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    關(guān)于海水中錳的分布及其存在狀態(tài)的研究，常常與在海底沉積物中所發(fā)現(xiàn)的鐵、錳結(jié)核的生成機理相聯(lián)系著，很早以前就一直引起人們的興趣。湯普森（1935）等和哈維（H．W．Harvey，1949）認(rèn)為，海水中錳的大部分以氧化物的微粒子，一部分可能以離子或膠狀物的形式存在。清水（1959）分別分析了過濾10種日本沿岸水所得到的懸濁物和過濾海水中的錳，測得其值分別為2．6－61．3微克／升（平均值15．1微克／升）和0-4．8微克／升（平均0．7微克／升）。其Mn／Cl含量比是22。到六十年代，隨隨著分析方法和采樣技術(shù)的的進步，對錳的研究，飛速發(fā)展。法布里坎德等（1962）用原子吸收光譜法，對太平洋和大西洋27個地點的中層水和深層水中的錳含量，用不過濾的水樣進行測定，得到了大致比較均勻的值——3．0－4．4微克／升。該值表示海水中離子形式、分子形式以及有機物中的總錳量，可是關(guān)于它們各自存在狀態(tài)還沒有搞清。托平曾考査過西北印度洋的中層水和深層水中微量金屬元素的分布。他用0．5微米孔徑的膜過濾海水，經(jīng)過處理測定錳，再進一步由放射性同位素測定回收率，以回收率對測定值進行了校正。據(jù)據(jù)此，海水中錳的含量約為1微克／升（0．68－1．29微克／升）。旺格斯基等（P．J．Wangersky，1965）把非洲大陸的中部與南美大陸之間的大西洋，在百慕大諸島南部海域的表層水（38個地點）和深層水（58個地點）用孔徑為10微米的玻璃纖維過濾，分析所得到的懸浮物，分別得到0．72微克／升和0．038微克／升的錳。另一方面，海水中有機懸浮物的含量，在外洋和近岸的海區(qū)，分別別為0．15毫克碳／升和0．23毫克碳／升，兩海區(qū)深層水的碳分別為0．02毫克／升和0．041毫克／升。把錳的濃度與浮游懸浮物中的有機碳含量比較，表層的有機碳大約為深層的10倍。這表明在有機懸浮物與Mn²⁺這樣的微量元素之間，有某種相互作用存在。并且，他們把空氣通入過濾的海水和含有甘酪素和Mn²⁺的人工海水中，測定生成的有機懸浮物中的Mn²⁺量，其值為0．02-0．05微克／升。此值大致近似于深層懸浮物中Mn²⁺的濃度0．038微克／升。在這種懸浮物中所發(fā)現(xiàn)的Mn是二價離子，關(guān)于其它存在狀態(tài)還沒有考慮。另一方面，海水中MnO₂雖一直被認(rèn)為是穩(wěn)定的形態(tài)，但西倫（L．G．Sillen，1961）根據(jù)物理化學(xué)方面的考察曾作出結(jié)論：認(rèn)為有不帶電荷的Mn（OH）₂或Mn（OH）₄的形態(tài)存在。但在實驗上還沒有搞清楚。

    岡部等（1968，1969）把駿河灣及其南部海區(qū)的水樣，用0．45微米微孔過濾器過濾，對所得到的浮游懸浮物中的MnO₂粒子作了研究，對海水中錳的存在狀態(tài)作出了重要的貢獻。在濾紙上滴下有機試劑時，顯藍(lán)色反應(yīng)，又在顯微鏡下測定了這些5－20微米粒子的含量，并討論了MnO₂在這些海區(qū)的水平及垂直分布。正如由圖3．62（a）、（b）所看到的那樣，流入駿河灣里面的河流，其河口海區(qū)的表層水每毫升中的MnO₂粒子為100個以上，但到其南部海區(qū)，逐漸減少變?yōu)?0以下。由這些結(jié)果，可認(rèn)為表層水中MnO₂粒子是由河水及陸岸流入的水提供的。垂直分布的變化與其海區(qū)海洋學(xué)條件有密切關(guān)系，一般有隨深度的增加而減少的趨勢。此外，這些海水中的MnO₂粒子伴隨有機和無機懸浮物，且其晶形也呈針狀結(jié)晶和粒狀結(jié)晶。浮游懸浮物中的MnO₂粒子，以怎樣的機制參與海底沉積物鐵錳結(jié)核的生成，是今后研究的重要課題。