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 3-戊烯-2-酮

中文名稱：3-戊烯-2-酮

中文別名：甲基丙烯基酮;亞乙基丙酮;

英文名稱：3-PENTEN-2-ONE

分子式: C5H8O 

分子量: 84.12

CAS號(hào)：625-33-2

質(zhì)檢信息

質(zhì)檢項(xiàng)目       指標(biāo)值

含量              ≥85%

PSA：          17.07000

LOGP：        1.15150

化學(xué)特性

3-戊烯-2-酮是一種化學(xué)物質(zhì)，為無色液體帶有一種辛辣氣味；沸點(diǎn)：121ºC閃點(diǎn)：21ºC折射率：1.437儲(chǔ)存條件：2-8ºC混溶于乙醇和醚，溶于苯，不溶于水；具刺激性。

產(chǎn)品用途

3-戊烯-2-酮用作合成試劑和卷煙香料。Robinson 增環(huán)反應(yīng)。

生產(chǎn)方法

1.存在于蔓越桔、歐洲越桔、炒花生、馬鈴薯片中。由丙酮和乙醛在堿性條件下縮合、脫水，或丙烯在三氯化鋁存在下和乙酰氯反應(yīng)制得。

2.注意里此反應(yīng)須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行。2升三頸燒瓶安裝有效的機(jī)械攪拌器、氣體輸入管(幾乎伸到瓶底)、帶氯化鈣干燥管的高效回流冷凝器。在烘箱中使儀器干燥后，瓶中放入800毫升干燥的二氯甲烷和157克(142毫升，2.0摩爾)乙酞氯。攪拌此溶液，在]. ;}分鐘內(nèi)分次加入320克2.4}摩爾)粉狀無水三氯化鋁。一經(jīng)加料完成，就向連續(xù)攪拌的反應(yīng)溶液中通入丙烯氣流，其速度應(yīng)保持足以溫和回流。繼續(xù)通入氣體直到?jīng)]有更多的熱放出和回流停止(10-30小時(shí))為止。此時(shí)瓶內(nèi)接近充滿，當(dāng)攪拌停止，內(nèi)容物分成兩層。把瓶中的內(nèi)容物小心地倒在1.5公斤冰上。分出上而的有機(jī)層。水層利用3份}0}毫升二氯甲烷萃取。合并有機(jī)溶液.，用50毫升水洗滌，無水硫酸鎂干燥。把得到的暗棕色溶液放在安裝了溫度計(jì)、磁攪拌子和減壓蒸錫裝置的國底燒瓶中，用加熱套供熱。在保持混合物在0℃的情況下，用水泵減壓蒸錮。從混合物中蒸出的大部分是二氯甲烷和揮發(fā)性烴，當(dāng)蒸去大部分溶劑后，把冷卻在干冰一異丙醇浴中的1升圓底燒瓶接在蒸錫裝置后作為接受器，減壓到《lmm。用加熱套供熱使蒸鐳瓶中的粘稠液體慢慢地在90分鐘內(nèi)從0℃升到45℃。此時(shí)揮發(fā)性產(chǎn)物(含二氯甲烷、低分子量烴、4一氯一戊-2酮和3一戊烯一2一酮)就蒸餾出來。得400一500克淡綠色的蒸餾液，與256克(1i摩爾)咬咐相混合，然后加熱至沸。為了除去殘留的二氯甲烷和其它低沸點(diǎn)物，將混合物進(jìn)行蒸鐳，直到蒸餾液的溫度升到110一120℃Q剩下的溶液回流30分鐘，然后冷卻，用前面蒸出的蒸餾液和200毫升戊烷稀釋，所得溶液用幾份250毫升10%鹽酸水溶液洗滌，直至水洗液呈酸性。合并水溶液，酸化。用3份100毫月戊烷振搖。合并有機(jī)溶液，用50毫升飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，然后用無水硫酸鎂干燥。所得有機(jī)溶液用30厘米長松針形分餾柱，收集119一124℃餾份，此租產(chǎn)物重42-63克(25一37%)。純度為86-92%。如需要更高純度的產(chǎn)物，可以用60厘米噴絲頭柱蒸餾。由于蒸餾時(shí)可能伴有a，β一不飽和酮部分異構(gòu)化成為較低沸點(diǎn)的異β，γ一異構(gòu)體，分餾所得產(chǎn)物應(yīng)當(dāng)使之受到酸催化平衡的處理。典型的精制方法是將從分餾所得的79.4克，沸點(diǎn)為117--119的戊烯一2一酮異構(gòu)體的混合物用400毫克對(duì)甲苯磺酸相混和，并回流30分鐘。用100毫升乙醚稀釋所得混合物，然后用50毫升飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌，無水硫酸鎂干燥。

產(chǎn)品信息
[重量]	25ml
[顏色]	無色至淡黃色液體
危險(xiǎn)性類別
[危險(xiǎn)性類別]	非危險(xiǎn)品