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 苯甲基磺酰氟

中文名稱：苯甲基磺酰氟

中文別名：苯甲基磺酰氟(PMSF)；苯甲磺酰氟;芐磺酰氟;芐基磺酰氟;

英文名稱：phenylmethanesulfonyl fluoride

分子式: C7H7FO2S 

 

分子量: 174.19

CAS號：329-98-6

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項目        指標值

含量，％        ≥98.0% (GC)

PSA：           42.52000

LOGP：         2.56670

化學(xué)特性

苯甲基磺酰氟又稱芐磺酰氟不可逆的絲氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制劑，為白奶油色固體，密度：0.797 g/mL at 20 °C沸點：112 °C16 mm Hg(lit.)熔點：92-95 °C閃點：222 °F折射率：1.502儲存條件：2-8ºC對濕敏感。溶于異丙醇、乙醇、甲醇、二甲苯、苯和石油醚，難溶于水。在水溶液中非常不穩(wěn)定，容易分解。有毒，具腐蝕性。

產(chǎn)品用途

苯甲基磺酰氟用作與羰基化合物縮合制備烯烴；抑制絲氨酸蛋白酶例如胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶,也可抑制半胱氨酸蛋白酶和乙酰膽堿酯酶。

體外研究

PMSF可以迅速地抑制從人胰腺純化的胰凝乳蛋白酶的活性，而對人的胰蛋白酶影響較弱，也可以迅速地抑制人紅細胞中的胰腺膽堿酯酶。PMSF是特定磷脂酰肌醇磷脂酶C得抑制劑，2mM的PMSF即可幾乎完全抑制豚鼠回腸的縱行平滑肌中卡巴膽堿激活的肌糖形成磷脂酰肌醇(PI)，但是對有甲激活的肌糖形成磷脂酰肌醇的通路則沒有影響。與此不同的是，對于卡巴膽堿和鉀刺激產(chǎn)生的肌肉收縮，PMSF都能產(chǎn)生短暫的抑制效果。PMSF還抑制布氏錐蟲體內(nèi)乙醇胺磷酸添加到糖基磷脂酰肌醇(GPI)中間產(chǎn)物的形成和布氏錐蟲血液中GPI中間產(chǎn)物的肌糖殘基的?；饔?。PMSF可以抑制布氏錐蟲前循環(huán)形式的乙醇胺磷酸的添加和肌糖的?；?，但是不能抑制哺乳動物HeLa細胞中這一過程。PMSF是鼠源乙酰膽堿酯酶的最好的抑制劑，因為即使用8倍量BSF的抑制效果還要比PMSF低6倍。

體內(nèi)研究

向Sprague-Dawley大鼠腹腔內(nèi)注射PMSF能產(chǎn)生劑量依賴的止痛效果。在大鼠體內(nèi)PMSF能顯著提升β-內(nèi)啡肽(END)的鎮(zhèn)痛效果。小鼠腹腔內(nèi)注射PMSF能產(chǎn)生大麻素的效果，可以抗傷害、降低體溫、保持不動性，它們的ED50分別是86mg/kg,224mg/kg和206mg/kg。用低劑量PMSF(30mg/kg)預(yù)處理可以增強大麻素對甩尾反應(yīng)（抗傷害效應(yīng)）、自發(fā)活動性和移動性產(chǎn)生的作用，其增強效果分別是原來的5倍、10倍和8倍。在PSP前12小時用PMSF處理母雞可以完全防御遲發(fā)性神經(jīng)毒性(OPIDN)，但是在在PSP之后4小時用PMSF處理則會加強神經(jīng)毒性效應(yīng)。在注射1或10mg/kg。用PMSF預(yù)處理可以抑制三鄰甲苯基磷酸酯(TOCP)誘導(dǎo)的神經(jīng)絲(NF)退化和預(yù)防母雞的有機磷酸酯誘導(dǎo)的延遲性神經(jīng)病(OPIDN)。通過抑制脂肪酸酰胺水解酶活性，PMSF能抑制ICR小鼠的Δ(9)-四氫大麻酚(THC)或大麻素(AEA)典型性擬大麻效應(yīng)。

產(chǎn)品信息
[重量]	25g
[顏色]	白色
危險性類別
[危險性類別]	非危險化學(xué)品