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2-甲基萘

中文名稱：2-甲基萘,β-甲基萘

英文名稱：β-Methylnaphthalene

化學(xué)式：C11H10

分子量：142.20

CAS編號(hào)：91-57-6

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質(zhì)檢信息    

質(zhì)檢項(xiàng)目      指標(biāo)值

含量(GC),%   ≥97

PSA：          0.00000

LOGP：        3.14820

密度(20℃)/(g/mL)1.018~1.023

折光率(n20D)1.616~1.618

相對(duì)密度(d204)1.0058。

熔點(diǎn)     -34.58℃。

沸點(diǎn)     241～242℃。

閃點(diǎn)      98℃。

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化學(xué)特性

2-甲基萘是一種芳香烴，由于相對(duì)不易燃粉末，密度：1.01沸點(diǎn)：241-242 °C(lit.)熔點(diǎn)：34-36 °C(lit.)凝固點(diǎn)：34.5℃閃點(diǎn)：208 °F折射率：1.6019水溶解性：0.00246 g/100 mL不溶于水,易溶于乙醚和乙醇。其十六烷值被定為零，用于配制一定十六烷值的燃料，對(duì)比測(cè)定其它燃料的易燃性。但由于1-甲基萘不經(jīng)濟(jì)且處理困難，常用十六烷值為15的異十六烷（2,2,4,4,6,8,8-七甲基壬烷）代替。

2-甲基萘的一種同分異構(gòu)體，主要用于制造熒光增白劑、印染載體氯乙烯纖維、滌綸印染載體表面活性劑、熱載體、醫(yī)藥中間體、硫磺提取劑，可用于生產(chǎn)增塑劑、纖維助染劑。也可作為柴油十六烷值測(cè)定劑、

測(cè)定蒸餾塔理論塔板數(shù)的試劑、農(nóng)藥殺蟲(chóng)劑的溶劑、蒽醌法雙氧水生產(chǎn)用溶劑。還可用來(lái)生產(chǎn)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑α - 萘乙酸。精α - 甲基萘可用于合成 1 ， 4 萘二甲酸，用作生產(chǎn)熒光增白劑染料的原料，也用于生產(chǎn)工程塑料用的樹(shù)脂，合成 1- 萘二酸作為植物生長(zhǎng)激素，合成 1- 萘甲酸作為彩色照相染料的原料，也可用作醫(yī)藥中間體。

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2-甲基萘msds安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)

2-甲基萘msds.DOC

化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)

第一部分 化學(xué)品及企業(yè)標(biāo)識(shí)

化學(xué)品中文名：2-甲基萘；β-甲基萘

化學(xué)品英文名：2-methylnaphthalene；beta-Methylnaphthalene

企業(yè)名稱：西隴化工股份有限公司

生產(chǎn)企業(yè)地址：廣東省汕頭市潮汕路西隴中街1-3號(hào)

郵 編: 515064 傳 真: 0754-82481768

企業(yè)應(yīng)急電話：400-7788689

電子郵件地址：339904316@qq.com

網(wǎng)站地址：http://yuehuifs.cn/

技術(shù)說(shuō)明書(shū)編碼: 

第二部分 成分/組成信息

√ 純品　　　　　　　　　　　　混合物

有害物成分 濃度 CAS No.

2-甲基萘 91-57-6

第三部分 危險(xiǎn)性概述

危險(xiǎn)性類別：第4.1類 易燃固體

侵入途徑：吸入、食入

健康危害：2-甲基萘在空氣中實(shí)際能達(dá)到的濃度，未產(chǎn)生急性中毒效應(yīng)。

環(huán)境危害：對(duì)環(huán)境有害。

燃爆危險(xiǎn)：易燃，其粉體與空氣混合，能形成爆炸性混合物。

第四部分 急救措施

皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫(yī)。

眼睛接觸：提起眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗。如有不適感，就醫(yī)。

吸　　入：迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。呼吸、心跳停止，立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇術(shù)。就醫(yī)。

食　　入：飲足量溫水，催吐。如有不適感，就醫(yī)。

第五部分 消防措施

危險(xiǎn)特性：遇明火、高熱易燃。燃燒時(shí)放出有毒的刺激性煙霧。與強(qiáng)氧化劑如鉻酸酐、氯酸鹽和高錳酸鉀等接觸，能發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)，引起燃燒或爆炸。粉體與空氣可形成爆炸性混合物, 當(dāng)達(dá)到一定濃度時(shí), 遇火星會(huì)發(fā)生爆炸。

有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳。

滅火方法：用霧狀水、二氧化碳、砂土滅火。

滅火注意事項(xiàng)及措施：消防人員必須佩戴空氣呼吸器、穿全身防火防毒服，在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場(chǎng)移至空曠處。噴水保持火場(chǎng)容器冷卻，直至滅火結(jié)束。

第六部分 泄漏應(yīng)急處理

應(yīng)急行動(dòng)：隔離泄漏污染區(qū)，限制出入。消除所有點(diǎn)火源。建議應(yīng)急處理人員戴防塵口罩，穿防毒服。禁止接觸或跨越泄漏物。小量泄漏：用潔凈的鏟子收集泄漏物，置于干凈、干燥、蓋子較松的容器中，將容器移離泄漏區(qū)。大量泄漏：用水潤(rùn)濕，并筑堤收容。防止泄漏物進(jìn)入水體、下水道、地下室或密閉性空間。

第七部分 操作處置與儲(chǔ)存

操作注意事項(xiàng)：密閉操作，局部排風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過(guò)專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。避免產(chǎn)生粉塵。避免與氧化劑接觸。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)：儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)35℃。包裝密封。應(yīng)與氧化劑分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

第八部分 接觸控制/個(gè)體防護(hù)

接觸限值：

MAC(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn) PC-TWA（mg/m3）: 未制定標(biāo)準(zhǔn)

PC-STEL（mg/m3）: 未制定標(biāo)準(zhǔn) TLV-C(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn)

TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 

監(jiān)測(cè)方法：無(wú)資料。

工程控制：密閉操作，局部排風(fēng)。

呼吸系統(tǒng)防護(hù)：一般不需要特殊防護(hù)，高濃度接觸時(shí)可佩戴過(guò)濾式防毒面具(半面罩)。

眼睛防護(hù)：必要時(shí)，戴安全防護(hù)眼鏡。

身體防護(hù)：穿一般作業(yè)防護(hù)服。

手 防 護(hù)：戴一般作業(yè)防護(hù)手套。

其他防護(hù)：工作現(xiàn)場(chǎng)禁止吸煙、進(jìn)食和飲水。工作完畢，淋浴更衣。注意個(gè)人清潔衛(wèi)生。

第九部分 理化特性

外觀與性狀：白色至淺黃色單斜晶體或熔融狀固體。

pH值: 無(wú)意義 熔點(diǎn)(℃): 34～36

沸點(diǎn)(℃): 241.1 相對(duì)密度(水=1): 1.03

相對(duì)蒸氣密度(空氣=1): 無(wú)資料 臨界壓力(MPa): 無(wú)資料

辛醇/水分配系數(shù): 4 閃點(diǎn)(℃): 97

引燃溫度(℃): 無(wú)資料 爆炸下限[％(V/V)]: 無(wú)資料

爆炸上限[％(V/V)]: 無(wú)資料

溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、等多數(shù)有機(jī)溶劑。

主要用途：2-甲基萘用于有機(jī)合成、殺蟲(chóng)劑、 醫(yī)藥、染料中間體等。

第十部分 穩(wěn)定性和反應(yīng)性

穩(wěn)定性：穩(wěn)定

禁配物：強(qiáng)氧化劑。

避免接觸的條件：

聚合危害：不聚合

分解產(chǎn)物：

第十一部分 毒理學(xué)資料

急性毒性：腹腔注射時(shí)，大鼠急性中毒征象為：軟弱、共濟(jì)失調(diào)、呼吸困難、體溫下降。

LD50：

大鼠經(jīng)口LD50(mg/kg): 1630

LC50：

刺激性：

第十二部分  生態(tài)學(xué)資料

生態(tài)毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

其他有害作用：無(wú)資料。

第十三部分 廢棄處置

廢棄物性質(zhì)：危險(xiǎn)廢物

廢棄處置方法：建議用焚燒法處置。

廢棄注意事項(xiàng)：處置前應(yīng)參閱國(guó)家和地方有關(guān)法規(guī)。

第十四部分 運(yùn)輸信息

危險(xiǎn)貨物編號(hào)：41512

UN編號(hào)：無(wú)資料

包裝類別：Ⅲ類包裝

包裝標(biāo)志：易燃固體

包裝方法：兩層塑料袋或一層塑料袋外麻袋、塑料編織袋、乳膠布袋；塑料袋外復(fù)合塑料編織袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）；安瓿瓶外普通木箱；螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶（罐）外普通木箱。

運(yùn)輸注意事項(xiàng)：運(yùn)輸時(shí)運(yùn)輸車輛應(yīng)配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。裝運(yùn)本品的車輛排氣管須有阻火裝置。運(yùn)輸過(guò)程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴(yán)禁與氧化劑、等混裝混運(yùn)。運(yùn)輸途中應(yīng)防曝曬、雨淋，防高溫。中途停留時(shí)應(yīng)遠(yuǎn)離火種、熱源。車輛運(yùn)輸完畢應(yīng)進(jìn)行徹底清掃。鐵路運(yùn)輸時(shí)要禁止溜放。

第十五部分 法規(guī)信息

法規(guī)信息：下列法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)化學(xué)品的安全使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、裝卸、分類和標(biāo)志等方面均作了相應(yīng)的規(guī)定：

　　中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法(2002年6月29日第九界全國(guó)人大常委會(huì)第二十八次會(huì)議通過(guò))；

　　中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治法(2001年10月27日第九界全國(guó)人大常委會(huì)第二十四次會(huì)議通過(guò))；

　　中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)法(1989年12月26日第七屆全國(guó)人大常委會(huì)第十一次會(huì)議通過(guò))；

　　危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例(2002年1月9日國(guó)務(wù)院第52次常務(wù)會(huì)議通過(guò))；

　　安全生產(chǎn)許可證條例(2004年1月7日國(guó)務(wù)院第34次常務(wù)會(huì)議通過(guò))；

　　常用危險(xiǎn)化學(xué)品的分類及標(biāo)志(GB 13690-92)；

　　危險(xiǎn)化學(xué)品名錄。

第十六部分 其他信息

填表時(shí)間：  2021年6月23日

填表部門：      研發(fā)部

數(shù)據(jù)審核單位：

修改說(shuō)明：       暫無(wú)

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產(chǎn)品用途：

甲基萘用作氧化制得甲基萘醌即維生素k3；磺化產(chǎn)物作為紡織助劑、表面活性劑和乳化劑；是口服避孕藥和殺蟲(chóng)劑的原料，還可制備植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。

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甲基萘生產(chǎn)方法

1.

（1）將工業(yè)甲基萘餾份用濃度為15～25％的H2SO4溶液在酸洗槽中進(jìn)行酸洗，每公斤喹啉加入3.5～4.0升H2SO4溶液，該槽內(nèi)加熱溫度控制在60～65℃，并不斷進(jìn)行攪拌，然后進(jìn)入靜置分離器中進(jìn)行分離，抽出含有喹啉的水份；

（2）經(jīng)酸洗后的工業(yè)甲基萘餾份進(jìn)入到堿洗槽中，用10～20%的KOH溶液進(jìn)行堿洗，每公斤吲哚加入13.0～17.0升KOH溶液，槽內(nèi)加熱并保持沸騰狀態(tài)，不斷進(jìn)行攪拌，并抽出蒸發(fā)分離出的水份；

（3）堿洗后的工業(yè)甲基萘餾份進(jìn)入到過(guò)濾器中，將濾網(wǎng)上的含有吲哚的雜質(zhì)抽出；

（4）堿洗后的 工業(yè)甲基萘餾份由過(guò)濾器經(jīng)除雜質(zhì)后料槽進(jìn)入到精餾塔的中部進(jìn)行精餾，在精餾塔的中上部提取α－甲基萘產(chǎn)品在靠近精餾塔的頂部處提取β－甲基萘產(chǎn)品。

2.

（1）在裝有溫度計(jì)、冷凝管和汞封攪拌器的1L三口圓底燒瓶中,放置64g(0.5mol)萘,27.5g(0.92mol)聚甲醛,68.5g(1.1mol)冰醋酸,70g(0.61mol)55%磷酸和107g(1.1mol)濃鹽酸。將混合物置于水浴上加熱至85℃,激烈攪拌6hr。反應(yīng)完畢后將反應(yīng)物冷卻至15℃,然后倒入500ml分液漏斗中,用水洗滌兩次,每次30ml。最后用15 mol 10%碳酸鉀冷溶液洗滌,小心分出水層,加50ml乙醚,用10g碳酸鈉干燥1hr,再分去下部水層。乙醚溶液用20g碳酸鉀干燥8~12hr,然后用克氏燒瓶常壓蒸去乙醚。將剩余物進(jìn)行減壓蒸餾,在90～110℃/666.6Pa蒸出未反應(yīng)的萘,再于145~153℃/186.5Pa蒸出α一氯甲基萘。

（2）活性鎳催化劑的制備 在激烈攪拌及外部冷卻條件下,將磨細(xì)的鋁鎳合金(含30～50%的鎳)緩慢溶解于4倍量的25%氫氧化鈉溶液中。然后在不高于90℃時(shí)，加熱至氫氣不再逸出為止。用傾瀉法將沉淀先用10%氫氧化鈉溶液洗,再用蒸餾水洗至不含OH-離子為止。最后用乙醇洗,并將制得的活性鎳催化劑貯存于乙醇中。反應(yīng)式如下：

（3）將α一氯甲基萘20g,活性鎳1g,乙酸鈉2g,乙醇100g投入高壓釜中,密封,通氫換氣三次。然后通氫氣至4.5MPa,攪拌,升溫,控制釜內(nèi)溫度于85~90℃,反應(yīng)2hr。降溫至50℃入排氣,壓出釜內(nèi)物料并濾除活性鎳(回收利用),得到濾液。濃縮回收1/2乙醇之后,沖入熱蒸餾水,冷卻之后,靜置分層,得到α-甲基萘產(chǎn)品。

（4）將制得的α-甲基萘粗品于80℃下,用濃硫酸進(jìn)行磺化反應(yīng)。待反應(yīng)完成后,在稀硫酸中加熱水解分層,再經(jīng)10%NaOH溶液洗、水洗,即可得98%純度的精品。

產(chǎn)品信息
[重量]	25g
[顏色]	白色
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非危險(xiǎn)品