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 葉酸

中文名稱(chēng)：葉酸

英文名稱(chēng)：Folic acid

別稱(chēng)：蝶酰谷氨酸;蝶翅酸酰谷氨酸;維生素M;維生素BC;維生素M;維生素B9;

分子式: C19H19N7O6

分子量: 441.4

CAS登錄號(hào): 59-30-3

質(zhì)檢信息    

質(zhì)檢項(xiàng)目       指標(biāo)值

含量,％         ≥97%

灼燒殘?jiān)?以硫酸鹽計(jì))，％≤0.1

水分(H2O)，％ ≤8.5

比旋光度[α](20℃,D)，°·m2/kg +18.0～+23.0

含量，％ ≥97.0

PSA：          213.28000

LOGP：         1.00030

化學(xué)特性

葉酸是一種化學(xué)物質(zhì)，一種重要的B族水溶性維生素，黃橙色結(jié)晶粉末，密度1.68 g/cm3熔點(diǎn)250 °C (分解)水溶解性1.6 mg/L (25 ºC)，pH 4.0-4.8(100g/L,H2O,25℃)、比旋光 [α]25/D+23º(c=0.5,0.1mol/L,NaOH)。無(wú)氣味或幾乎無(wú)臭，對(duì)光敏感。無(wú)熔點(diǎn)，約250℃色變深并炭化；λmax:(pH13)：256、283、368nm(Logε4.43、4.40、3.96)。溶于熱的稀鹽酸和硫酸，略溶于乙酸、酚、吡啶、氫氧化鈉和碳酸堿溶液，稍溶于乙醇和丁醇，微溶于甲醇，極微溶于冷水，沸水中約可溶1%，不溶于乙醚、丙酮、氯仿和苯。

葉酸的結(jié)構(gòu)是由一個(gè)喋啶，通過(guò)一個(gè)亞甲基橋與對(duì)氨基苯甲酸相鄰結(jié)成為喋酸(喋呤酰)，再與谷氨酸結(jié)合而成。圖1為葉酸分子結(jié)構(gòu)式。

產(chǎn)品用途

葉酸用作解除氨基喋呤及甲氨喋呤過(guò)量而引起的毒性反應(yīng),還可用于治療巨型紅細(xì)胞貧血。作為干酪乳桿菌（Lactobacilluscasei）及其它微生物促進(jìn)增殖因子而起作用。與維生素M是同一物質(zhì)。已知PGA的各種衍生物中也有起著與PGA相同的促進(jìn)生長(zhǎng)、促進(jìn)造血因子作用的物質(zhì)，其中有葉酸的多聚谷氨酸、甲酰衍生物、四氫葉酸。曾導(dǎo)致活性型葉酸發(fā)現(xiàn)的干酪乳酸菌因子和維生素Bc復(fù)合體，在動(dòng)物體內(nèi)有將它們分解形成葉酸的Bc結(jié)合酶，是和現(xiàn)成葉酸同樣有效。根霉蝶呤（SLR因子）被認(rèn)為是甲酰四氫葉酸的分解產(chǎn)物，對(duì)動(dòng)物無(wú)效。生命科學(xué)；醫(yī)藥；食品強(qiáng)化劑。

鑒別試驗(yàn)

用0.4%氫氧化鈉溶液配制0.001%的試樣液，在紫外吸收光譜中的最大和最小吸收波長(zhǎng)，應(yīng)與由藥典級(jí)葉酸配制的相同參比液相同。A256/A365的比值為2.80～3.00。

生產(chǎn)方法

1.葉酸起初系從肝臟浸出液中提取,現(xiàn)在采用合成法生產(chǎn)。合成法可先合成蝶啶核,然后與對(duì)氨基苯甲酰谷氨酸縮合得到葉酸,也可由2,4,5-三氨基-6-羥基嘧,α,β-二溴丙醛及對(duì)氨基苯甲酰谷氨酸在乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中反應(yīng)得到粗葉酸,經(jīng)精制得到含有兩分子結(jié)晶水的葉酸。與后一合成法相似,對(duì)氨基苯甲酰谷氨酸,三氯丙酮及2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶硫酸鹽([1603-20-7]),在乙酸鈉和焦亞硫酸鈉存在,保持pH3.4-3.6,溫度36-40℃的條件下,環(huán)合反應(yīng)6h,即得桔紅色的葉酸沉淀。 

2.由2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶、對(duì)氨基苯甲酰谷氨酸和三氯丙酮在乙酸鈉和焦亞硫酸鈉存在下,發(fā)生環(huán)合反應(yīng)制得。 3.2,4,5-三氨基-6-羥基嘧啶與對(duì)氨苯酰谷氨酸的水溶液中,添加α,β-二溴丙醛的乙醇溶液,使其縮合,得粗制品,經(jīng)精制處理即可。

3.由對(duì)氨基苯甲酰谷氨酸、2，4，5-三氨基-6-羥基嘧啶和三氯丙酮，在焦亞硫酸鈉和乙酸鈉存在下，保持PH3.4-3.6Chemicalbook，溫度36-40℃下環(huán)合反應(yīng)6h，得橘紅色葉酸沉淀。也可用α，β-二溴丙醛代替三氯丙酮，在類(lèi)似的條件下縮合而得產(chǎn)品。

含量分析

標(biāo)準(zhǔn)液的制備精確稱(chēng)取藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)葉酸30mg(干基計(jì))，溶于每100ml含2ml氫氧化銨和1g高氯酸鈉的水溶液中。按照測(cè)定步驟中所使用的注射量，使用相同的溶劑定量地調(diào)整體積，因而經(jīng)色譜分析的是2～5μg的葉酸。試樣液的制備按標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法制備，使用經(jīng)精確稱(chēng)重的試樣，并按標(biāo)準(zhǔn)溶液的方法調(diào)整至相同體積。流動(dòng)相在1000ml容量瓶中放人35.1g高氯酸鈉、1.40g磷酸二氫鉀、7.0mL1mol/L氫氧化鉀和40ml甲醇，用水定容后，混勻。用1mol/L氫氧化鉀調(diào)節(jié)pH值至7.2(為符合分析系統(tǒng)的要求，甲醇濃度可改變，以適于葉酸的流出時(shí)間)。色譜分析系統(tǒng)常用的是在室溫下操作的高壓液相色譜儀，裝有一(25～30)cm×4mm的不銹鋼柱，其中充填直徑為5～10μm的多孔硅或陶瓷微?；瘜W(xué)鍵合的十八烷基硅烷。流動(dòng)相應(yīng)保持一定的壓力和流速，以取得要求的分辨率(見(jiàn)下述系統(tǒng)適用性試驗(yàn))和適宜的流出時(shí)間。使用能在254nm處吸收紫外線(xiàn)的檢測(cè)器。系統(tǒng)適用性溶液用每100ml中含2ml氫氧化銨和1g高氯酸鈉的水溶液作為溶劑，配制每ml各含1mg藥典級(jí)參比標(biāo)準(zhǔn)葉酸和藥典級(jí)甲酰四氫葉酸鈣的溶液。使用前通過(guò)一孔隙度≤1μm，的膜濾器過(guò)濾溶液。系統(tǒng)適用性試驗(yàn)用色譜儀分離相同體積(可達(dá)25μl)的標(biāo)準(zhǔn)液的5個(gè)進(jìn)樣，并按檢測(cè)步驟測(cè)定峰響應(yīng)值。按公式100×(標(biāo)準(zhǔn)偏差/平均峰響應(yīng)值)計(jì)算峰響應(yīng)值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差，不得超過(guò)2%。用相同方式注射25μ1體積的系統(tǒng)適用性溶液。按色譜儀通用試驗(yàn)用于R的公式計(jì)算甲酰四氫葉酸鈣和葉酸之間的分辨率系數(shù)，不得小于3.6(用特殊的柱時(shí)，減少流動(dòng)相中的甲醇量可提高分辨率)。測(cè)定步驟用適當(dāng)?shù)倪M(jìn)樣閥或高壓微型注射器，將相等體積(25#1以下)的試樣液和標(biāo)準(zhǔn)液導(dǎo)入色譜儀，測(cè)定兩溶液所得主峰的響應(yīng)值。按下式計(jì)算試樣中的葉酸(C19H19N7O6)含量(mg)。葉酸含量/mg=Vc×(Pu/Ps)式中V——試樣液體積，ml；c——標(biāo)準(zhǔn)溶液中藥典級(jí)標(biāo)準(zhǔn)葉酸的濃度，mg/ml；Pu和Ps——分別為試樣液和標(biāo)準(zhǔn)液的主峰響應(yīng)值。

產(chǎn)品信息
[重量]	25g
[顏色]	黃色