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 舒林酸

中文名稱：舒林酸

別名:(Z)-5-氟-2-甲基-1-[4-(甲亞硫酰苯基)亞甲基]-1H-茚-3-醋酸;舒林酸;(Z)-5-氟-2-甲基-1-[[4-(甲亞磺?；?苯基]亞甲基]-1H-茚-3-乙酸;舒林酸Chemicalbook(2)-5-氟-2-甲基-1-[(亞硫酰苯基)亞甲基]-1H-茚-3-醋酸;舒林酸(CAS號:38194-50-2);舒林酸,一種COX抑制劑;舒林酸溶液,100PPM;舒林酸(標準品)

英文名稱：Sudac;Imbaral;(Z)-5-Fluoro-2-methyl-1-[p-(methylsulfinyl)benzylidene]indene-3-acetic acid;Sulindac;(Z)-2-(3-(4-(methylsulfinyl)benzylidene)-6-fluoro-2-methyl-3H-inden-1-yl)acetic acid;mobilin;MK-231;Saldac;AFLODAC;Aclin;SULREUMA;ReuMyl;(Z)-2-(5-Fluoro-2-methyl-1-(4-(methylsulfinyl)benzylidene)-1H-inden-3-yl)acetic acid;Clinoril,Aflodac,Sulreuma;SULINOL;

分子式：C20H17FO3S

分子量：356.411

CAS：38194-50-2

危險性質:非危險化學品

質檢信息    

質檢項目        指標值

含量，  ％ ≥99.0

Psa：              73.58

Logp：           5.2312

產(chǎn)品用途

生命科學；1978年美國FDA批準。為前體藥物，本身不具有消炎鎮(zhèn)痛的活性，而在口服吸收轉化為代謝的硫化物而產(chǎn)生作用。用于類風濕性關節(jié)炎、臂部和膝關節(jié)炎、強直性脊椎炎、滑囊炎、急性痛風等。COX-1的選擇性抑制劑實驗。

化學性質

黃色結晶，無臭無味。易潮解。微溶于乙醇、丙酮、乙酸乙酯或氯仿，難溶于甲醇。在Ph值＜4.5時幾不溶于水，溶解度隨Ph值增加而增加，在Ph值為7時，約3.0mg/ml。熔點182～185℃(分解)。UV最大吸收(0.1mol/L氯化氫的甲醇溶液)：327，285，256，226nm(E1cm1%375，420，410，540)。pKa(25℃)4.7。λmax:327nm(0.05mol/L methanolic HCl)。微溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯和氯仿，極微溶于異丙醇和乙酸乙酯，幾乎不溶于己烷。使用前取得、閱讀并遵循所有安全說明書。避免吸入。穿戴防護服/防護手套/防護眼罩/防護面具。戴呼吸防護裝置。滅火：霧狀水、耐醇泡沫、砂土、干粉、二氧化碳。避免禁忌物。

生產(chǎn)方法

方法1：4-硝基鄰苯二甲酸經(jīng)氫化還原為4-氨基鄰苯二甲酸，經(jīng)Sehiernann反應生成4-氟鄰苯二甲酸，酯化為4-氟鄰苯二甲酸二乙酯，和丙酸乙酯在鈉作用下縮合環(huán)合，生成二氫茚，再和有機膦化合物反應，在3位引入乙酸甲酯，接著和對甲亞磺?；S基溴進行格氏反應，最后水解得舒林酸。

方法2：以5-氟-2-甲基-3-氧代-2，3-二氫-1H-茚為原料，先和2-氰基乙酸縮合,在3位引入乙酸后．再和對甲硫基苯甲醛縮合，最后氧化即得舒林酸。

方法3：和方法2相似，只在側鏈引入的先后有區(qū)別。

方法4：5-氟-2-甲基-1-氧代-2，3-二氫-Lh-茚和對甲硫基芐基氯進行格氏反應，在1位引入對甲硫基芐基，然后在酸性中脫水，在1，2位形成雙鍵，再和乙醛酸反應，在3位引入乙酸基，雙氧水氧化，最后酸化使雙鍵移位得到舒林酸。

產(chǎn)品信息
[重量]	1g
[顏色]	黃色
危險性類別
[危險性類別]	非危險化學品