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山奈酚C15H10O6

  • 商品貨號:山柰素CAS號520-18-3
    商品庫存: 49995 瓶
  • 商品品牌:羅恩試劑
    商品重量:5克
  • 上架時間:2025-10-20
    商品點擊數:897
    累計銷量:205
    危險性類別: 非?;?/strong>
  • 市場價格:¥67.6元
    本店售價:¥52元
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商品描述:

商品屬性

    山柰酚(Kaempferol)是一種天然黃酮類化合物,是存在于茶葉、西蘭花、翠雀草、金縷梅、葡萄柚、抱子甘藍、蘋果等植物中植源性物質。山柰酚為黃色結晶體,熔點為276-278℃,微溶于水,溶于乙醇和乙醚的熱混合物中。

山奈酚
中文名稱:山奈酚
英文名稱:Kaempferol
別名:山柰素;山柰酚;山柰酚-3;山奈酚水合物;3,4\',5,7-四羥基黃酮水合物;
分子式: C15H10O6
分子量: 286.24
CAS編號:520-18-3

質檢信息
質檢項目        指標值
含量,%         ≥98.0
Psa:           111.13
Logp:          2.2824

產品用途
山奈酚用作生命科學;中草藥成分,具有抗癌、抑制生育、抗癲癇、抗炎、抗氧化劑、解痙、抗?jié)?、利膽利尿劑、止咳等實驗?/span>

化學性質
山奈酚又稱山柰素是一種天然黃酮類化合物,為黃色結晶粉末,對空氣和光敏感。遇三氯化鐵呈綠色,能還原費林試液及含氨的硝酸銀。λmax:265、365nm。天然品來源于山奈根莖,槐角,茶葉,西蘭花,葡萄柚。溶于熱乙醇、乙醚和堿液中,微溶于水,密度:1.688 g/cm3,沸點:582.1ºC at 760 mmHg,熔點:276°C,閃點:226.1ºC,折射率:1.767,常溫,具刺激性。

制備方法
一、水解制備羥基苯乙酮中間體
1.將30g含量98%以上的二氫楊梅素投入反應器中,再加入質量分數為15%的氫氧化鈉溶液400g,攪拌混合均勻,升溫回流,進行水解反應;高效液相色譜監(jiān)控,以羥基苯乙酮中間體不再增加為反應控制終點,2h后,停止反應。降溫至30℃,向反應液中緩慢滴加50%的鹽酸溶液,調節(jié)pH至6.2左右,攪拌2h、靜置1h、過濾,得到淡黃色粘狀固體。
2.向步驟1.1)所得淡黃色粘狀固體中加入95%乙醇150g,升溫回流1h,然后趁熱過濾得到固體,再向該固體中加入95%的乙醇90g,再次升溫回流打漿1h,降至室溫,靜置2h,然后過濾、干燥,得到淡黃色固體,即羥基苯乙酮中間體(2-羥基-1-(2,4,6-三羥基苯基)乙酰)17.8g。

二、催化閉環(huán)制備二氫山奈酚粗品
1.將步驟反應得到的羥基苯乙酮中間體17.8g投入到反應瓶中,加入DMF92g,攪拌使得羥基苯乙酮中間體完全溶解。
2.的溶液中加入脯氨酸3.55g,升溫至65℃并保持溫度不變,將13.9g對羥基苯甲醛用20gDMF溶解后緩慢滴加到反應瓶中,約2h滴完。滴完后將溫度上升至70℃保溫,進行催化閉環(huán)反應,高效液相色譜監(jiān)控,以二氫山奈酚中間體不再增加為反應控制終點,約7h后反應結束。
3.所得的溶液降至室溫,加入5%的冰乙酸溶液350g,攪拌2h,慢慢析出固體。過濾,將濾餅用水洗至中性并干燥,得到二氫山奈酚粗品27.6g。
三、氧化制備山奈酚
所得的二氫山奈酚粗品27.6g投入反應瓶中,加入65%的乙醇275ml,攪拌均勻,再加入無水碳酸鉀6g,通入氧氣,然后升溫回流,進行氧化反應,高效液相色譜監(jiān)控,以山奈酚不再增加為反應控制終點,約8h后反應結束。降至室溫并放置過夜,過濾,得到黃色固體,再加入水200g,回流2h后過濾,濾餅水洗并干燥,得到山奈酚22.3g,含量98%(HPLC)。
產品信息
[重量] 5g
[顏色] 黃色
危險性類別
[危險性類別] 非?;?/td>

商品標簽

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