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 蛇床子素

中文名稱    蛇床子素

中文同名    王草素;甲氧基歐芹酚;蛇床子素;7-甲氧基-8-異戊烯基香豆素;歐芹酚甲醚,甲氧基歐芩酚,喔斯腦;7-甲氧基-8-(3-甲基-2-丁烯基)香豆素;

英文名稱    Osthole

化學式       C15H16O3

分子量       244.28

CAS編號   484-12-8

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項目       指標值

含量,％        ≥99%蛇床子提取物

PSA：         39.44000

LOGP：      3.31030

密度  1.126 g/cm3

沸點  396.7°C at 760 mmHg

熔點  83-84°C

閃點  167.6°C

折射率 1.556

蒸氣壓 1.67E-06mmHg at 25°C

化學特性

蛇床子素為常規(guī)35%,50%等低含量為黃綠色粉末, 高含量為白色針狀結晶粉末。溶于堿溶液、甲醇、乙醇、氯仿、丙酮、醋酸乙酯和沸石油醚等，不溶于水和石油醚

產(chǎn)品用途

1.蛇床子素對心血管系統(tǒng)的影響,抑制心臟、擴張血管作用。

2.有研究發(fā)現(xiàn)，蛇床子素對整體開胸犬心電圖和血流動力學的影響，靜脈注射蛇床子素較大劑量時，這時心輸出量開始下降，同時動脈收縮期血壓、舒張期血壓和平均血壓逐漸下降，并且左室收縮壓，室內(nèi)壓最大上升速率，做事收縮成分最大縮短速率和心臟指數(shù)均降低，此時總外周阻力亦降低，后來逐漸恢復。

3.實驗結果表明一方面蛇床子素具有抑制心臟，影響心肌收縮力；另一方面蛇床子素具有降壓擴血管，對降低心臟前后負荷，減輕心臟負擔，減少心臟耗氧量等作用。因此臨床用于抗心律失常作用時，應選擇合適的劑量，特別在靜脈注射時。

4.蛇床子素對氯仿誘發(fā)的小鼠室顫、CaCl2誘發(fā)的大鼠室顫均有明顯的預防作用，對烏頭堿誘發(fā)的大鼠心律失常有明顯的治療效果，能明顯提高兔心室電致顫閾，還能明顯延長腎上腺素誘發(fā)家兔心律失常的發(fā)生時間和縮短心律失常的持續(xù)時間。

5.給麻醉開胸犬注射7.5—15mg/kg蛇床子素后，動脈收縮期血壓、舒張期血壓、平均血壓、左心室收縮壓、室內(nèi)壓最大上升速率、心輸出量、總外周阻力均下降。表明蛇床子素具有一定的降壓作用。

6.這提示蛇床子素可能通過抑制大腦皮層而發(fā)揮鎮(zhèn)靜作用。蛇床子提取液（100%）能明顯增強閾下催眠劑量戊巴比妥鈉對小鼠的催眠作用；蛇床子總香豆素對戊巴比妥鈉所致之小鼠睡眠時間有明顯延長作用．

7.蛇床子素具有促進小鼠學習記憶的作用，可顯著改善小鼠記憶獲得、鞏固及方向辨別障礙，但對記憶再現(xiàn)障礙無明顯改善。蛇床子素還能顯著延長小鼠耐缺氧時間，抑制大鼠肝、腦中脂質(zhì)過氧化物的生成，降低小鼠全血、腦膽堿酯酶的活性。

8.蛇床子水煎醇沉液（100%）對蟾蜍離體坐骨神經(jīng)動作電位的產(chǎn)生有完全阻滯作用, 其強度與10%普魯卡因相同, 停藥后可恢復正常傳導功能；對豚鼠有浸潤麻醉作用, 該作用可被鹽酸腎上腺素所增強, 但局麻作用時間較10%普魯卡因為短；對家兔有椎管麻醉作用, 但對兔眼角膜無表面麻醉作用．

9.蛇床子素能增強小鼠網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞的吞噬功能，顯著增加碳粒廓清指數(shù)及吞噬指數(shù)，顯著增加脾指數(shù)。表明蛇床子素可增強小鼠非特異性免疫功能。采用氫化可的松造成小鼠腎陽虛模型，發(fā)現(xiàn)蛇床子素可顯著提高腹腔巨噬細胞百分率和吞噬指數(shù)、血清溶血素50%溶血值，脾淋巴細胞3H-TdR摻入數(shù)，表明蛇床子素可增強腎陽虛小鼠的免疫功能。

10.蛇床子素能較強的抑制小鼠被動皮膚過敏反應。蛇床子素具有抗變態(tài)反應的作用。

11.蛇床子在試管內(nèi)對絮狀表皮癬菌、石膏樣小芽胞菌、羊毛狀小芽胞菌均有抑制作用．對雞胚培養(yǎng)的新城病毒, 能延長雞胚生命6小時．蛇床子浸膏（1:2）在體外對陰道滴蟲有較強的殺滅作用．但也有報道, 以肝浸膏作為培養(yǎng)基, 10%及20%的蛇床子煎劑對陰道滴蟲無殺滅作用或作用極弱．

12.蛇床子提取物有雄激素樣作用．對家兔陰道黏膜無腐蝕作用．蛇床子可能成為一種陰道避孕藥．

13.蛇床子水溶提取物有較強的抗誘變性能．對誘癌劑黃曲霉素B1有較強的抗誘變作用；能使正定霉素和環(huán)磷酰胺誘發(fā)的SCE（離體細胞姐妹染色體互換）頻率下降；對環(huán)磷酰胺誘發(fā)的小鼠骨髓細胞染色體畸變和微核發(fā)生有對抗作用, 并隨蛇床子提取物劑量的增加, 其畸變率和微核細胞率逐漸降低．

14.蛇床子素具有解痙、降血壓、抗心律失常、增強免疫功能及廣譜抗菌作用。臨床上主要用于治療男子陽痿、陰囊濕癢、女子帶下陰癢、子宮寒冷不孕、風濕痹痛、疥癬濕瘡、滴蟲性陰道炎。蛇床子素還可用做大田殺蟲劑、殺菌劑，以觸殺作用為主，胃毒作用為輔，藥液通過體表吸收進入昆蟲體內(nèi)，作用于害蟲神經(jīng)系統(tǒng)，導致害蟲肌肉非功能性收縮，最終衰竭而死，對多種害蟲如菜青蟲、茶尺蠖、棉鈴蟲、甜菜夜蛾以及各種蚜蟲有較好的觸殺效果。

 

儲藏措施

1.儲存于陰涼、通風的庫房。

2.應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。

3.保持容器密封。

4.遠離火種、熱源，防止陽光直射。

5.庫房必須安裝避雷設備。

6.排風系統(tǒng)應設有導除靜電的接地裝置。

7.采用防爆型照明、通風設置。

8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設備和工具。

9.儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 

【食入】攝入不可能。但是，如果攝入，獲得緊急醫(yī)療照顧。

【吸入】如果克服被曝光，將受害人轉移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關重要的。

【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚，用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的，首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧，如果不良影響或刺激。

【眼睛】眼睛接觸的情況下，立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

提取方法

蛇床子素是從傘形科一年生草本植物蛇床子的果實中提取出來的一種物質(zhì)，外觀為黃綠色至白色結晶粉末，不溶于水和冷石油醚，易溶于丙酮、甲醇、乙醇、氯仿、三氯甲烷、乙酸乙酯，可溶于沸的石油醚，具有解痙、降血壓、抗心律失常、增強免疫功能及廣譜抗菌作用。臨床上主要用于治療男子陽痿、陰囊濕癢、女子帶下陰癢、子宮寒冷不孕、風濕痹痛、疥癬濕瘡、滴蟲性陰道炎。蛇床子素還可用做大田殺蟲劑、殺菌劑，以觸殺作用為主，胃毒作用為輔，藥液通過體表吸收進入昆蟲體內(nèi)，作用于害蟲神經(jīng)系統(tǒng)，導致害蟲肌肉非功能性收縮，最終衰竭而死，對多種害蟲如菜青蟲、茶尺蠖、棉鈴蟲、甜菜夜蛾以及各種蚜蟲有較好的觸殺效果。

概述

蛇床子是傘形科蛇床干燥成熟果實。藥用歷史悠久，蛇床子素為其主要活性成分，蛇床子素作為一種香豆素它廣泛存在與傘形科植物當歸、白芷、補骨脂、羌活、獨活等中，也是這些植物中線型呋喃香豆素的代表?，F(xiàn)代藥理試驗發(fā)現(xiàn)，蛇床子素具有抗高血壓、抗心失常、抗衰老、抗腫瘤、抗骨質(zhì)疏松等療效。蛇床子素是一類最先從傘形科植物中提取分離出的天然香豆素類化合物，傘形科植物蛇床的干燥成熟果實蛇床子(Fructus cnidii)中含量較高，故而得名。相關研究表明蛇床子素還存在于其他多種植物，主要包括當歸屬、古當歸屬、蛇床屬等傘形科植物以及柑橘屬、黃皮屬、象橘屬、擬蕓香屬等蕓香科植物，另外在菊科和豆科少數(shù)種中也有分布。蛇床子素又名甲氧基歐芹酚或歐芹酚甲醚(osthole，Ost)，其化學名稱為7-甲氧基-8-異烯基香豆素，核心結構由苯環(huán)和吡喃酮環(huán)組成。作為香豆索類化合物的一員，蛇床子素除具有香豆素的核心結構外，還有異戊烯結構，異戊烯結構化合物作為植保素在抗病中具有重要作用。蛇床子素為植物源殺蟲劑，其作用方式以觸殺作用為主，胃毒作用為輔，藥液通過體表吸收進入昆蟲體內(nèi)，作用于害蟲神經(jīng)系統(tǒng)，導致害蟲肌肉非功能性收縮，最終衰竭而死。經(jīng)室內(nèi)活性毒力測定試驗表明，對菜青蟲有較高的活性（LD50為6.2258mg/kg）。經(jīng)田間藥效試驗表明，對十字花科蔬菜菜青蟲和茶樹茶尺蠖有較好的防效。防治十字花科蔬菜菜青蟲用藥量為有效成分4.8~7.2g/h㎡（折成0.4%蛇床子素乳油商品量每畝地用80~120mL）；防治茶樹蠖用藥量為有效成分6~7.2g/h㎡（折成0.4%蛇床子素乳油商品量每畝地用100~120mL）。一般每畝用藥液量為50~75kg，均勻噴霧；持效期為7d左右。在用藥劑量范圍內(nèi)對作物安全，未見藥害。

產(chǎn)品信息
[顏色]	白色
[重量]	5g
危險性類別
[危險性類別]	非危險品