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苯乙酮

中文名稱： 苯乙酮
英文名稱： Acetophenone

中文別名：乙酰苯;1-苯乙酮;甲基苯基酮;
分子式：     C8H8O

分子量：     120.15
CAS編號： 98-86-2

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質檢信息    
質檢項目                          指標值
結晶點/℃                        18.0～20.0
蒸氣密度                         4.1 
灼燒殘渣(以硫酸鹽計)， ％ ≤0.02
蒸氣壓                             0.45 mm Hg (
熔點                                19-20 °C
沸點                                202 °C
乙醇溶解試驗                 合格
氯化物(Cl)，                  ％ ≤0.005
色度/黑曾單位                ≤10

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化學特性
苯乙酮呈無色透明液體或微帶淺黃色油狀液體,低溫時為片狀晶體。有類似山楂的香味。對光敏感。易溶于乙醇、乙醚、氯仿、脂肪油和甘油,微溶于水。溶于濃硫酸時呈橙色。相對密度(d204)1.0281。熔點20.5℃。沸點202℃。折光率(n20D)1.5339。閃點(閉杯)105℃。低毒,半數(shù)致死量(大鼠,經(jīng)口)

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苯乙酮msds安全技術說明書

苯乙酮msds.DOC

化學品安全技術說明書

第一部分 化學品及企業(yè)標識

化學品中文名：苯乙酮；乙酰苯

化學品英文名：phenyl methyl ketone；acetyl benzene

企業(yè)名稱：西隴化工股份有限公司

生產(chǎn)企業(yè)地址：廣東省汕頭市潮汕路西隴中街1-3號

郵 編: 515064 傳 真: 0754-82481768

企業(yè)應急電話：400-7788689

電子郵件地址：339904316@qq.com

網(wǎng)站地址：http://yuehuifs.cn/

第二部分 成分/組成信息

√ 純品　　　　　　　　　　　　混合物

有害物成分 濃度 CAS No.

苯乙酮 98-86-2

第三部分 危險性概述

危險性類別：

侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收

健康危害：苯乙酮人吞服本品可發(fā)生麻醉和止痛作用。對人的危害主要是對眼和皮膚的刺激作用，可引起皮膚局部灼傷和角膜損害。除熱蒸氣外，一般吸入和在工業(yè)操作過程中不會引起中毒危害。

環(huán)境危害：對大氣和水體可造成污染。

燃爆危險：可燃，其粉體或蒸氣與空氣混合，能形成爆炸性混合物。

第四部分 急救措施

皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用大量流動清水沖洗20～30分鐘。如有不適感，就醫(yī)。

眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。如有不適感，就醫(yī)。

吸　　入：脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。如呼吸困難，給輸氧。就醫(yī)。

食　　入：飲足量溫水，催吐。就醫(yī)。

第五部分 消防措施

危險特性：遇明火、高熱可燃。若遇高熱，容器內(nèi)壓增大，有開裂和爆炸的危險。

有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳。

滅火方法：用霧狀水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土滅火。

滅火注意事項及措施：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻，直至滅火結束。

第六部分 泄漏應急處理

應急行動：隔離泄漏污染區(qū)，限制出入。消除所有點火源。建議應急處理人員戴防塵口罩，穿防毒服。穿上適當?shù)姆雷o服前嚴禁接觸破裂的容器和泄漏物。盡可能切斷泄漏源。用塑料布覆蓋泄漏物，減少飛散。勿使水進入包裝容器內(nèi)。用潔凈的鏟子收集泄漏物，置于干凈、干燥、蓋子較松的容器中，將容器移離泄漏區(qū)。

第七部分 操作處置與儲存

操作注意事項：密閉操作，局部排風。操作人員必須經(jīng)過專門培訓，嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。避免與氧化劑、酸類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲存注意事項：儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。應與氧化劑、酸類分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有合適的材料收容泄漏物。

第八部分 接觸控制/個體防護

接觸限值：

MAC(mg/m3): 未制定標準 PC-TWA（mg/m3）: 未制定標準

PC-STEL（mg/m3）: 未制定標準 TLV-C(mg/m3): -

TLV-TWA(mg/m3): 10ppm TLV-STEL(mg/m3): -

監(jiān)測方法：無資料。

工程控制：密閉操作，局部排風。

呼吸系統(tǒng)防護：空氣中粉塵濃度超標時，必須佩戴過濾式防塵呼吸器。緊急事態(tài)搶救或撤離時，應該佩戴空氣呼吸器。

眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。

身體防護：穿防毒物滲透工作服。

手 防 護：戴橡膠耐油手套。

其他防護：工作現(xiàn)場禁止吸煙、進食和飲水。避免長期反復接觸。

第九部分 理化特性

外觀與性狀：無色或淡黃色低熔點、低揮發(fā)性、有水果香味的固體。

pH值: 無意義 熔點(℃): 19.7

沸點(℃): 201.7 相對密度(水=1): 1.03(20℃)

相對蒸氣密度(空氣=1): 4.14 飽和蒸氣壓(kPa): 0.133(15℃)

臨界壓力(MPa): 無資料 辛醇/水分配系數(shù): 1.58

閃點(℃): 105 引燃溫度(℃): 569

爆炸下限[％(V/V)]: 無資料 爆炸上限[％(V/V)]: 無資料

溶解性：不溶于水，易溶于多數(shù)有機溶劑，不溶于甘油。

主要用途：苯乙酮用于制造香皂和紙煙, 也用作有機化學合成的中間體, 纖維樹脂等的溶劑和塑料的增塑劑。

第十部分 穩(wěn)定性和反應性

穩(wěn)定性：穩(wěn)定

禁配物：強氧化劑、強酸。

避免接觸的條件：

聚合危害：不聚合

分解產(chǎn)物：

第十一部分 毒理學資料

急性毒性：屬低毒類。給小鼠腹腔注射0.4g/kg或0.5g/kg，很快發(fā)生催眠作用。大鼠在飽和蒸氣中8h沒有死亡。對動物可產(chǎn)生暫時性的角膜損害。

LD50：

大鼠經(jīng)口LD50(mg/kg): 900～3000 小鼠腹膜腔LD50(mg/kg): 1070

LC50：

刺激性：

第十二部分  生態(tài)學資料

生態(tài)毒性：

半數(shù)致死濃度LC50：155-200mg/l/96h(魚)

生物降解性：

非生物降解性：

第十三部分 廢棄處置

廢棄物性質：工業(yè)固體廢物

廢棄處置方法：用焚燒法處置。

廢棄注意事項：處置前應參閱國家和地方有關法規(guī)。

第十四部分 運輸信息

危險貨物編號：無資料

UN編號：無資料

包裝類別：無資料

包裝標志：

包裝方法：無資料。

運輸注意事項：起運時包裝要完整，裝載應穩(wěn)妥。運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與氧化劑、酸類、食用化學品、等混裝混運。運輸途中應防曝曬、雨淋，防高溫。車輛運輸完畢應進行徹底清掃。

第十五部分 法規(guī)信息

法規(guī)信息：下列法律法規(guī)和標準，對化學品的安全使用、儲存、運輸、裝卸、分類和標志等方面均作了相應的規(guī)定：

　　中華人民共和國安全生產(chǎn)法(2002年6月29日第九界全國人大常委會第二十八次會議通過)；

　　中華人民共和國職業(yè)病防治法(2001年10月27日第九界全國人大常委會第二十四次會議通過)；

　　中華人民共和國環(huán)境保護法(1989年12月26日第七屆全國人大常委會第十一次會議通過)。

第十六部分 其他信息

填表時間：  2021年10月7日

填表部門：      研發(fā)部

數(shù)據(jù)審核單位：

修改說明：       暫無

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產(chǎn)品用途
1.苯乙酮可以作溶劑使用時，有沸點高；穩(wěn)定；氣味愉快等特點。溶解能力與環(huán)己酮相似，能溶解硝化纖維素；乙酸纖維素；乙烯樹脂；香豆酮樹脂；醇酸樹脂；甘油醇酸樹脂等。
2.苯乙酮常與乙醇；酮；酯以及其他溶劑混合使用。作香料使用時，是山楂；含羞草；紫丁香等香精的調合原料，并廣泛用于皂用香精和煙草香精中。
3.苯乙酮可用于合成苯乙醇酸；α-苯基吲哚；異丁苯丙酸等，也用作塑料的增塑劑。
4.苯乙酮可用作溶劑、萃取劑，也用于制藥工業(yè).

生產(chǎn)方法

儀器及藥品：乙酸酐苯硫酸鎂鹽酸氯化鋁氫氧化鈉儀器：圓底燒瓶冷凝管滴液漏斗蒸餾裝置干燥管攪拌裝置【操作步驟】向裝有10ml恒壓滴液漏斗、機械攪拌裝置和回流冷凝管（上端通過一氯化鈣干燥管與氯化氫氣體吸收裝置相連）的100ml三頸燒瓶中迅速加入13g（0.097mol）粉狀無水三氯化鋁和16ml(約14g,0.18mol)無水苯。在攪拌下將4ml（約4.3g,0.04mol）乙酐自滴液漏斗慢慢滴加到三頸燒瓶中（先加幾滴，待反應發(fā)生后在繼續(xù)滴加），控制乙酐的滴加速度以使三頸燒瓶稍熱為宜。加完后（約10min），待反應稍和緩后在沸水浴中攪拌回流，直到不再有氯化氫氣體逸出為止。將反應混合物冷到室溫，在攪拌下倒入18ml濃鹽酸和30g碎冰的燒杯中（在通風櫥中進行），若仍有固體不溶物，可補加適量濃鹽酸使之完全溶解。將混合物轉入分液漏斗中，分出有機層（哪一層？），水層用苯萃取兩次（每次8ml）。合并有機層，依次用15ml10%氫氧化鈉、15ml水洗滌，再用無水硫酸鎂干燥。先在水浴上蒸餾回收苯，然后在石棉網(wǎng)上加熱蒸去殘留的苯，稍冷后改用空氣冷凝管（為什么？）蒸餾收集195～202℃餾分，產(chǎn)量約為4.1g（產(chǎn)率85%）。純苯乙酮為無色透明油狀液體。

【注意事項】1,滴加苯乙酮和乙酐混合物的時間以10min為宜，滴的太快溫度不易控制。2,無水三氯化鋁的質量是本實驗成敗的關鍵，以白色粉末打開蓋冒大量的煙，無結塊現(xiàn)象為好。若大部分變黃則表明已水解，不可用。3,AlCl3要研碎，速度要快。4,加入稀HCl時，開始慢滴，后漸快；稀HCl（1：1，已配）用量約為140ml。5,吸收裝置：約20％氫氧化鈉溶液，自配，200mL，特別注意防止倒吸。6,苯以分析純?yōu)榧?，最好用納絲干燥24小時以上再用。7,粗產(chǎn)物中的少量水，在蒸餾時與苯以共沸物形式蒸出，其共沸點為69.4℃,這是液體化合物的干燥方法之一。

在三氯化鋁催化下，由苯與乙酰氯、乙酐或乙酸反應，可制得苯乙酮。另外，乙苯催化氧化為苯乙烯時，副產(chǎn)苯乙酮。工業(yè)級苯乙酮主要雜質有α-甲基芐醇，苯酚，酸性物質，和水等，精制用氯化鈣或硫酸干燥后減壓分餾。或在避免光照和濕氣的情況下，從熔融狀態(tài)分步結晶精制，也可用戊烷在低溫結晶精制。原料消耗定額：苯甲酸1130kg/t、乙酸555kg/t。

產(chǎn)品信息
[重量]	500g
[顏色]	無色液體
危險性類別
[危險性類別]	非危險品