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化學(xué)研究中的系統(tǒng)方法自組織問題


化學(xué)先生 / 2019-08-21

      化學(xué)中許多過程無疑比物理過程要復(fù)雜得多。例如,多相催化過程,像在鉑催化條件下氨氧化制硝酸,在氧化銅表面催化情況下使N2O分解,還有燃燒、酶催化等都是十分繁雜的過程。對(duì)這些過程以前多是經(jīng)驗(yàn)性的解釋,缺乏機(jī)理性的說明。


    為了探討上述問題,普利高津等人首先討論了從化學(xué)平衡向化學(xué)非平衡的轉(zhuǎn)化,這是對(duì)化學(xué)思想方法的發(fā)展,是一個(gè)突出的貢獻(xiàn)。為了說明上述問題,試討論下面這個(gè)一般的反應(yīng)形式:
                                k 
                             A+B→C+D

    式中反應(yīng)物A和B在一定條件 下生成C和D,其中速率常數(shù)k,一般是溫度與壓力的函數(shù)。上述反應(yīng)開始以后,反應(yīng)物A和B隨著時(shí)間的推移而減少,而C和D隨著時(shí)間的推移而增加。上式的逆反應(yīng)為:
                                k'
                             C+D→A+B

    如果在一個(gè)孤立體系中、經(jīng)過足夠長(zhǎng)的時(shí)間以后,共存的四種物質(zhì)A.B.C.D的數(shù)量將保持一個(gè)固定的比例.此時(shí),我們就說體系達(dá)到了化學(xué)平衡,可以求得平穩(wěn)常數(shù):
                               k'
                             K=一
                               k
    達(dá)到平衡的反應(yīng)式如下:
                                k
                             A+B?C+D
                                k'
    
    反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡以后,反應(yīng)物和聲物的濃度都不隨時(shí)間變化,這在化學(xué)中已作為常識(shí)被接受下來,并形成了一種傳統(tǒng)的觀念。但是,普利高津等人則從這種情況中看出了問題,他們指出,上述反應(yīng)如在開放體系中則完全是另一個(gè)樣子。為此他們?cè)O(shè)計(jì)了一個(gè)上述反應(yīng)的開放體系,如圖15一1。


    
    上述反應(yīng)體 系有物質(zhì)流的流人(反應(yīng)物A、B)和流出(產(chǎn)物C、D),我們控制流人和流出的量就可以創(chuàng)造一種條件 使體系達(dá)到一種狀態(tài) ,在這種狀態(tài)下,反應(yīng)體系中A、B、C、D的濃度不隨時(shí)間變化而保持恒定,但是它們之間濃度的比例,再也不是由平衡常數(shù)K決定,而是因?yàn)轶w系開放以后重新組織起來了。從數(shù)學(xué)意義上說,A、B、C、D濃度隨時(shí)間的變化率為零,寫成濃度的時(shí)間導(dǎo)數(shù)如下:

                              dCA  dCB
                              一一=一一=…=0
                               dt   dt 
    
    上述狀態(tài)是一種“非 平衡定態(tài)”,它和封閉體系反應(yīng)的平衡態(tài)有本質(zhì)的不同:平衡態(tài)如改變濃度.壓力、溫度等,反應(yīng)體系將按照勒夏特列原理自發(fā)地重建平衡非平衡定態(tài)則不然,它可以在物質(zhì)(或能量)流人或流出中,完全建立一種新的秩序(宏觀上的有序結(jié)構(gòu)等》,如它可以使正反應(yīng)速率遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于逆反應(yīng)速率面大量形成產(chǎn)物、反過來也可以。也就是說,這種開放體系能促使物質(zhì)運(yùn)動(dòng)的變化,平衡態(tài)則無力做到這一點(diǎn)。

    普利高津等人的思想方法有重要意義。 事實(shí)上,幾個(gè)世紀(jì)以來,化學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室中設(shè)計(jì)的化學(xué)反應(yīng)體系,多半是一種閉合的體系.所以。那些化學(xué)變化無論經(jīng)過多少步驟,一種類似于平衡態(tài)的均勻的、不隨時(shí)間變化的狀態(tài)總要出現(xiàn)。而真正的現(xiàn)實(shí)井不是這樣,在自然界的化學(xué)進(jìn)化和生命起源與發(fā)展中,絕大部分體系都不是封閉體系,而是開放的,正因?yàn)檫@樣,世界才能通過化學(xué)來進(jìn)化。

    普利高津等人不僅用開放體系的思想方法成功地解釋了化學(xué)進(jìn)化,還成功地解釋了以下問題: 

    ⑴自催化問題。認(rèn)為某產(chǎn)品可以增大其反應(yīng)速率,和體系中各要素相互作用與按照一定的方式流通有關(guān),這種自催化過程只有用非平衡的理論才能說明。

    (2) 燃燒過程。布魯塞爾學(xué)派認(rèn)為,在燃燒過程中,由于含有未成對(duì)電子自由基的存在,自由基通過與其他分子反應(yīng)而進(jìn)- 步產(chǎn)生更多的自由基,因而雪崩式地加速反應(yīng),形成燃燒。對(duì)于這一過程,只有非平衡化學(xué)方法才能對(duì)其機(jī)理做出正確說明。

    (3) 生物化學(xué)與自身繁殖。普利高津認(rèn)為,這是一個(gè)復(fù)雜的自組織、自催化的過程。平衡態(tài)是不會(huì)出現(xiàn)這種情況的。生命化學(xué)中,遺傳物質(zhì)因特種蛋白質(zhì)(酶)的介人而被復(fù)制,它們按照保存在遺傳物質(zhì)中的指令進(jìn)行自我合成,這種過程只有用非平衡自組織的理論方法才能說明。
 

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