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1,6-己二醇

  • 商品貨號:C6H14O2 六亞甲基甘醇CAS號629-11-8
    商品庫存: 3996 kg
  • 商品品牌:羅恩試劑
    商品重量:500克
  • 上架時間:2018-12-30
    商品點擊數(shù):34508
    累計銷量:536
    危險性類別: 非危險品
  • 市場價格:¥45.5元
    本店售價:¥35元
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商品描述:

商品屬性

 1,6-己二醇

中文名稱     1,6-己二醇;1,6-二羥基己烷;六亞甲基乙二醇
英文名稱     1,6-Hexanediol;Hexane-1,6-diol;Hexamethylene glycol
分子式     C6H16N2
分子量     118.17
CAS號     629-11-8
危險性質(zhì)     非危險化學品
 
質(zhì)檢信息
質(zhì)檢項目     指標值
含量,%     ≥99.5%
PSA:         40.46000
LOGP:      0.53140
 
化學特性
1,6-己二醇是一種白色針狀結(jié)晶。溶于水和乙醇,微溶于熱乙醚,不溶于苯。相對密度(d50)0.953。熔點42.8℃。沸點208℃(250℃)。折光率(n25D)1.4579。閃點101.7℃。低毒,半數(shù)致死量(大鼠,經(jīng)口)3730mG/kG。有刺激性。
 
 
產(chǎn)品用途
1.1,6-己二醇可用于生產(chǎn)聚氨酯、不飽和聚酯、增塑劑、膠凝劑的硬化劑、潤滑油的熱穩(wěn)妥定性改良劑。
2.1,6-己二醇可用于農(nóng)藥除蟲菊酯、有機過氧化物、環(huán)狀麝香、聚乙烯塑料交聯(lián)劑和聚醚橡膠的生產(chǎn)。
3.1,6-己二醇可用于有機合成中間體。
4.1,6-己二醇可用作增塑劑。
5.1,6-己二醇可用作染色偶合劑。
6.1,6-己二醇可用于印刷油墨配制。
 
生產(chǎn)方法
1.由己二酸二乙酯或已二酸二甲酯在金屬鈉、乙醇或在鉛鉻氧化物的存在下進行催化還原,或?qū)?,4二炔-1,6-二醇催化還原而制得。例如由乙二酸二乙酯加氫還原。上述反應催化劑為亞鉻酸銅,通氫壓力為3.79-20.68MPa,反應溫度為255℃,所得產(chǎn)品收率為85%-90%。 
2.將原料己二酸二乙酯和催化劑亞鉻酸銅先加到高壓釜中,閉緊后,再通入合 格 氫 氣,控 制 壓 力 為 3.79~20.68MPa。然后攪拌并加熱至255℃進行反應,直到氫被吸收完全: 停止攪拌并冷卻至常壓過濾,濾出的催化劑用乙醇洗滌數(shù)次,將洗滌液并入濾液。加入40%氫氧化鈉溶液,加熱回流2h,之后,蒸出乙醇,蒸氣溫度達95℃時停止蒸餾,冷卻后,用乙醚充分萃取,依次蒸出乙醚、水和乙醇,最后減壓 蒸 餾,在533Pa 下 收 集143~144℃餾分,即為成品。 
3.制法: 于高壓反應釜中,加入己二酸二乙酯(2)101g(0.52mol),10gCu-CrO催化劑,減壓除去空氣后,通入氫氣,直至氫氣壓力達到約13.7MPa,攪拌下加熱至255℃進行反應,直至氫氣不再吸收為止。反應過程中,氫氣壓力下降,應隨時補充氫氣并保持相應壓力。大約需要6~12。冷卻后,減壓至常壓,倒出反應液。用95%的乙醇沖洗反應釜。加入25mL(40%)的氫氧化鈉溶液,回流2h以分解未反應的酯。蒸餾,直至蒸汽溫度達到95℃以除去乙醇。剩余物用乙醚進行連續(xù)提取法提?、佟U舫鲆颐押涂赡軞堄嗟囊掖?最后減壓蒸餾,收集146~149℃/2.25kPa的餾分,得1,6-己二醇(1)52g,冷后固化,mp41~42℃,收率88%。注:①連續(xù)提取約40h,以保障提取完全。 
4..制法: 于高壓反應釜中加入己二酸二乙酯(2)101g(0.52mol),10gCu-CrO催化劑,密閉反應釜,用氫氣置換空氣后,通入氫氣至壓力13.7MPa,攪拌下盡可能快地加熱至255℃,并保持此溫度直至氫氣吸收完全。約6~12h。冷卻,降壓,停止攪拌。打開反應釜,倒出反應液,乙醇洗滌反應釜。過濾除去催化劑。濾液中加入25mL(40%)的氫氧化鈉溶液,回流2h以水解未反應的酯。蒸餾,直至蒸汽溫度達到95℃以除去乙醇。剩余物加入25mL水,于是取器中用乙醚連續(xù)提取(36~48h)。蒸出乙醚和殘存的乙醇后,減壓蒸餾,收集146~149℃/2.36kPa的餾分,冷后固體,得產(chǎn)物(1)52g,mp41~42℃,收率88%。 5.制法: 于裝有攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器(頂部裝氯化鈣干燥管)的干燥的反應瓶中,加入四氫鋁鋰10.5(0.263mol),300mL用金屬鈉干燥的乙醚,攪拌10min,四氫鋁鋰不全溶。慢慢滴加由新蒸餾的己二酸二乙酯(2)50.5g(0.25mol)溶于150mL無水乙醚的溶液,控制滴加速度,使反應液保持回流。反應體系逐漸變粘稠,注意酚4次各加入50mL無水乙醚,以便于攪拌。加完后繼續(xù)攪拌反應10min。慢慢滴加75mL水,或者加入22g乙酸乙酯以分解四氫鋁鋰。過濾,無水硫酸鎂干燥,旋轉(zhuǎn)蒸出乙醚,得無水粘稠物18.5g,冷后固化,mp41~42℃,為純的1,6-己二醇(1)。濾餅溶于20%的硫酸中,乙醚提取6次,或者用乙醚連續(xù)提取,蒸出乙醚后,得6g產(chǎn)物,mp41~42℃,共得產(chǎn)物(1)24.5g,收率91%。
 
儲存方式
1.存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。
2.儲存的地方必須遠離氧化劑,還原劑,酸性氯化物,酸酐,氯甲酸酯。
產(chǎn)品信息
[重量] 500g
[顏色] 白色
危險性類別
[危險性類別] 非危險品

商品標簽

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用戶評論(共1條評論)

  • 潘葉子****潘葉子 ( 2022-12-16 11:56:10 )

    買了好多次了,以前幾乎都沒來評價過,這次用了好幾個試劑品牌實驗都不怎樣,但用了這個平臺的試劑,實驗效果非常棒,來給他好評一下,哈!

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