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用氯化銨干熱的試驗(yàn)法
       六胺如和過量的氯化銨加熱至250°以上，產(chǎn)生的蒸氣可在曾用2，4－二硝基氯苯浸滲過的濾紙上產(chǎn)生耐酸的黃色。這一顯色反應(yīng)示明將會形成揮發(fā)的伯、仲胺類。下列三烷基式六胺的反應(yīng)似有可能：

N(CH2－N＝CH2)3+NH4Cl → NH(CH2－N＝CH2)2+CH2＝N－CH2NH2·HCl

上列反應(yīng)如施用于分析時，推薦用氯化銨與鋅的混合物。由于和鋅的反應(yīng)，這個處理，會從其鹽酸鹽中釋出堿同氫。
       操作手續(xù)    取小量試料或其有機(jī)溶劑的溶液1滴，在一微量試管中，與粉狀鋅及氯化銨各約1厘克混和，必要時應(yīng)使干燥。試管固定于石棉支座上，其口蓋以曾用1％2，4－二硝基氯苯的醚溶液浸滲過的濾紙一小片。在自由火焰上加熱。濾紙上出現(xiàn)黃色斑點(diǎn)，即示正反應(yīng)。這色浴浸于2N醋酸時，仍是穩(wěn)定的。
       鑒定限度：10微克  六甲撐四胺

熱水解的試驗(yàn)法
       用濕法進(jìn)行時，水解作用：

(CH2)6N4+6H2O → 6CH2O+4NH3

只在有酸類存在時發(fā)生。干法中，六胺和水合物一起加熱時，在高溫下水合物失去結(jié)晶水，可使水解不必有酸類存在也會完成。適當(dāng)?shù)乃o予體包括水合硫酸錳和水合草酸，它們在110－200°的溫度范圍會失去水。用硫酸錳時，結(jié)果產(chǎn)生了甲醛和氨，用水合草酸時，氨被固定成草酸鹽，而蒸氣中只含有甲醛。后者是可由曾經(jīng)奈斯勒氏試劑潤濕過的濾紙上產(chǎn)生元素汞的黑色斑點(diǎn)而作出檢定。
       操作手續(xù)    小量試樣或其溶液1滴的蒸發(fā)殘渣與二水合草酸約1厘克，在一微量試管中進(jìn)行混和。試管置于預(yù)熱至100°的甘油浴中。管口蓋以曾用奈斯勒氏試劑潤濕過的濾紙。如有六胺存在，數(shù)分鐘后會出現(xiàn)黑色或灰色的斑點(diǎn)。
       鑒定限度：5微克  六甲撐四胺
六胺（六甲撐四胺）氧化分裂的試驗(yàn)法
       水不存在時，六胺可按著下列反應(yīng)發(fā)生氧化分裂：

(CH2)6N4+6O → 6CH2O+2N2          (1)
(CH2)6N4+12O → 6CO2+4NH3          (2)

       氧化還原反應(yīng)（1）可因其和二苯酰化過氧一起溫?zé)醽韺?dǎo)致，其所產(chǎn)生的甲醛則因奈斯勒氏溶液潤濕過的濾紙變黑得以顯示出來（操作手續(xù)Ⅰ）。試料如和二氧化錳或二氧化鉛加熱，會發(fā)生氧化還原反應(yīng)（2）；并用酸-堿指示劑紙來檢出其所生成的氨（操作手續(xù)Ⅱ）。
       操作手續(xù)Ⅰ    取試樣少許或其氯仿溶液1滴，放入一微量試管內(nèi)；加入5%二苯?；^氧的苯溶液3滴，并用奈斯勒氏溶液潤濕過的定性濾紙一小片蓋住試管的口。將試管浸入預(yù)熱至100°的甘油浴中約等于該管長度3／4的深處，浴溫可升至130°而不至于爆炸。即使在溶劑揮發(fā)時，反應(yīng)（1）的氧化作用也會開始。試劑紙上出現(xiàn)灰色或黑色斑點(diǎn)，即示正反應(yīng)。
       鑒定限度：20微克  六胺。
       操作手續(xù)Ⅱ    取固體試樣少許或其氯仿溶液一滴，連同過氧化鉛數(shù)厘克，放入一微量試管中，并在試管的口上置酸-堿指示劑紙一小片。然后將試管放入預(yù)熱至170°的甘油浴中達(dá)1／2～1厘米深。指示劑紙的顏色如發(fā)生變化，即示明試驗(yàn)的正反應(yīng)，顏色的變化是在1～3分鐘內(nèi)發(fā)生的。氨也可用奈斯勒氏溶液潤濕過的濾紙一小片來檢出，結(jié)果系產(chǎn)生棕色或黃色的斑點(diǎn)。
       鑒定限度：20微克  六胺。
       操作手續(xù)Ⅰ和Ⅱ，也可適用于檢定醫(yī)藥用的六胺的有機(jī)酸鹽，如樟腦酸鹽，扁桃酸鹽，水楊酸鹽。