；厥毡胶笥脽o水硫酸鎂干燥,減壓蒸餾得二苯甲酮。 3.將苯和氯化鋅催化劑混合均勻,控制壓力為174～348Pa ,在攪拌下加熱到70～75℃,反應(yīng)10h之后,靜置分層,取上層油狀物用清水洗滌二次,除去氯化鋅及鹽酸。再用1%的稀堿液洗滌一次,蒸餾除去苯及150℃以下餾分。在所得的二苯甲烷粗品中加入碎片或沸石,攪拌加熱至100～115℃,邊攪拌邊緩慢滴加70%的硝酸,然后于106～116℃保溫8h。分層后取油層分別用熱水、3%碳酸鈉洗滌3次,最后減壓蒸餾,收集145～180℃ ( 667～1200Pa)或160～210℃( 1333～2400 Pa)餾分,即為成品。 過程反應(yīng)式: 4.先將3倍苯量的四氯化碳和三氯化鋁混合物冷卻到10～15℃,加入苯,繼續(xù)冷卻至5～10℃,然后滴加四氯化碳:苯=1∶ 6( 摩爾比)的二組分混合液 ( 其中苯的量為前一次加入苯量的11倍) ,控制滴加速度,使反應(yīng)溫度維持在5～10℃,并于10℃下反應(yīng)3h。之后,加入適量水,攪拌均勻,加 熱蒸餾,先蒸出過量四氯化碳,再升溫進行水蒸氣蒸餾,保證水蒸氣蒸餾時間,使水解反應(yīng)完全,并使產(chǎn)物一并蒸出。靜置,水層用苯液萃取,萃取液并入油層,然后使油層結(jié)晶,過濾后,加熱結(jié)晶,熔融并減壓蒸餾,收集157～176℃ (1333～2666Pa)餾分,即為成品。 過程反應(yīng)式: 5.苯甲酸鈣熱分解法 首先制得苯甲酸鈣,再由苯甲酸鈣粉解制得。為新開發(fā)的二苯甲酮的綠色合成路線。 ①流變相法合成苯甲酸鈣 稱取一定量的摩爾比為1∶2的碳酸鈣和苯甲酸,將兩者混合均勻,加水調(diào)成流變態(tài),移入反應(yīng)器,控制溫度在100℃反應(yīng)8h。將產(chǎn)物用乙醚洗滌三次,然后置于干燥箱中于240℃干燥,即得無水苯甲酸鈣。 ②苯甲酸鈣在氮氣中熱分解,收集500℃的分解產(chǎn)物得碳酸鈣和二苯甲酮等產(chǎn)物。碳酸鈣進一步分解生成氧化鈣。

產(chǎn)品信息
[重量]	100g
[顏色]	白色
危險性類別
[危險性類別]	非危險品