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核磁共振波譜法及原子核的自旋


實驗室k / 2019-08-02

       核磁共振波譜縮寫為nmr或NMR,它是分子吸收波譜的另一種形式,在外磁場作用下,用波長10~100m的無線電頻率區(qū)域的電磁波照射分子,可引起分子中某種核的能級躍遷,使原子核從低能態(tài)躍遷到高能態(tài),此即核磁共振,且在某些特定的磁場強度處產(chǎn)生強弱不同的吸收信號。吸收信號的頻率對信號強度的作圖組成了核磁共振波譜,以這種原理建立起來的分析方法稱為核磁共振波譜法(nuclear magnetic resonance spectroscopy)。

       關于核磁共振現(xiàn)象,最早是由兩位物理學家Purcell和Bloch于1946年各自在研究原子核的性質(zhì)時發(fā)現(xiàn)。大多數(shù)原子核都具有磁性,當將其置于強磁場中,即產(chǎn)生磁能級的裂分。爾后,Proctor等又發(fā)現(xiàn)同一種原子核由于所處的化學環(huán)境不同,則在共振時所吸收的能量也不同。這一發(fā)現(xiàn)對有機化合物的結(jié)構(gòu)研究很有意義,而使核磁共振法成為化學家測定有機化合物結(jié)構(gòu)的有力工具。目前,核磁共振儀與其他儀器的聯(lián)用,已經(jīng)鑒定了十幾萬種以上的化合物。
       七十年代以來,核磁共振在理論、技術和應用方面都有了迅速的發(fā)展。高強磁場超導核磁共振儀的發(fā)展。脈沖Fourier轉(zhuǎn)換核磁共振儀的問世,大大地提高了儀器的靈敏度,使原來比較復雜的譜圖變?yōu)楸容^簡單而容易解析,而且所使用的樣品量可以減少到1mg以下,乃至幾微克。
       目前,核磁共振技術發(fā)展得較成熟,應用較廣泛的是氫核磁共振(proton magnetic resonance簡稱PMR),從氫譜上往往可以提供分子中氫原子的化學環(huán)境,每種環(huán)境中氫原子的數(shù)目及與其相鄰基團的結(jié)構(gòu)等信息。這里主要討論氫核磁共振的原理、儀器和在結(jié)構(gòu)分析方面的應用,對于近十幾年來研究日益增多的碳-13磁共振則作簡單介紹。
       所有的原子核都帶有電荷,在有些核中,由于核電荷圍繞核軸“自旋”,核電荷的環(huán)流產(chǎn)生了磁場,因面具有磁偶極矩,簡稱磁矩(μ,magnetic moment),磁矩為向量,其方向與核軸一致(圖17-1)。自旋電荷的角動量P是量子化的,其值決定于核的自旋量子數(shù)I:

原子核的磁矩μ與核自旋角動量P成正比關系:
μ=γP
式中:γ為核磁旋比,是核的特征常數(shù)。

       實驗證明,原子核是否具有自旋現(xiàn)象是由其自旋量子數(shù)I來決定,而I值又與核的質(zhì)子數(shù)和中子數(shù)有關,并與電荷分布的對稱性有關(表17-1)。
表17-1  各種核的自旋量子數(shù)

質(zhì)量數(shù)A

原子序數(shù)Z 自旋量子數(shù)I 例子
奇數(shù) 奇數(shù)或偶數(shù) 半整數(shù) 1/2,3/2,5/2… 1H、19F、31P、13C
數(shù) 數(shù) 零    0 12C、16O、32S
數(shù) 數(shù) 整數(shù) 1,2,3… 14N、2H
       I等于0的原子核沒有自旋角動量,因此,I=0的原子核不產(chǎn)生自旋現(xiàn)象,為非磁性核。只有I>0的原子核才有自旋,為磁性核。同樣,知道某個原子的質(zhì)量數(shù)以及原子序數(shù),就可以從表17-1知道它是否是磁性核。
       I=1/2的原子核,其電荷是均勻的球狀分布,I>1的原子核其電荷分布為非球狀的、不對稱的分布,被描述為電四極矩,它影響了核在吸收能量處于高能態(tài)后返回到基態(tài)的時間(馳豫時間),因此影響了與鄰近磁核的相互作用(偶合作用)。
       在組成有機化合物的元素中,主要是碳、氫、氧和氮,其中12C和16O的I為0,為非磁性核,而氫同位素1H的天然豐度比較大,磁性也較強,所以容易測定。因此,核磁共振的研究大部分是針對質(zhì)子進行的。碳同位素13C其I=1/2,與質(zhì)子一樣,但它的同位素豐度僅是12C的1.1%,加上其靈敏度又是1H的1/64,因此總的靈敏度只有1H的六千分之一,很難測得。自七十年代Fourier轉(zhuǎn)換核磁共振儀問世后,13C譜的研究積累了一些經(jīng)驗規(guī)律,由于C原子是有機化合物分子結(jié)構(gòu)中的骨架,因此13C譜對有機化合物的結(jié)構(gòu)解析起相當重要的作用。

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