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 氯乙酸甲酯

中文名稱    氯乙酸甲酯

中文同名    甲基氯代乙酸酯;一氯乙酸甲酯

英文名稱    Methyl chloroacetate

化學(xué)式       C3H5ClO2

分子量       108.52

CAS編號   96-34-4

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目      指標(biāo)值

含量(GC),%    ≥98.0

PSA：         26.30000

LOGP：      0.39820

蒸發(fā)殘渣，％ ≤0.005

酸度(以H+計)/(mmol/100g)≤0.50

熔點(diǎn) -33 °C

沸點(diǎn) 130 °C740 mm Hg(lit.)

密度 1.238 g/mL at 25 °C(lit.)

蒸氣密度3.8 (vs air)

蒸氣壓 10 mm Hg ( 25 °C)

折射率 n20/D 1.422(lit.)

閃點(diǎn) 125 °F

化學(xué)特性

氯乙酸甲酯為無色至淡黃色液體，有刺激性氣味，對濕敏感。能與乙醇、乙醚和苯混溶，溶于丙酮和苯；稍溶于水，并在水中緩慢分解。pH 4.6(28g/L,H2O,20℃)。熔點(diǎn) -33℃。沸點(diǎn) 130-132℃/760mmHg。密度 ρ(20)1.235-1.238g/mL。折光率 n20/D1.421-1.423。閃點(diǎn) 116.6℉/47℃。易燃，有毒，具腐蝕性和刺激性。對水體有危害。

產(chǎn)品用途

1.氯乙酸甲酯在農(nóng)藥上主要用于合成殺蟲劑樂果、氧樂果的中間體硫磷酯、氧硫磷酯及氯乙酰甲胺，此外，作為一種有機(jī)合成原料，也用于醫(yī)藥、粘接劑、表面活性劑的制備，還可用作溶劑。

2.用作醫(yī)藥的中間體，也是農(nóng)藥樂果的原料

3.氯乙酸甲酯用于生產(chǎn)有機(jī)磷殺蟲劑樂果、化學(xué)合成法魚肝油（維生素甲?。?、維生素B6、磺胺類藥物磺胺鄰二甲氧嘧啶。

4.也可用作溶劑、粘合劑和表面活性劑類產(chǎn)品的原料。氯乙酸與乙醇、丁醇用相仿的工藝過程酯化，可獲得相應(yīng)的氯乙酸酯。該工藝可安排在連續(xù)化裝置中進(jìn)行，在100-190℃條件下，將氯乙酸和醇連續(xù)加入反應(yīng)器，生成的氯乙酸酯和水連續(xù)從反應(yīng)系統(tǒng)中移出，不需采用催化劑和共沸溶劑，可獲得較高收率。氯乙酸乙酯主要用作溶劑，也是藥物5-氟脲嘧啶等有機(jī)合成用的中間體；氯乙酸丁酯用于生產(chǎn)增塑劑丁基酞酰甘醇酸丁酯等。

 

儲藏措施

1.儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。

2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。

3.保持容器密封。

4.遠(yuǎn)離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設(shè)備。

6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。

9.儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關(guān)重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

生產(chǎn)方法

由氯乙酸與甲醇經(jīng)酯化反應(yīng)制得。將甲醇與氯乙酸按重量比0.366:1混合均勻，攪拌加熱，于105-110℃下進(jìn)行酯化反應(yīng)。反應(yīng)過程中不斷蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物，經(jīng)酯分離器分層，將分出的甲醇和水重新回流入反應(yīng)鍋內(nèi)，分出的粗酯用碳酸鈉中和。經(jīng)中和的粗酯先用常壓蒸餾切取130℃餾分，再進(jìn)行減壓蒸餾，收集65℃（8kPa）餾分，即為氯乙酸甲酯成品。收率約96%。用于農(nóng)藥中間體時，所得粗酯經(jīng)水洗、中和即可獲得含量95%以上的產(chǎn)品，可直接使用。生產(chǎn)1t這種規(guī)格的氯乙酸甲酯，約消耗氯乙酸800kg，甲醇330kg。在室驗(yàn)室制備時常在氯乙酸和甲醇混合液中滴加濃硫酸，加熱回流5h，再經(jīng)中和、水洗、干燥、減壓蒸餾而得成品。

其制備方法是由氯乙酸與甲醇經(jīng)酯化反應(yīng)而制得。ClCH2COOH+CH3OH→ClCH2COOCH3+H2O

將甲醇與氯乙酸按質(zhì)量比0.336∶1混合均勻，攪拌加熱，于105～110℃下進(jìn)行酯化反應(yīng)。反應(yīng)過程中不斷蒸出氯乙酸甲酯、水和甲醇的三元共沸物，經(jīng)酯分離器分層，將分出的甲醇和水重新回流到反應(yīng)鍋內(nèi)，分出的粗酯用碳酸鈉中和。經(jīng)中和的粗酯先用常壓蒸餾切取130℃餾分，再進(jìn)行減壓蒸餾，收集65℃/79.98kPa餾分，即得到氯乙酸甲酯成品，收率約96％。

合成方法

氯乙酸甲酯主要用于生產(chǎn)有機(jī)磷殺蟲劑(如樂果、氧樂果等)、化學(xué)合成法魚肝油(維生素甲丁)、維生素B6、磺胺類藥物等，也可用作溶劑、黏合劑和表面活性劑類產(chǎn)品的原料。目前，國內(nèi)氯乙酸甲酯的生產(chǎn)主要采用氯乙酸和甲醇直接酯化生產(chǎn)工藝，該方法是將甲醇和氯乙酸的混合液不斷加入酯化釜中進(jìn)行酯化，蒸出酯、水和甲醇的混合物，經(jīng)酯水分離器分離得到氯乙酸甲酯。該法缺點(diǎn)有二 1、隨著酯化的進(jìn)行，二氯乙酸甲酯與三氯乙酸甲酯在酯化釜內(nèi)大量富集，被迫頻繁地洗釜，造成很大地浪費(fèi)；2、酯化后的混合液酯水分層不好，界面不清。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供了一種新的氯乙酸甲酯的合成方法。在裝有溫度計、平衡加料漏斗和蒸餾裝置的三口燒瓶中，加人氯乙酸、甲醇和四氯化碳，質(zhì)量比為100:30 45:20 40的混合液，在三口燒瓶中先放人一定量的底料，在120°C滴加混合液進(jìn)行連續(xù)不斷的酯化16 24h，蒸出的混合物經(jīng)酯水分離器分離，酯層精餾得到精氯乙酸甲酯和四氯化碳，水層回收甲醇。優(yōu)選氯乙酸、甲醇和四氯化碳的質(zhì)量比為100:37:30。優(yōu)選氯乙酸、甲醇和四氯化碳的混合液在120°C下酯化20h。本發(fā)明的合成方法得到的酯層含水量極少，大大地提高了精餾的速度和質(zhì)量，生產(chǎn)時間減少，從而降低了生產(chǎn)成本；同時在精餾時分解作用減少，延長了精餾塔的使用壽命；工藝收率為95%，比原來提高了 5%。

具體實(shí)施例方式

下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明的氯乙酸甲酯的合成方法進(jìn)行詳細(xì)闡述，以使本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和特征能更易于被本領(lǐng)域技術(shù)人員理解，從而對本發(fā)明的保護(hù)范圍做出更為清楚明確的界定。本發(fā)明所用的原料試劑實(shí)驗(yàn)用結(jié)晶氯乙酸，工業(yè)甲醇、四氯化碳均為市場購得。實(shí)施例I在一個500mL三口燒瓶中，裝上溫度計、平衡加料漏斗和蒸餾裝置，在平衡加料漏斗中加人按一定比例配好的混合液(氯乙酸100g、甲醇45g、四氯化碳40g),在三口燒瓶中先放人一定量的底料，在120°C滴加混合液進(jìn)行連續(xù)不斷的酯化14h，蒸出的混合物經(jīng)酯水分離器分離，酯層精餾得到精氯乙酸甲酯和四氯化碳，水層回收甲醇。實(shí)施例2在一個500mL三口燒瓶中，裝上溫度計、平衡加料漏斗和蒸餾裝置，在平衡加料漏斗中加人按一定比例配好的混合液(氯乙酸100g、甲醇30g、四氯化碳20g)，在三口燒瓶中先放人一定量的底料，在120°C滴加混合液進(jìn)行連續(xù)不斷的酯化16h，蒸出的混合物經(jīng)酯水分離器分離，酯層精餾得到精氯乙酸甲酯和四氯化碳，水層回收甲醇。實(shí)施例3在一個500mL三口燒瓶中，裝上溫度計、平衡加料漏斗和蒸餾裝置，在平衡加料漏斗中加人按一定比例配好的混合液(氯乙酸100g、甲醇37g、四 氯化碳30g)，在三口燒瓶中先放人一定量的底料，在120°C滴加混合液進(jìn)行連續(xù)不斷的酯化20h，蒸出的混合物經(jīng)酯水分離器分離，酯層精餾得到精氯乙酸甲酯和四氯化碳，水層回收甲醇。本發(fā)明的合成方法得到的酯層含水量極少，大大地提高了精餾的速度和質(zhì)量，生產(chǎn)時間減少，從而降低了生產(chǎn)成本；同時在精餾時分解作用減少，延長了精餾塔的使用壽命；工藝收率為95%，比原來提高了 5%。

權(quán)利要求

1.一種氯乙酸甲酯的合成方法，其包括以下步驟 在裝有溫度計、平衡加料漏斗和蒸餾裝置的三口燒瓶中，加人氯乙酸、甲醇和四氯化碳，質(zhì)量比為100:30 45:20 40的混合液，在三口燒瓶中先放人一定量的底料，在120°C滴加混合液進(jìn)行連續(xù)不斷的酯化16 24h，蒸出的混合物經(jīng)酯水分離器分離，酯層精餾得到精氯乙酸甲酯和四氯化碳，水層回收甲醇。

2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的氯乙酸甲酯的合成方法，其特征在于所述的氯乙酸、甲醇和四氯化碳的質(zhì)量比為100:37:30。

3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的氯乙酸甲酯的合成方法，其特征在于所述的氯乙酸、甲醇和四氯化

碳混合液在120°C下酯化20h。

一種制取氯乙酸甲酯的反應(yīng)精餾方法

氯乙酸甲酯廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、塑料、染料、橡膠、皮革、化妝品等產(chǎn)品生產(chǎn)。是 醫(yī)藥和農(nóng)藥的重要中間體。由于氯乙酸甲酯的重要性及其可觀的經(jīng)濟(jì)效益，近年來一些中 小企業(yè)紛紛生產(chǎn)氯乙酸甲酯。

氯乙酸和甲醇反應(yīng)生成氯乙酸甲酯的酯化反應(yīng)，和其他酯化反應(yīng)一樣是一個可逆 反應(yīng)：

1. 生產(chǎn)氯乙酸甲酯的反應(yīng)精餾方法，以氯乙酸和甲醇為原料，采用反應(yīng)精餾塔，反應(yīng)段 以吡啶三氟甲磺酸聚合離子液體催化劑為混合填料，進(jìn)行三相復(fù)雜反應(yīng)，其特征在于：其反 應(yīng)和分離過程在一段反應(yīng)精餾反應(yīng)塔中即可完成，過程不需要加帶水劑。

2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)氯乙酸甲酯的反應(yīng)精餾方法，其特征在于，包括以下步 驟： (1) 氯乙酸在頂部進(jìn)料； (2) 甲醇在底部進(jìn)料； (3) 反應(yīng)精餾塔中裝填的填料和催化劑的比例為：1:0. 1-0. 5 ; (4) 控制反應(yīng)溫度80-120°C ; (5) 采用進(jìn)料泵連續(xù)進(jìn)料； (6) 氣相反應(yīng)產(chǎn)物在反應(yīng)器頂端出來，經(jīng)冷凝器冷凝后，進(jìn)入酯水分離器收集產(chǎn)品； (7) 下層酯相全回流至反應(yīng)精餾塔底部； (8) 反應(yīng)精餾底部連續(xù)出料。

3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的生產(chǎn)氯乙酸甲酯的反應(yīng)精餾方法，其特征在于：氯乙酸為固 體，在20-40°C下采用甲醇或者水把氯乙酸攪拌溶解，氯乙酸和甲醇的摩爾比為1:1?2,溶 解氯乙酸的甲醇不在反應(yīng)比例范圍內(nèi)。

4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的生產(chǎn)氯乙酸甲酯的反應(yīng)精餾方法，其特征在于：反應(yīng)精餾塔 中填料為摻雜本實(shí)驗(yàn)室吡啶三氟甲磺酸聚合離子液體催化劑的填料，填料可為玻璃填料或 陶瓷填料。

5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的生產(chǎn)氯乙酸甲酯的反應(yīng)精餾方法，其特征在于：塔釜再沸加 熱方式為加熱套加熱，溫度在100-140°C。

6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的生產(chǎn)氯乙酸甲酯的反應(yīng)精餾方法，其特征在于：進(jìn)料泵采用 防腐栗，懦動栗或隔I吳栗。

 

化學(xué)品安全技術(shù)說明書

第一部分 化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識

化學(xué)品中文名：氯乙酸甲酯；氯醋酸甲酯

化學(xué)品英文名：methyl chloroacetate；chloroacetic acid methyl ester

企業(yè)名稱：西隴化工股份有限公司

生產(chǎn)企業(yè)地址：廣東省汕頭市潮汕路西隴中街1-3號

郵 編: 515064 傳 真: 0754-82481768

企業(yè)應(yīng)急電話：400-7788689

電子郵件地址：339904316@qq.com

網(wǎng)站地址：http://yuehuifs.cn/

技術(shù)說明書編碼: 

第二部分 成分/組成信息

√ 純品　　　　　　　　　　　　混合物

有害物成分 濃度 CAS No.

氯乙酸甲酯 96-34-4

第三部分 危險性概述

危險性類別：第6.1類 毒害品

侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收

健康危害：氯乙酸甲酯對眼睛、粘膜、呼吸道及皮膚有強(qiáng)烈刺激作用。輕者出現(xiàn)眼和呼吸道刺激癥狀，重者發(fā)生肺水腫?？芍卵酆推つw灼傷。

環(huán)境危害：對環(huán)境有害。

燃爆危險：易燃，其蒸氣與空氣混合，能形成爆炸性混合物。

第四部分 急救措施

皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗20～30分鐘。如有不適感，就醫(yī)。

眼睛接觸：立即提起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗10～15分鐘。如有不適感，就醫(yī)。

吸　　入：迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。呼吸、心跳停止，立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇術(shù)。就醫(yī)。

食　　入：如傷者神志清醒，催吐，洗胃。給飲牛奶或蛋清。就醫(yī)。

第五部分 消防措施

危險特性：易燃，遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。受熱、接觸酸或酸霧會放出有毒的煙霧。

有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳、氯化氫。

滅火方法：用干粉、二氧化碳、砂土滅火。用霧狀水驅(qū)散蒸氣。

滅火注意事項(xiàng)及措施：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風(fēng)向滅火。噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。用霧狀水驅(qū)散蒸氣。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音，必須馬上撤離。不宜用水。

第六部分 泄漏應(yīng)急處理

應(yīng)急行動：消除所有點(diǎn)火源。根據(jù)液體流動和蒸氣擴(kuò)散的影響區(qū)域劃定警戒區(qū)，無關(guān)人員從側(cè)風(fēng)、上風(fēng)向撤離至安全區(qū)。建議應(yīng)急處理人員戴正壓自給式呼吸器，穿防毒、防靜電服。作業(yè)時使用的所有設(shè)備應(yīng)接地。穿上適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服前嚴(yán)禁接觸破裂的容器和泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止泄漏物進(jìn)入水體、下水道、地下室或密閉性空間。嚴(yán)禁用水處理。小量泄漏：用干燥的砂土或其它不燃材料覆蓋泄漏物。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)。

第七部分 操作處置與儲存

操作注意事項(xiàng)：密閉操作，提供充分的局部排風(fēng)。操作盡可能機(jī)械化、自動化。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具（全面罩），穿膠布防毒衣，戴橡膠耐油手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、還原劑、酸類、堿類接觸。搬運(yùn)時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲存注意事項(xiàng)：儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不超過32℃，相對濕度不超過80％。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、食用化學(xué)品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

第八部分 接觸控制/個體防護(hù)

接觸限值：

MAC(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn) PC-TWA（mg/m3）: 未制定標(biāo)準(zhǔn)

PC-STEL（mg/m3）: 未制定標(biāo)準(zhǔn) TLV-C(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn)

TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 

監(jiān)測方法：溶劑解吸-氣相色譜法。

工程控制：嚴(yán)加密閉，提供充分的局部排風(fēng)。提供安全淋浴和洗眼設(shè)備。

呼吸系統(tǒng)防護(hù)：可能接觸其蒸氣時，應(yīng)該佩戴過濾式防毒面具(全面罩)。緊急事態(tài)搶救或撤離時，佩戴空氣呼吸器。

眼睛防護(hù)：呼吸系統(tǒng)防護(hù)中已作防護(hù)。

身體防護(hù)：穿密閉型防毒服。

手 防 護(hù)：戴橡膠耐油手套。

其他防護(hù)：工作現(xiàn)場禁止吸煙、進(jìn)食和飲水。現(xiàn)場備有沖洗眼及皮膚的設(shè)備。工作完畢，徹底清洗。單獨(dú)存放被毒物污染的衣服，洗后備用。

第九部分 理化特性

外觀與性狀：無色透明液體，有刺激氣味。

pH值: 無資料 熔點(diǎn)(℃): -32.1

沸點(diǎn)(℃): 129.8 相對密度(水=1): 1.24

相對蒸氣密度(空氣=1): 3.8 飽和蒸氣壓(kPa): 1.33(29℃)

臨界壓力(MPa): 無資料 辛醇/水分配系數(shù): 無資料

閃點(diǎn)(℃): 51.7 引燃溫度(℃): 463

爆炸下限[％(V/V)]: 7.5 爆炸上限[％(V/V)]: 18.5

溶解性：微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯。

主要用途：氯乙酸甲酯用于有機(jī)合成，及用作殺蟲劑“樂果”的中間體。

第十部分 穩(wěn)定性和反應(yīng)性

穩(wěn)定性：穩(wěn)定

禁配物：酸類、堿類、強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)還原劑。

避免接觸的條件：受熱。

聚合危害：不聚合

分解產(chǎn)物：氯化氫。

第十一部分 毒理學(xué)資料

急性毒性：屬高毒類。具有刺激和腐蝕作用。

LD50：

小鼠經(jīng)口LD50(mg/kg): 240

LC50：

小鼠吸入LC50(mg/m3): 1000mg/m3，2小時

刺激性：

第十二部分  生態(tài)學(xué)資料

生態(tài)毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

其他有害作用：無資料。

第十三部分 廢棄處置

廢棄物性質(zhì)：危險廢物

廢棄處置方法：建議用焚燒法處置。與燃料混合后，再焚燒。焚燒爐排出的鹵化氫通過酸洗滌器除去。

廢棄注意事項(xiàng)：處置前應(yīng)參閱國家和地方有關(guān)法規(guī)。

第十四部分 運(yùn)輸信息

危險貨物編號：61102

UN編號：2295

包裝類別：Ⅱ類包裝

包裝標(biāo)志：有毒品；易燃液體

包裝方法：小開口鋼桶；安瓿瓶外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、塑料瓶或鍍錫薄鋼板桶（罐）外滿底板花格箱、纖維板箱或膠合板箱。

運(yùn)輸注意事項(xiàng)：鐵路運(yùn)輸時應(yīng)嚴(yán)格按照鐵道部《危險貨物運(yùn)輸規(guī)則》中的危險貨物配裝表進(jìn)行配裝。運(yùn)輸前應(yīng)先檢查包裝容器是否完整、密封，運(yùn)輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴(yán)禁與酸類、氧化劑、食品及食品添加劑混運(yùn)。運(yùn)輸時運(yùn)輸車輛應(yīng)配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。運(yùn)輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋，防高溫。運(yùn)輸時所用的槽（罐）車應(yīng)有接地鏈，槽內(nèi)可設(shè)孔隔板以減少震蕩產(chǎn)生靜電。中途停留時應(yīng)遠(yuǎn)離火種、熱源。公路運(yùn)輸時要按規(guī)定路線行駛。

第十五部分 法規(guī)信息

法規(guī)信息：下列法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，對化學(xué)品的安全使用、儲存、運(yùn)輸、裝卸、分類和標(biāo)志等方面均作了相應(yīng)的規(guī)定：

　　中華人民共和國安全生產(chǎn)法(2002年6月29日第九界全國人大常委會第二十八次會議通過)；

　　中華人民共和國職業(yè)病防治法(2001年10月27日第九界全國人大常委會第二十四次會議通過)；

　　中華人民共和國環(huán)境保護(hù)法(1989年12月26日第七屆全國人大常委會第十一次會議通過)；

　　危險化學(xué)品安全管理?xiàng)l例(2002年1月9日國務(wù)院第52次常務(wù)會議通過)；

　　使用有毒物品作業(yè)場所勞動保護(hù)條例(2002年4月30日國務(wù)院第57次常務(wù)會議通過)；

　　安全生產(chǎn)許可證條例(2004年1月7日國務(wù)院第34次常務(wù)會議通過)；

　　常用危險化學(xué)品的分類及標(biāo)志(GB 13690-92)；

　　危險化學(xué)品名錄。

第十六部分 其他信息

填表時間：  2021年8月2日

填表部門：      研發(fā)部

數(shù)據(jù)審核單位：

修改說明：       暫無

產(chǎn)品信息
[顏色]	無色液體
[重量]	250ml
危險性類別
[危險性類別]	危險化學(xué)品