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近獨立粒子系統(tǒng)與分子間相互作用

近獨立粒子系統(tǒng)與分子間相互作用：近獨立粒子系統(tǒng)討論的前提是要求組成系統(tǒng)的每個粒子與其他粒子之間相互作用十分微弱，并可以忽略不計。這也是經(jīng)典熱力學(xué)系統(tǒng)所具有的統(tǒng)計性、隨機性和平均性三種特性所要求的。

近獨立粒子系統(tǒng)的統(tǒng)計理論

近獨立粒子系統(tǒng)的統(tǒng)計理論：近獨立粒子系統(tǒng)中的粒子，例如理想氣體分子，可視為自由粒子。所謂自由粒子就是不受力作用而自由運動并可視為質(zhì)點的粒子。

近獨立粒子系統(tǒng)的統(tǒng)計力學(xué)理論

近獨立粒子系統(tǒng)的統(tǒng)計力學(xué)理論：本文討論處于熱平衡狀態(tài)的討論體系的統(tǒng)計理論。討論體系是由結(jié)構(gòu)和組成相同但可以區(qū)分、辨別的粒子所組成，這些粒子遵循經(jīng)典力學(xué)規(guī)律，彼此間相互作用十分微弱，可以忽略不計，因此稱這些粒子為“近獨立粒子”，近獨立粒子組成的系統(tǒng)為近獨立粒子系統(tǒng)。

統(tǒng)計力學(xué)中的統(tǒng)計平均值和漲落

統(tǒng)計力學(xué)中的統(tǒng)計平均值和漲落：統(tǒng)計力學(xué)認(rèn)為，討論體系的宏觀性質(zhì)可通過尋求相應(yīng)的微觀量的統(tǒng)計平均值而得到。故而在本文中對統(tǒng)計平均值作簡單介紹。

統(tǒng)計規(guī)律性概率理論的基本概念

統(tǒng)計規(guī)律性概率理論的基本概念：由前面文章討論可知，應(yīng)用統(tǒng)計規(guī)律性討論問題時使用的最基本的討論方法是概率理論。因而本文將對概率理論中一些基本概念作簡單的介紹。

大量分子所遵循的統(tǒng)計規(guī)律性

大量分子所遵循的統(tǒng)計規(guī)律性：所謂統(tǒng)計規(guī)律簡單地說是指大量分子集團所遵循的運動規(guī)律。已知，每一個討論物質(zhì)均由兩部分所組成，即界面層部分和相內(nèi)區(qū)部分，每一部分均應(yīng)含有大量分子，因而無論對界面層部分或是對相內(nèi)區(qū)部分均可應(yīng)用統(tǒng)計規(guī)律性進行討論。

界面化學(xué)理論領(lǐng)域中的統(tǒng)計力學(xué)基礎(chǔ)

界面化學(xué)理論領(lǐng)域中的統(tǒng)計力學(xué)基礎(chǔ)：經(jīng)典熱力學(xué)完全不考慮物質(zhì)是由分子組成的情況，但是，所有的自然界現(xiàn)象均包括有分子，及分子可能起著的作用，亦就是說，可以認(rèn)為：所有熱力學(xué)方程均具有一定的分子基礎(chǔ)，或者，所有的熱力學(xué)數(shù)量均有一定的分子解釋。而提供那樣的解釋正是統(tǒng)計熱力學(xué)的討論目標(biāo)之一。

Guggenheim界面熱力學(xué)

Guggenheim界面熱力學(xué)：在前面Gibbs界面熱力學(xué)討論中認(rèn)為所有表面熱力學(xué)數(shù)量皆是某種過剩量，這些過剩量均屬于一個無厚度的二維面——Gibbs分割表面。在確定這一分割表面位置時，又設(shè)定分割表面上某一組分的過剩量為零，這些假設(shè)顯然有些抽象，并且又有點人為的概念，一個只有面積而無厚度的物質(zhì)體系確實不易想象。

Gibbs界面熱力學(xué)中的分割表面...

Gibbs界面熱力學(xué)中的分割表面位置選擇：Gibbs假設(shè)的分割表面雖然其法線方向已經(jīng)確定，但其實際位置卻還未確定。隨著分割表面位置不同，分割表面上各種表面密度均會隨之改變，亦就是說Gibbs的各種表面過剩量會隨之面變化，這使討論無法進行，因此，如何選擇、確定Gibbs分割表面位置是Gibbs界面熱力學(xué)的重要討論內(nèi)容之一。

Gibbs界面熱力學(xué)公式

Gibbs界面熱力學(xué)公式,但是這些組元的表面過剩量均與分割表面的位置有關(guān)。為此可以假設(shè)將分割表面位置放在使組元1的表面過剩為零的位置上。一般組元1在溶液中應(yīng)是溶劑，