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無機材料接枝共聚物的制備偶合接枝...

某些預聚物分子與無機材料之間能夠發(fā)生官能團反應面形成偶合鍵，從而獲得接枝物。為了實現(xiàn)這一反應，首先要求預聚物與無機材料基體均具有能相互反應的官能團，否則必須先將兩者進行化學處理，使之具有必要的官能團。

ABS樹脂的改性

為了進一步提高ABS樹脂的某些性能指標，可采用物理和化學方法對ABS進行改性，現(xiàn)在已開發(fā)了以ABS為主體的一系列塑料合金，并且針對ABS樹脂的某些性能缺陷合成了一些新樹脂。

影響ABS結構和性能的因素

ABS大多由聚丁二烯構成橡膠相，若采用丁腈橡膠或丁苯橡膠會使橡膠相的Tg增高，影響耐寒性，特別是丙烯腈引人共聚物，對橡膠Te影響更為嚴重，故現(xiàn)在很少用丁腈橡膠作原料。丁苯橡膠制成的ABS流動性較好，在某些品種中仍有采用，但橡膠含量不宜超過25%，否則嚴重影響耐塞性。

ABS的結構

與HIPS相比.技枝共聚法制得的ABS的組成可變性更大，反應更加復雜，影響因素更多。

ABS樹脂及其改性和生產(chǎn)工藝

ABS樹脂是目前產(chǎn)量最大、應用最廣的聚合物共混物產(chǎn)品。它是由苯乙媚/丙烯腈的無規(guī)共聚物(SAN)為連續(xù)相，聚丁二烯或丁苯橡膠為分散相，以及“就地”接枝聚合形成的共聚物組成的兩相體系，是典型的均聚物和共聚物組成的多元共混物。

高抗沖聚苯乙烯HIPS形態(tài)結構對...

接校共聚HIPS的力學性能優(yōu)F機械共混物，顯然是由其特殊的形態(tài)結構所決定的。

高抗沖聚苯乙烯影響HIPS形態(tài)結...

為了順利實現(xiàn)相反轉，對聚合液施加一定的剪切力是必要的。剪切力的大小對相態(tài)結構有很大影響。剪切力小于某一臨界值，相反轉不能發(fā)生:剪切力過高，會造成分膠相粒子過小，起不到應有的增韌效果。同時體系發(fā)生相反轉時的黏度要控制在一定的范圍，黏度太小，即使剪切速率很高，也建立不起足夠的剪切力；黏度過高，攪拌阻力大，很難提供足夠的剪切作用，給相反轉也帶來困難。

高抗沖聚苯乙烯HIPS的蜂窩狀結...

HIPS的形態(tài)結構為蜂窩狀結構。蜂窩狀結構的分散相不是單一組分， 而是在分散相內(nèi)還包含著由連續(xù)相成分構成的小顆粒，因此其形態(tài)類似蜂窩(香腸或細胞)結構。大都分接枝共聚物都具有這種相態(tài)結構。

高抗沖聚苯乙烯HIPS的制備方法

高抗沖服米已紹可用機械共混和接枝共聚兩種方法制得，機械共混法豐要是果用SBR和PS共混。當PS中SBR加人量達到10%~ 15%時，就顯示增韌效果，SBR過25%時，共混物的沖擊強度顯著提高，但拉伸強度隆低較大。

接枝共聚物的應用

根據(jù)塑料增韌理論，在脆性塑料中適當引人一些橡膠粒子，往往可以在銀紋發(fā)展過程中抑制銀紋的增長，提高材料抗沖擊的能力。因此如果將處于高彈態(tài)的材料以微粒的形式均勻地分散到墾玻璃態(tài)的聚合物(例如聚苯乙烯)中，應當可以增加材料的抗沖擊能力。但是實際上，有時將橡膠粒子加到塑料中以后，只得到一種組織結構十分松散、脆性反而更大的材料，這顯然是由于樟膠相和基體相之間的不相容、形成微觀相分離而造成的結果。