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天然產物提取方法和提取溶劑的選擇

理想的提取過程應當提取完全(即提取盡可能多的目標代謝物或盡可能多的化合物)。該方法應該快速、簡便且重復進行提取時具有可重復性。合適提取方法的選擇主要依據將要完成的工作和所研究的代謝物是否為已知成分。

微生物天然產物的提取

生物也是化學多樣且具潛在應用價值代謝物的重要來源，迄今，大多數鏈霉南(放線南)的紅狀細菌種及青霉菌屬和曲霉菌的真菌已用于其代謝物的提取和分離，這些代謝物具有重要的醫(yī)學應用價值(如抗生素、免疫抑制劑、抗低膽固醇血癥和抗癌劑等)。對現有抗微生物制河具有耐藥性的致病微生物數量的不斷增大，一直迫使人們尋找能作為新抗生素來源的新的微生物代謝物。

天然產物的提取一一固相提取法和加...

固相提取法是利用被提取物質在液固兩相間的分配作用進行樣品前處理的一種技術。它結合了液固萃取和液相柱色譜兩種技術。固相提取以固體填料填充于塑料小柱中作固定相,樣品溶液中被測物或干擾物吸附到固定相中，使被測物與樣品基體或干擾組分得以分離。

天然產物的提取一一超聲波和微波協(xié)...

超聲波協(xié)助溶劑提取是一種利用外場介人強化提取過程的技術。超聲波具有三大效應:①機 械效應，即超聲波使介質質點在其傳播空間內產生振動，從而強化介質的擴散和傳質的效應;② 空化效應,是指超聲波使介質中溶解的氣泡產生振動，當聲壓達到-定值時，氣泡由于定向擴散而 增大,形成共振腔，然后突然閉合，使其周圍產生高達幾千個大氣壓的壓力,造成生物體細胞壁及 整個生物體在瞬間破裂，釋放出有效成分;③熱效應是指超聲波在傳播過程中,聲能可以不斷被介 質所吸收，吸收的能量幾乎全部轉變?yōu)闊崮埽?/a>

色譜分析法的分類有哪些？

自1903年Tswett M.創(chuàng)立色譜分析法(chromatography)以來，已有八十多年的歷史。從早期的干吸附劑裝柱發(fā)展為濕法裝柱，其后陸續(xù)出現了薄層色譜、氣相色譜、高壓液相色譜等各種色譜技術。近年來，由于色譜理論研究的逐步深入，電子技術和電子計算機的應用，促進了各種色譜技術的改善和創(chuàng)新。目前色譜法已成為分析化學中富有生命力的分支之一。

天然產物的提取一一水蒸氣蒸餾法、...

水蒸氣蒸餾法適用于能隨水蒸氣蒸館而不被破壞的天然化合物的提取，被提取的化合物與水不相混落或僅微容，在約10C時應有一定的蒸氣壓， 當水加熱沸騰時，產生的水蒸氣能將該物質帶出。植物中的揮發(fā)油，”些小分子物質如麻黃堿煙堿和檳榔堿等生物堿，丹皮險、香豆素和內陸類成分等酸性或中性物質均能采用本法提取，對于一些在水中溶解度較大的揮發(fā)性成分可采用蒸餾液重蒸館方法，收集最先流出部分分出揮發(fā)油，也可采用鹽析法將蒸餾液中揮發(fā)性成分用低佛點非極性溶劑如己烷石油醚、乙醚等萃取出來。水蒸氣蒸餾法的主要缺點是熱不穩(wěn)定成

天然產物的提取一一溶劑提取法

溶劑提取法主要依據提取溶劑與樣品中存在的化合物間性質的“相似相溶"原理。通常按極性化合物易溶于極性溶劑，非極性化合物易溶于非極性溶劑，同類分子或官能團相似的分子彼此互溶的一般規(guī)律 來選擇提取溶劑。如果選擇溶劑適當，就可以比較順利地將目標成分提取出來。

我國天然產物化學的發(fā)展

我國天然產物化學研究始于20世紀20年代，是以趙承嘏(1885- 1966)先生 開創(chuàng)的中草藥化學研究為開端,經過幾代科學家的不斷努力，已取得了許多顯著成果，推動著具有中國特色的有機化學和藥物化學學科的發(fā)展。如蘿芙木堿、長春堿、秋水仙堿，樟柳堿、山莨蓉堿、三尖杉堿、喜樹堿、紫杉醇、青蒿素，五味子素、人工麝香等研究，不論是提取分離和結構鑒定,還是合成、結構轉化構效關系研究和產品開發(fā)等方面均體現了我國有機化學家的聰明才智，為我國天然產物化學研究打下了良好的基礎。

中草藥紅外光譜解析示例

一未知中草藥提取物，為無色針狀結晶，熔點為49～51℃，溶于有機溶劑而難溶于水。元素分析含C、H、O，質譜分析分子量為166，確定其分子式為C9H10O3。解析其結構式應為何物。

紅外光譜法在中草藥研究及生產中的...

紅外光譜的專屬性、特征性很強，一些具有相同功能團的化合物，其紫外光譜具有相同的吸收特征，而紅外光譜則完全能加以鑒別。隨著我國儀器制造工業(yè)的發(fā)展，紅外分光光度法在中草藥研究及生產中的應用已較普遍，中華人民共和國藥典1977年版已將紅外分光光度法收錄為法定的鑒別方法。此外，在藥源的開發(fā)及品質優(yōu)劣，真?zhèn)蔚蔫b別以及制劑工藝流程中質量的控制等，紅外分光光度法均是一個重要的手段。