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2(5H)-呋喃酮C4H4O2

  • 商品貨號:γ-巴豆酰內(nèi)酯CAS號497-23-4 5H-呋喃-2-酮
    商品庫存: 29997 瓶
  • 商品品牌:羅恩試劑
    商品重量:5克
  • 上架時間:2024-09-30
    商品點擊數(shù):28842
    累計銷量:123
    危險性類別: 非?;?/strong>
  • 市場價格:¥33.8元
    本店售價:¥26元
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  • 產(chǎn)品規(guī)格:



商品描述:

商品屬性

 2(5H)-呋喃酮

中文名稱:2(5H)-呋喃酮
英文名稱:2(5H)-Furanone
別名:γ-巴豆酰內(nèi)酯;5H-呋喃-2-酮;2-氧代-2,5-二氫呋喃
分子式: C4H4O2
  
分子量: 84.07
CAS編號:497-23-4

質(zhì)檢信息
質(zhì)檢項目      指標值
含量,%      ≥98.0
Psa:          26.3
Logp:        0.0994


產(chǎn)品用途
2(5H)-呋喃酮用作化學合成,醫(yī)藥中間體。

化學性質(zhì)
2(5H)-呋喃酮又稱γ-巴豆酰內(nèi)酯是一種有機雜環(huán)化合物,內(nèi)源性代謝產(chǎn)物。為淡黃色至淡棕色液體,對空氣、光和熱敏感。溶于氯仿,微溶于乙酸乙酯,不溶于水。熔點 3-5℃。沸點 85-87℃/12mmHg、212-214℃/760mmHg。密度 ρ(20)1.193- 1.211g/mL。折光率 n20/D1.468-1.472。閃點 213.8℉/101℃,冷藏品-2-8℃。它是一種內(nèi)酯,具有一般酯的性質(zhì),如可以被還原、氨解;含有與酯共軛的雙鍵,可以發(fā)生Micheal加成、Diels-Alder反應;由于與氧相連,加之通過雙鍵傳遞的酯基的吸電子效應,其亞甲基具有酸性,可以被強堿攫氫。

制備方法
室溫下,將1(26g,0.2mol)加入丙酮(1000mL)溶液中形成摩爾濃度為0.2mol.L-1的有機溶液,再加入H2O(10mL),劇烈攪拌下逐滴加入鹽酸(1mL),加畢,于室溫下繼續(xù)攪拌12小時,小心加入固體碳酸氫鈉中和至中性,硅藻土過濾,二氯甲烷洗滌,合并濾液,減壓蒸餾除去大部分有機溶劑,加水,水層用二氯甲烷萃取,合并有機層,無水硫酸鎂干燥,過濾,常壓蒸餾濾液除去溶劑,剩余液體柱層析(二氯甲烷/甲醇)得到2(5H)-呋喃酮7(14g,82%)。
產(chǎn)品信息
[重量] 25g
[顏色] 無色至淡黃色液體
危險性類別
[危險性類別] 非?;?/td>

商品標簽

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