高抗沖聚苯乙烯HIPS的蜂窩狀結構及其形成機理
化學先生 / 2019-09-27
HIPS的形態(tài)結構為蜂窩狀結構。蜂窩狀結構的分散相不是單一組分， 而是在分散相內還包含著由連續(xù)相成分構成的小顆粒，因此其形態(tài)類似蜂窩(香腸或細胞)結構。大都分接枝共聚物都具有這種相態(tài)結構。
接枝共聚HIPS中連續(xù)相為PS,微區(qū)由聚丁二烯橡膠構成細胞壁，PS構成細胞質(包容物)，接枝共聚聚物PB-g-PS分布于兩相的界面。HZPS的體系中含橡膠僅6%，但橡膠相微區(qū)的體積分數(shù)卻高達22% ，少量橡膠發(fā)揮著較大橡相體積分數(shù)的作用，大大強化了橡膠的增韌效果。同時由于橡膠相中包藏著PS，使分散相的模量比純橡膠模量明品提高，這樣得到的HIPS模量不會因橡膠的引人而降低過多。因此，組成和含量都相同的接枝共聚物比機械共混物的改性效果好。
HIPS為什么會形成這種特殊的相態(tài)結構呢?下面從聚合反成歷程來分析這種特殊結構形成的機理。
我們借助于苯乙烯-聚丁二烯聚苯乙烯三元體系相圖(見圖8-17) 來考察聚合過程的相態(tài)變化。
該體系起始的組成是6%的PB溶解于St單體形成的溶液(相圖中的M點)。整個聚合過程是St單體轉為PS的過程，PB的含量不變，所以總組成應循相圖中的MS線變化。當有2%左右的St聚合成PS時，總組成達到雙節(jié)線(N點)時，體系開始分相。至P點，體系的兩相分別為P＇和P"，P＇相是PB與St組成的溶液，P"是PS與St組成的溶液。由杠桿原理可知，此時橡膠溶液相P＇的體積分數(shù)大于P",因而此時PB溶液仍處于連續(xù)相，PS溶液為分散相。隨著聚合反應的進行，兩相組成分別循箭頭指向沿雙節(jié)線而變化，單體的濃度逐漸降低，每相的 聚合物濃度都在增大，而且PS/St相的體積也在不斷增大。當達到Q點，兩相的體積分數(shù)接近相等(這時St的轉化率約為9%一12%)，此時，PS 溶液相可從分散相轉變?yōu)檫B續(xù)相，面PB溶液則由連續(xù)相轉變?yōu)榉稚⑾?，即體系發(fā)生相反轉。這以后連續(xù)相和分散相中的St含量仍相當高，當然將繼續(xù)進行聚合反應。因此，分散相中仍會不斷生成PS，由于體系的黏度愈來愈高，并且聚合過程形成的接枝共聚物集中于橡膠相粒子的表面，給分散相中的PS向連續(xù)相遷移造成了困難。隨著橡膠相中的PS含量逐漸增大，當包容的PS超過了均相的濃度極限時，分散相中的PS便進而發(fā)生相分離，最終形成PS被橡膠網(wǎng)絡分制的蜂窩狀結構。
需要著重指出的是，聚合過程必須具有足夠的剪切作用，假如在無攪拌作用的靜止條件下進行反應，那么直至苯乙媚全部轉化為PS,上述的相反轉現(xiàn)象也不可能發(fā)生。因為橡膠相的黏度高，再加上反應后期橡膠分子間發(fā)生交聯(lián)反應，原來處于連續(xù)相的橡膠分子盡管質量和體積都低于PS，沒有足夠的外力作用，橡膠仍將處于連續(xù)相，只是這時的橡膠變成了連續(xù)的網(wǎng)膜，將PS/St 溶液分制成許多小區(qū)城，這種橡膠網(wǎng)絡處于連續(xù)相的體系是一種海綿狀物，難以加工，無實用價值。
![2,2-雙[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷](images/202201/thumb_img/3460_thumb_G_1642739224203.jpg)
![9,9-雙[4-(2-羥乙氧基)苯基]芴](images/202112/thumb_img/3547_thumb_G_1640596201014.jpg)
閩ICP備15011996號-4
|
閩公網(wǎng)安備35040002000218號
|