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       在有機的硝酸化物中，有硝酸和有機含氮堿類（B）所形成的鹽，其式為B·HNO₃，說明了它是硝酸銨的有機衍生物。無論為固體或為溶液，它們都含有NO₃^-陰離子；并且除了少數(shù)例外，都溶于水。其最熟知的例外為硝酸靈的硝酸鹽（按即C₂₀H₁₆N₄·HNO₃）。－O－NO₂基團，是在硝酸烷基酯R－O－NO₂中，以非離子化形態(tài)存在的，而硝酸烷基酯原為硝酸和醇類所形成的酯類。這些含C原子數(shù)目較低的酯類都系芬芳流動的液體，加熱時即猛烈爆炸。多羥醇類的硝酸酯類（硝化甘油、硝化纖維素等）如果其母體醇類為固體，它們亦為固體。

       有機堿類和亞硝酸所成的鹽類，不能被分離出來。亞硝酸酯類（R－O－NO）與相應的C－硝基化合物（R－NO₂）互為同分異構體，但和這些穩(wěn)定物質的不同處，是它們很容易皂化成亞硝酸和各別的醇。所以亞硝酸酯可在一滴試液中加入格里斯氏試劑一滴而易于作出檢定，并與硝酸酯也容易作出辨別，在緩緩地加熱時，將會現(xiàn)出紅色（0．2微克亞硝酸戊酯可以這樣地作出檢定）。
       硝胺類，即N－硝基化合物，乃是伯、仲胺類的衍生物，其中一個H原子被NO₂－基團取代。這化合物也可作為硝酸的胺類來考慮。
       一切有機硝酸酯類、亞硝酸酯類和硝胺類的試驗法，是根據于它們能使二苯胺及二苯替聯(lián)苯胺（溶于濃硫酸中）氧化成為深藍色醌型化合物。二苯胺或二苯替聯(lián)苯胺的被氧化，系因烷基硝酸酯、亞硝酸酯或硝胺皂化時會產生硝酸或亞硝酸所導致：

       從這一系列反應中可以看出，用二苯替聯(lián)苯胺代替二苯胺，其優(yōu)點是使硝酸或亞硝酸的氧化作用更為有效，從而提高了硝酸酯、亞硝酸酯和硝胺試驗法的靈敏度。
       某些脂族硝基化合物，對二苯胺（可能也對二苯替聯(lián)苯胺）有抵抗性。這個試驗，用于RCH₂NO₂，R₂C（NO₂）₂及R'''C（NO₂）₃（式中R＝烷基，R'''＝烷基或NO₂），結果示負反應；而對于RCH（NO₂）R'及RC（NO₂）R₂''（式中R＝烷基，R'＝烷基，NO₂或鹵素，R''＝烷基或鹵素），結果示正反應。
       操作手續(xù)    將約0．5毫升的試劑溶液放在滴試板上，然后加入試料少許（固體一碎片，或溶液或懸浮液一滴）。結果有藍色的環(huán)形成，其色的深淺決定于硝酸酯或亞硝酸酯的含量。
       試劑    將二苯胺或二苯替聯(lián)苯胺的晶粒數(shù)粒用濃硫酸浸沒后，加水少許。溶解完全后，再加一些濃硫酸。配成的試劑溶液10毫升中應含有約1毫克的溶質。
       （a）用二苯胺                    （b）用二苯替聯(lián)苯胺
       鑒定限度：0.5微克  硝酸      0.07微克  硝酸
       硝胺類與硝基化合物及亞硝基化合物的辨別，系根據于0．2％二苯胺在85％磷酸中的溶液對硝胺類不起反應，而對硝酸酯及亞硝酸酯則產生藍色。