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 1-Boc-吡咯-2-硼酸

中文名稱：1-Boc-吡咯-2-硼酸

英文名稱：N-Boc-2-pyrroleboronic acid

別名：1-(叔丁氧羰基)吡咯-2-硼酸；1-(叔丁氧羰基)-2-吡咯硼酸；1-(叔丁氧羰基)-2-吡咯基硼酸；1-Boc-吡咯-2-硼酸

分子式: C9H14BNO4

  

分子量: 211.02

CAS編號：135884-31-0

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目     指標(biāo)值

含量，％     ≥98.0

PSA：        71.69

LOGP：      -0.0489

產(chǎn)品用途

1-Boc-吡咯-2-硼酸用作化學(xué)合成，醫(yī)藥中間體。作為分子骨架參與手性藥物分子以及生物活性分子的合成中。吡咯環(huán)上的硼酸可以參與Suzuki偶聯(lián)，在吡咯的2號位接上一系列的芳基，烷基。此外，硼酸還可以在氮氧化物的氧化作用下，氧化成變成羥基，經(jīng)過互變異構(gòu)之后最終得到2-氧代-2,5-二氫-吡咯-1-羧酸叔丁酯。

化學(xué)性質(zhì)

1-Boc-吡咯-2-硼酸又稱1-叔丁氧羰基-2-吡咯硼酸是一種雜環(huán)芳香化合物，為白色粉末，對熱和濕敏感。溶于氯仿、乙酸乙酯,密度：1.13g/cm3沸點(diǎn)：361.4ºC at 760mmHg熔點(diǎn)：93-98°C (dec.)(lit.)閃點(diǎn)：172.4ºC折射率：1.494蒸汽壓：7.46E-06mmHg at 25°C,冷藏品-2-8℃,具刺激性。在常見的有機(jī)溶劑例如二甲基亞砜，N,N-二甲基甲酰胺，乙酸乙酯，二氯甲烷中溶解性較好，

制備方法

針對1-Boc-吡咯-2-硼酸的合成，常規(guī)的合成方法是從其羥基的前體Boc保護(hù)的吡咯出發(fā)，在適當(dāng)?shù)膹?qiáng)堿（例如LDA）作用下將2號位碳原子的氫拔除得到相應(yīng)的有機(jī)鋰試劑，再外加入硼酸三甲酯，最后水解即可得到。需要說明的是，拔氫的過程需要在超低溫下進(jìn)行，一般要求-78℃。

 

產(chǎn)品信息
[重量]	5g
[顏色]	白色
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非?；?/td>