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釩(Ⅴ)的化合物


實驗室k / 2019-06-07

       氧化釩(Ⅴ)    粉末狀釩在過量的氧中燃燒得到氧化釩(Ⅴ),雖然也生成少量低價氧化物。通常制法是將“偏釩酸銨”加熱:

2NH4VO3 → V2O5+2NH3+H2O
這樣得到的V2O5是橙色粉末,它在650℃熔融,冷卻時結(jié)成橙色正交系針狀晶體。加稀H2SO4到NH4VO3的溶液中得到磚紅色V2O5沉淀。它微溶于水(~0.007克/升)產(chǎn)生淡黃色酸性溶液。雖然V2O5以酸性為特征,而易溶于堿中,但也溶于酸中。當(dāng)V2O5溶于鹽酸中產(chǎn)生VⅣ并放出氯氣,這一事實表明V2O5溶于酸中所生成的VⅤ物種是中等強度的氧化劑。V2O5也波溫?zé)岬牧蛩崴€原??捎梢韵聵藴孰妱蓊A(yù)測:
VO2++2H++e=VO2++H2O         E0=1.0伏
       釩酸鹽    五氧化二釩溶于氫氧化鈉中得到無色溶液,加酸到pH約6.5溶液變成亮橙色,繼續(xù)再加酸到pH2左右形成V2O5沉淀,V2O5溶于更強的酸性中生成二氧釩離子VO2+。
       這些反應(yīng)曾用各種物理方法(包括拉曼光譜)深入研究過,但在形成物種的種類和所達到的某種程度上有爭論。有用的數(shù)據(jù)似乎最符合在堿性溶液中存在下列主要平衡:

在不同釩濃度和不同pH值時各物種存在的范圍總結(jié)在圖25-B-1中。必須注意,平衡測量是在稀的水溶液中進行的,不能確定各物種的水合程度,因此給出的化學(xué)式是任意的。一般(雖然不是經(jīng)常地),我們寫最簡單的可能化學(xué)式,即不含有水。因此[VO3(OH)]2-可能是[VO2(OH)3]2-或[VO2(OH)3(H2O)]2-等等。

       上述平衡表明,在最堿性溶液中形成單核四面體釩酸鹽離子VO43-,當(dāng)堿性減小時,VO43-首先質(zhì)子化然后聚合成雙核和三核物種,如上面所寫的[V2O6(OH)]3-和[V3O9]3-。這些陰離子可以由二氧釩離子VO2+和OH-離子組成,如(25-B-Ⅰ、25-B-Ⅱ、25-B-Ⅲ)所示,但這些僅僅是推理。雖然晶體釩酸鹽可以從溶液中得到,但它們的化學(xué)計量不是必然對溶液中有關(guān)各物種提供其存在狀態(tài)的知識。在此領(lǐng)域的早期文獻中未能認識到這些固體和溶液之間存在的平衡,和兩相中均沒有和同的物種存在,因而引起了許多混亂。此外,更復(fù)雜的是平衡只能很慢才能達到。

       然而,從橙色溶液中容易沉積出美麗的大的橙色晶體,這證明在溶液中有橙色物種的水合物。曾用X-射線測定了K2Zn2V10O28·16H2O、Na6V10O28·18H2O和Ca3V10O28·16H2O鹽的結(jié)構(gòu)。當(dāng)將橙色晶體溶液溫?zé)釙r,生成更難溶的釩酸鹽沉淀例如K3V5O14和KV3O8,而且也曾經(jīng)研究了這些鹽。其它晶體鹽,例如KVO3和Na4V2O7·18H2O也已制得。
       三種陰離子的結(jié)構(gòu)如圖25-B-2所示。KVO3具有VO4四面體共用角的無限鏈;KVO3·H2O有VO5多面體的鏈;而十釩酸鹽V10O286-有十個VO6八面體連結(jié)在一起。雖然有幾個物種在溶液中可能含有V10單元,現(xiàn)在似乎已確定,至少在這種情況溶液中和晶體中的基本結(jié)構(gòu)是相同的。

       最后,應(yīng)當(dāng)注意十釩酸離子只是聚陰離子類型的一個例子,一般稱為同多酸陰離子,這是較輕d區(qū)過渡元素的另一特征,明顯的有Nb、Ta、Mo和W。聚陰離子也可能由MO6八面體連結(jié)在另一個原子(不同原子)周圍,這種情況的聚陰離子稱為雜多酸陰離子。對釩來說,只知道少數(shù)例子,例如[MnⅣV13O39]9-。
       鹵氧化釩(Ⅴ)    有VOX3(X=F、Cl、或Br),VO2F和VO2Cl。VOF3由F2和V2O5在450℃反應(yīng)制得,它具有VFV和VF2V兩種橋的片狀結(jié)構(gòu)。三氯氧釩是Cl2和V2O5+C在約300℃時反應(yīng)制得,它是黃色容易水解的液體。
       二氧釩(Ⅴ)離子;釩(Ⅴ)絡(luò)合物    如上所述,在強酸性溶液中生成VO2+離子,溶液中無疑是復(fù)雜的,含有各種陰離子(除ClO4-以外)。不象鈦氧化合物那樣對其中雙鍵M=O的存在沒有多少證據(jù),而釩(Ⅴ)或釩(Ⅳ)氧化物的紅外和拉曼譜帶表明它們屬于M=O基的特征。VO2+基在溶液中是成角度的,因為它的光譜和在八面體絡(luò)合物中發(fā)現(xiàn)的那些相同,例如順式-[VO2Cl4]3-、順式-[VO2EDTA]3-和順式-[VO2OX2]3-。在一些其它金屬-氧合體系中發(fā)現(xiàn),沒有d電子的金屬其二氧合物的順式排列優(yōu)于反式排列,例如RuO22+由于強的π-給予O配位體排斥(dxz,dyz)中任一個dπ軌道的公用而公用第三個軌道(dxy),在反式構(gòu)型中它們將公用二個dπ軌道而留下一個不予利用。
       加過氧化氫于酸性VⅤ溶液中由于生成過氧絡(luò)合物而產(chǎn)生紅色,其中VO43-中氧原子被一個或更多的O22-基取代,有幾種過氧釩酸鹽已經(jīng)離析出來,例如K[V(O2)3bipy]·4H2O。
       在非水溶液條件下形成絡(luò)合物,大部分由VF5的路易斯酸行為和鹵氧化物得來。把KF加到含VF5的配位基HF中得到KVF6,它被濕氣水解。其他例子是給予體加合物VOCl3(NEt3)2、VOCl3(MeCN)2、VOF4-和VOCl4-離子。象烴氧化物這樣一類化合物是通過它們的溶劑化反應(yīng)得來的,例如VO(OR)2Cl。

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