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 噻苯隆

中文名稱(chēng)：噻苯隆

別名:脫葉靈;脫葉脲;脫落寶;1-苯基-3-(1,2,3-噻二唑-5-基)脲;噻苯隆(TDZ);N-苯基-N-1,2,3-噻二唑-5-脲;稅葉靈

英文名稱(chēng)：thidiazuron

分子式：C9H8N4OS

分子量：220.251

CAS號(hào)：51707-55-2

危險(xiǎn)性質(zhì):非危險(xiǎn)化學(xué)品

質(zhì)檢信息    

質(zhì)檢項(xiàng)目        指標(biāo)值

含量％       ≥97

Psa：             95.15

Logp：           2.3281

產(chǎn)品用途

噻苯隆用作化學(xué)合成；生命科學(xué)，植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、植物細(xì)胞培養(yǎng)基。脲類(lèi)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，具有細(xì)胞激動(dòng)素活性。主要用作棉花脫葉劑，也可用于蘋(píng)果樹(shù)、葡萄樹(shù)、木槿屬脫葉及菜豆、大豆、花生等作物。有明顯的抑制作用，用量為0.3～3kg/hm2。如棉田用量為0.5kg/hm2，在50%～60%棉桃打開(kāi)時(shí)用藥，將制劑稀釋成500L/hm2的水溶液，噴于植株上，脫葉效果98%。還可用于防治稗草、狗牙草、馬唐、看麥娘、匍匐冰草、豬殃殃等雜草，用量3kg/hm2，防效近100%。

化學(xué)性質(zhì)

噻苯隆又稱(chēng)脫葉靈是一種脲類(lèi)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，具有細(xì)胞激動(dòng)素活性。。為白色無(wú)臭無(wú)味結(jié)晶固體。m.p.210～212.5℃(分解）(217℃分解），蒸氣壓4×10-9Pa)(25℃)。在25℃的溶解度為：二甲基亞砜>500g/L，二甲基甲酰胺>500g/L，環(huán)己酮21.5g/L，丙酮8g/L，甲醇4.5g/L，乙酸乙酯0.8g/L，己烷6mg/L，不溶于脂肪族和芳香族烴，在水中溶解度31mg/L。分配系數(shù)59（pH=7.3)。200℃以下穩(wěn)定；室溫下對(duì)水穩(wěn)定，半衰期>24d；在土壤中半衰期<60d。

生產(chǎn)方法

制備方法一1，2，3-硫雜二氮茂-5-胺的制備重氮甲烷法將1.01gCH3CONCS溶于10mL干燥的乙醚中，在攪拌和冷卻下，滴加約0.5molCH2N2乙醚溶液，攪拌1h后，得約0.39g1,2,3-硫雜二氮茂-5-乙酰胺。將2.21g上述產(chǎn)物和4g氧化鎂、120mL丙酮、80mL水混合后，回流反應(yīng)1h，得0.85g相應(yīng)產(chǎn)物（中間體）。氨解法將20g5-氯代-1，2，3-硫雜二氮茂放入60～70mL的液氨中，攪拌3.5h，得中間體，收率93.2%。噻苯隆的合成可采用脲類(lèi)除草劑一般合成方法制備。1,2,3-硫雜二氮茂-5-胺與異氰酸苯酯反應(yīng)，即可制得噻苯隆。制備方法二以碳酸二乙酯為起始原料，經(jīng)肼解、加成、環(huán)化、氨基化、氨解5步反應(yīng)合成：等摩爾的碳酸二乙酯與水合肼在室溫下攪拌1h，放置過(guò)夜，減壓蒸出多余的水和乙醇，經(jīng)后處理得肼基乙酸乙酯，收率91.25%；再將肼基乙酸乙酯加去離子水滴加到氯乙醛（經(jīng)硅藻土加去離子水處理）溶液中，溫度0～5℃，用去離子水重結(jié)晶，產(chǎn)品收率74.45%，制得2-氯乙基亞肼基甲酸乙酯；將上步產(chǎn)物加入二氯亞砜，室溫下反應(yīng)2h，滴加400mL飽和碳酸鈉溶液，然后水蒸氣蒸餾，水層用萃取劑萃取，產(chǎn)品收率46%，得5-氯-1，2，3-噻二唑；再加入溶劑，通氨4h，減壓蒸出溶劑，殘留物加去離子水溶解后萃取，收率71.3%，得5-氨基-1，2，3-噻二唑；上述產(chǎn)物在溶劑和三乙胺存在下，與異氰酸苯酯作用，得噻苯隆，產(chǎn)品可在丙醇中重結(jié)晶，收率31.21%。該合成路線工藝條件尚可進(jìn)一步優(yōu)化，以提高總收率。文獻(xiàn)報(bào)道還有下述合成路線：制備方法三采用1，2，3-硫雜二氮茂-5-甲酰氯與疊氮奐的甲苯中反應(yīng)，生成物再與苯胺反應(yīng)制得噻苯隆。

產(chǎn)品信息
[重量]	20mg
[顏色]	白色
危險(xiǎn)性類(lèi)別
[危險(xiǎn)性類(lèi)別]	非危險(xiǎn)化學(xué)品