叔丁基鋰
中文名稱 叔丁基鋰中文同名 氯碘甲烷;ert-丁基鋰英文名稱 TERT-BUTYLLITHIUM化學(xué)式 C4H9LI分子量 64.05CAS編號(hào) 594-19-4
質(zhì)檢信息質(zhì)檢項(xiàng)目 指標(biāo)值含量,% ≥1.3 M solution of pentanePSA: 0.00000LOGP: 1.75410閃點(diǎn) 20?°F沸點(diǎn) 36-40 °C密度 0.69?g/mL?at 20?°C蒸汽密度 ~3 (vs air)
化學(xué)特性叔丁基鋰為無(wú)色或微黃色透明液體.在啟用過(guò)程中應(yīng)最大限度的隔絕空氣和水份,并于-7℃~-4℃冷凍保存,最好一次性即啟即用。如發(fā)現(xiàn)在本品存在色差或微量沉淀,不影響產(chǎn)品性能。
產(chǎn)品用途1.通過(guò)鹵素一金屬交換反應(yīng)叔丁基鋰可用于制備其它有機(jī)鏗化合物,如芳基鏗、三烷基氫化硼銼、乙烯基銼、a一鏗烷基苯硫醚、β一鏗代烯胺等。實(shí)驗(yàn)室用作聚合引發(fā)劑和金屬化劑等。2.叔丁基鋰與其它烷基鋰試劑類似,叔丁基鋰對(duì)含雜原子取代基的芳烴化合物的鋰化反應(yīng)同樣具有鄰位鋰化效應(yīng)。3.羰基化合物的烷基化。脫溴劑。有機(jī)合成。4.羰基化合物的烷基化。脫溴劑。有機(jī)合成。用于重要的鋰試劑。通過(guò)鹵素一金屬交換反應(yīng)而可用于制備其它有機(jī)鏗化合物,如芳基鏗、三烷基氫化硼銼、乙烯基銼、a一鏗烷基苯硫醚、β一鏗代烯胺等。在溫和條件下還原撥基成怒基也是聚合反應(yīng)的引發(fā)劑。叔丁基鋰相比正丁基鋰和異丁基鋰而言,具有更強(qiáng)的堿性和金屬化活性以及更弱的親核性,因此能夠用于質(zhì)子酸性更弱的烴類底物的脫質(zhì)子鋰化反應(yīng) (式1)。通常,簡(jiǎn)單烷烴對(duì)于叔丁基鋰仍然能保持惰性,但是對(duì)于含雜原子的溶劑如THF則會(huì)與叔丁基鋰發(fā)生反應(yīng)。當(dāng)?shù)孜锸呛s原子如氧、氮、硫的化合物時(shí),使用叔丁基鋰作脫質(zhì)子試劑能夠獲得很高的區(qū)域選擇性。如乙烯基醚或環(huán)醚與叔丁基鋰反應(yīng)是一種簡(jiǎn)單制備α-鋰化乙烯基醚的方法 (式2,式3)。與其它烷基鋰試劑類似,叔丁基鋰對(duì)含雜原子取代基的芳烴化合物的鋰化反應(yīng)同樣具有鄰位鋰化效應(yīng)。在鋰鹵交換反應(yīng)中,叔丁基鋰由于其較弱的親核性,因而相比正丁基鋰和異丁基鋰具有更大的優(yōu)勢(shì)。其中,鋰-碘交換反應(yīng)進(jìn)行得最為完全、有效,如先在低溫下與6-碘-1-己烯作用發(fā)生鋰-碘交換,然后升溫發(fā)生高立體選擇性和區(qū)域選擇性的5-外環(huán)化反應(yīng),進(jìn)而被親電試劑進(jìn)攻得到官能化產(chǎn)物 (式4)。類似的異構(gòu)反應(yīng)也可以用來(lái)制備多環(huán)化合物 (式5)。兩當(dāng)量的舒丁基鋰與α,ω-二碘化合物在–23 oC反應(yīng)能夠經(jīng)過(guò)α-鋰-ω-碘代烷烴中間體,定量生成五元碳環(huán)化合物 (式6)。在乙醚或氨的存在下,叔丁基鋰能夠快速加成到烯烴上定量得到新己基鋰 (式7)。值得強(qiáng)調(diào)的是叔丁基鋰對(duì)碳-碳雙鍵的加成只有在以下幾種情況下才能發(fā)生:(1) π-烯烴是共軛的;(2) 環(huán)狀烯烴存在較大張力 (式8);(3) 產(chǎn)生的陰離子能夠被底物官能團(tuán)穩(wěn)定或支持;(4) 在烯丙基位存在好的離去基團(tuán)。
儲(chǔ)藏措施1.儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。2.應(yīng)與氧化劑、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲(chǔ)。3.保持容器密封。4.遠(yuǎn)離火種、熱源,防止陽(yáng)光直射。5.庫(kù)房必須安裝避雷設(shè)備。6.排風(fēng)系統(tǒng)應(yīng)設(shè)有導(dǎo)除靜電的接地裝置。7.采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)置。8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設(shè)備和工具。9.儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。10.防止粉塵和氣溶膠生成。
急救措施【食入】攝入不可能。但是,如果攝入,獲得緊急醫(yī)療照顧。【吸入】如果克服被曝光,將受害人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動(dòng)是至關(guān)重要的。【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚,用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的,首先使用無(wú)水清潔。尋求醫(yī)療照顧,如果不良影響或刺激。【眼睛】眼睛接觸的情況下,立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。
生產(chǎn)方法由鹵代叔丁烷與金屬鋰在戊烷中反應(yīng)制得。將鋰與少量鈉一起熔融于干燥的礦物油中,同時(shí)加兒滴油酸以防止銼沙粘結(jié)。激烈振蕩幾秒鐘后冷卻,在薄薄一層玻璃毛上過(guò)濾,用乙醚洗滌,然后將鏗砂轉(zhuǎn)移到1升的三頸中。此法制得的鈕砂直徑約1毫米,呈淺銀灰色。 在三頸燒瓶上裝置封閉式攪拌器、頂端有氣體導(dǎo)入管的恒壓滴液漏斗和與一個(gè)礦物油計(jì)泡計(jì)連接的氣體導(dǎo)出管 計(jì)泡計(jì)用來(lái)指示氮?dú)饧捌渌鼩?/span>體的流通情況)。瓶上的玻璃接頭都應(yīng)涂上潤(rùn)沿脂。用袒絲做成的Hershberg攪拌器能更有效地?cái)噭?dòng)混合物,以避免鏗砂被形成的鹽所復(fù)蓋或沉降于瓶底而不再繼續(xù)反應(yīng)。溫度計(jì)經(jīng)氣體導(dǎo)管插入瓶中 將三頸燒瓶置于干冰一丙酮浴中冷卻,加300一400毫升乙醚。在一30℃一40℃和2一3小時(shí)內(nèi),滴加在室溫下與乙醚等體積的叔丁基氯。控制溫度不超過(guò)一30℃,以使反應(yīng)順利進(jìn)行〔若超過(guò)一30℃,會(huì)產(chǎn)生更多的不飽和烴而急速逸出氣體;但若過(guò) 分冷卻,如在一70℃,反應(yīng)則很慢產(chǎn)率75% 也可用戊烷作溶劑0.2%的金屬鈉和青酮粉未作銼的活化劑來(lái)制備此試劑
應(yīng)用叔丁基鋰可用作羰基化合物的烷基化、脫溴劑、有機(jī)合成、用于重要的鋰試劑。通過(guò)鹵素一金屬交換反應(yīng)而可用于制備其它有機(jī)鏗化合物,如芳基鏗、三烷基氫化硼銼、乙烯基銼、等。在溫和條件下還原撥基成怒基也是聚合反應(yīng)的引發(fā)劑。叔丁基鋰相比正丁基鋰和異丁基鋰而言,具有更強(qiáng)的堿性和金屬化活性以及更弱的親核性,因此能夠用于質(zhì)子酸性更弱的烴類底物的脫質(zhì)子鋰化反應(yīng) 。通常,簡(jiǎn)單烷烴對(duì)于叔丁基鋰仍然能保持惰性,但是對(duì)于含雜原子的溶劑如THF則會(huì)與叔丁基鋰發(fā)生反應(yīng)。當(dāng)?shù)孜锸呛s原子如氧、氮、硫的化合物時(shí),使用叔丁基鋰作脫質(zhì)子試劑能夠獲得很高的區(qū)域選擇性。應(yīng)用舉例如下:以對(duì)氯三氟甲苯和叔胺類化合物(例如四甲基乙二胺或N,N-二異丙 基乙胺)為原料,在強(qiáng)堿叔丁基鋰的作用下形成2-氯-5-(三氟甲基)苯鋰鹽,該鋰 鹽與固態(tài)二氧化碳反應(yīng)制得2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸,所述反應(yīng)路線原料易得, 收率高,工藝過(guò)程簡(jiǎn)單,簡(jiǎn)化了純化工藝,縮短生產(chǎn)周期,利于工業(yè)化生產(chǎn)。方法包括如下 步驟:(1)以對(duì)氯三氟甲苯和叔胺類化合物為原料,以叔丁基鋰為催化劑,制備 2-氯-5-(三氟甲基)苯鋰鹽;(2)將步驟(1)得到的2-氯-5-(三氟甲基)苯鋰鹽與固態(tài)二氧化碳反應(yīng),去 除溶劑,制得2-氯-5-(三氟甲基)苯甲酸。該密封材料,按質(zhì)量份數(shù)計(jì) 算,包括如下組分:200-250份硅橡膠,250-300份氟樹脂,100-150份硫化橡膠,150-200份三 元乙丙橡膠,10-15份硬脂酰乳酸鈉,10-12份二氧化鈦,5-8份氫氧化鉀,12-15份氫氧化鎂, 8-10份丙烯酸酐,6-8份異氰酸苯酯,10-15份富馬酸二甲酯,5-8份過(guò)氧化二苯甲酰,6-8份 叔丁基鋰,7-8份氮化硅,5-10份硅粉。 該密封材料的力學(xué)強(qiáng)度高、摩擦系數(shù)低(為 0.20-0.22)、抗磨損能力強(qiáng),在高溫(可在 200 ℃場(chǎng)合工作)高壓(能承受 400MPa 的壓力)工作條件下使用壽命長(zhǎng)。
制備方法(1) 在惰性氣體保護(hù)下,將鈉鋰合金放置于惰性溶劑中,加熱攪拌使所述的鈉鋰合金分散,冷卻后除去所述惰性溶劑,得到鈉鋰合金分散體;(2) 在惰性氣體保護(hù)下,向步驟(1)得到的鈉鋰合金分散體中加入戊烷,在30~38℃溫度時(shí)攪拌條件下,滴加氯代正丁烷氯代叔丁烷混合 液進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)完全后經(jīng)處理得到所述的叔丁基鋰溶液;
概述叔丁基鋰是一種實(shí)驗(yàn)室常用的有機(jī)鋰試劑,化學(xué)性質(zhì)與正丁基鋰相似,但活性更高。溶于戊烷、乙醚、四氫呋喃和二甘醇二甲醚等。對(duì)熱穩(wěn)定,在100℃加熱20小時(shí)也很少分解。市場(chǎng)上銷售的叔丁基鋰商品通常是通常以1.3M戊烷溶液形式包裝。實(shí)驗(yàn)室由叔丁基氯(含叔丁醇)與含鈉的鋰在正戊烷中回流溫度下反應(yīng)制備叔丁基鋰成品。
注意事項(xiàng)叔丁基鋰溶液高度易燃,暴露于空氣或濕氣時(shí)易起火燃燒,儲(chǔ)存時(shí)必須以干燥氮?dú)獗Wo(hù),使用時(shí)也必須非常小心。對(duì)叔丁基鋰的操作應(yīng)在無(wú)水無(wú)氧條件下進(jìn)行,并穿戴好護(hù)目鏡、防腐手套等安全裝備。一旦著火,應(yīng)用干粉滅火器撲滅,千萬(wàn)不可使用含水或氯代烷烴的滅火器。叔丁基鋰參與的反應(yīng)必須在隔絕空氣和濕氣的氮?dú)饣驓鍤獗Wo(hù)下進(jìn)行。由于反應(yīng)會(huì)放熱,因此應(yīng)控制反應(yīng)在低溫下進(jìn)行。
產(chǎn)品信息 [顏色] 無(wú)色至淡黃色液體 [重量] 100ml 危險(xiǎn)性類別 [危險(xiǎn)性類別] 危險(xiǎn)化學(xué)品 (低沸點(diǎn))夏天禁運(yùn)
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