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三甲基乙酸

  • 商品貨號(hào):CAS號(hào)75-98-9
    商品庫存: 1997 kg
  • 商品品牌:西隴科學(xué)
    商品重量:500克
  • 上架時(shí)間:2017-12-03
    商品點(diǎn)擊數(shù):52240
    累計(jì)銷量:1272
    危險(xiǎn)性類別: 非危險(xiǎn)品
  • 市場價(jià)格:¥32.4元
    本店售價(jià):¥27元
  • 商品總價(jià):
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  • 產(chǎn)品規(guī)格:


商品描述:

商品屬性

三甲基乙酸

中文名稱:三甲基乙酸;2,2-二甲基丙酸

英文名稱:Pivalic acid

分子式:C5H10O2

分子量:102.13

CAS編號(hào):75-98-9


質(zhì)檢信息    

質(zhì)檢項(xiàng)目     指標(biāo)值   

含量,%     ≥99.0%

PSA:        37.30000

LOGP:      1.11710

熔點(diǎn)/℃      30.0~35.0


基本信息    

性   狀:

三甲基乙酸為無色針狀結(jié)晶。易溶于乙醇 和乙醚,1g溶于40ml水。相對(duì)密度 (d50) 0.905。熔點(diǎn) 35.5℃。沸點(diǎn) 163.8℃。折光率 (n36.5D)1.3931。閃點(diǎn)63℃。低毒,半數(shù)致死量(大鼠,經(jīng)口)900mg/kg。有腐蝕性。


三甲基乙酸


產(chǎn)品用途

1.三甲基乙酸又名新戊酸、叔戊酸或特戊酸。三甲基乙酸是生產(chǎn)氨基甲酸酯類殺蟲劑唑蚜威的中間體,也是生產(chǎn)除草劑異惡草松的中間體。由三甲基乙酸制備的引發(fā)劑過氧化叔丁酯是氯乙烯、乙酸乙烯、苯乙烯、丙烯酸酯等聚合的高效引發(fā)劑,比其他過氧化物引發(fā)劑穩(wěn)定,能在各種pH值的水溶液和低溫中使用。三甲基乙酸的衍生物廣泛用于向分子中引入叔丁基官能團(tuán),可作香料、液體膠黏劑、潤滑劑、增濕劑的成分及初級(jí)原料。三甲基乙酸還可作治療關(guān)節(jié)炎、肺結(jié)核、牛皮癬的藥物原料,是生產(chǎn)氨芐青霉素、頭孢唑啉類抗生素的關(guān)鍵原料——三甲基乙酰氯的原料。

2.三甲基乙酸可作聚氯乙烯等和油漆穩(wěn)定劑,自由基促進(jìn)劑。

3.三甲基乙酸即特戊酸,是除草劑異惡草松的中間體,也是醫(yī)藥氟甲松、呋氨芐、雙特代腎上腺的原料,也可生產(chǎn)氨芐青霉素等。

4.三甲基乙酸用于生產(chǎn)烯烴聚合引發(fā)劑TBPP的原料,也用于生產(chǎn)聚氯乙烯的穩(wěn)定劑和香料的原料等。

5.有機(jī)合成,食品防腐劑。

生產(chǎn)方法

1.其制備方法是用異丁醇和甲酸在硫酸存在下加熱反應(yīng)而得到產(chǎn)品。反應(yīng)方程式:(CH3)2CHCH2OH+HCOOH[H2SO4]→(CH3)3CCOOH也可用叔丁基氯和氰化鈉反應(yīng)生成三甲基乙腈,再進(jìn)一步在酸性介質(zhì)下水解生成產(chǎn)品。反應(yīng)方程式:(CH3)3CCl+NaCN→(CH3)3CCN[水解]→(CH3)3CCOOH。

2.異丁醇和甲酸在濃硫酸作用下反應(yīng)得叔戊酸。2.將硫酸加入高壓釜,用一氧化碳置換釜中空氣,然后充入一氧化碳使壓力達(dá)5MPa左右。用計(jì)量泵加入異丁烯與三氯甲烷的混合液。在5MPa左右,室溫下攪拌半小時(shí),泄壓后將物料傾出至冰水中,在5-15℃攪拌15min。分取三氯甲烷層,用無水硫酸鈉干燥、蒸餾,收集65-70℃(2.67kPa)餾分,得純度為97%的三甲基乙酸。收率74%。3.叔丁醇與甲酸(98%)在濃硫酸存在下反應(yīng)制得。

3.將硫酸加入高壓釜,用一氧化碳置換釜中空氣,然后充入一氧化碳使壓力達(dá)5MPa左右,用計(jì)量泵加入異丁烯與三氯甲烷的混合液,在5MPa、室溫下攪拌0.5h,泄壓后將物料置于冰水中,在5~15℃攪拌15min,分取三氯甲烷層,用無水硫酸鈉干燥,蒸餾,收集65~70℃(2.67kPa)餾分,得純度為97%的三甲基乙酸,收率74%。三甲基乙酸還可以以異丁醇為原料制得。在250mL三口瓶中加入濃硫酸108mL(2mol),升溫至50℃,在攪拌情況下快速滴入甲酸17mL(0.4mol)和異丁醇27.5mL(0.3mol)的混合物。反應(yīng)溫度控制在50~60℃,滴加時(shí)間約為20~30min,并在此溫度下繼續(xù)攪拌1~1.5h。反應(yīng)完畢后將反應(yīng)液冷卻,再慢慢倒入150g冰水中,靜止分層,分出油層,水層用20mL苯萃取2次,萃取液與油層合并,用飽和氯化鈉溶液洗滌2次,經(jīng)無水硫酸鈉干燥后進(jìn)行蒸餾,收集162~164℃的餾分23.5g,收率76.8%。

產(chǎn)品信息
[重量] 100ml
[顏色] 無色液體
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別] 非危險(xiǎn)品

商品標(biāo)簽

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用戶評(píng)論(共1條評(píng)論)

  • 彭行****彭行 ( 2022-09-13 15:59:34 )

    商家服務(wù)很好的,因?yàn)槲壹庇?,疫情防控?yán)峻,還正常交貨了,謝謝

總計(jì) 1 個(gè)記錄,共 1 頁。 第一頁 上一頁 下一頁 最末頁
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