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氰乙酸乙酯

  • 商品貨號:105-56-6
    商品庫存: 2996 kg
  • 商品品牌:西隴科學
    商品重量:500克
  • 上架時間:2019-04-16
    商品點擊數(shù):45964
    累計銷量:191
    危險性類別: 危險化學品
  • 市場價格:¥62.4元
    本店售價:¥48元
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  • 產(chǎn)品規(guī)格:



商品描述:

商品屬性

 氰乙酸乙酯


中文名稱    氰乙酸乙酯
中文同名    乙基氰乙酸酯
英文名稱    Ethyl 2-cyanoacetate
化學式       C5H7NO2
分子量       113.114
CAS編號   105-56-6

質檢信息
質檢項目       指標值
含量,%         ≥99%
Merck 14,3786
BRN 605871
Fluka 10
密度  1.063?g/mL?at 25?°C(lit.)
沸點  208-210?°C(lit.)
熔點  -22 °C
閃點  >230?°F
折射率 n20/D 1.418(lit.)
蒸氣壓 0.275mmHg at 25°C

化學特性
氰乙酸乙酯微溶于水、堿液、氨水,可混溶于乙醇、乙醚。透明至非常黃色液體。有芳香氣味。

產(chǎn)品用途
1氰乙酸乙酯.用作醫(yī)藥中間體,用于咖啡因和維生素B,也用于彩色膠片的油溶性成色劑和502膠粘劑的原料
2.氰乙酸乙酯是制備丙二酸二乙酯的中間體,由此可以制備2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶作為磺酰脲類除草劑的中間體,也是殺蟲劑氟蟲腈的中間體,還可以作醫(yī)藥維生素B的中間體。
3.氰乙酸乙酯該品是醫(yī)藥、染料等精細化工產(chǎn)品的中間體,用于合成酯類、酰胺類、酸類、腈類化合物。日本主要用作氰基丙烯酸酯類快干膠的中間體,用于汽車零件、家用電器組裝件的粘接,另外還用于維生素B6、合成染料等領域。
4.氰乙酸乙酯與甲氧基乙酰丙酮及氨水環(huán)合可制得5-氰基-6-羥基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。經(jīng)硝化、氯化、催化加氫可得3-氨基-5-氨甲基-4-甲氧甲基-2-甲基吡啶。再進一步重氮化、水解、成鹽可得微生素B6。
5.氰乙酸乙酯用于有機合成,制藥工業(yè),染料工業(yè)。

 
儲藏措施
1.儲存于陰涼、通風的庫房。
2.應與氧化劑、食用化學品分開存放,切忌混儲。
3.保持容器密封。
4.遠離火種、熱源,防止陽光直射。
5.庫房必須安裝避雷設備。
6.排風系統(tǒng)應設有導除靜電的接地裝置。
7.采用防爆型照明、通風設置。
8.禁止使用易產(chǎn)生火花的設備和工具。
9.儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
10.防止粉塵和氣溶膠生成。

急救措施 
【食入】攝入不可能。但是,如果攝入,獲得緊急醫(yī)療照顧。
【吸入】如果克服被曝光,將受害人轉移到空氣新鮮處。給予吸氧或人工呼吸。獲得緊急醫(yī)療照顧。迅速采取行動是至關重要的。
【皮膚】立即脫去污染的衣著。徹底清洗皮膚,用溫和的肥皂/水。W /溫水沖洗15分鐘。如果是粘的,首先使用無水清潔。尋求醫(yī)療照顧,如果不良影響或刺激。
【眼睛】眼睛接觸的情況下,立即用清水沖洗20-30分鐘。經(jīng)常收回眼皮。獲得緊急醫(yī)療照顧。

生產(chǎn)方法
其制備方法是將氰乙酸與乙醇作用而得。將氰乙酸、乙醇和催化劑硫酸加入反應器回流3h,降溫至10℃,然后水洗、分層、干燥,在減壓下蒸餾而得成品。NCCH2COOH+C2H5OH[H2SO4]→NCCH2COOC2H5+H2O
1.氯乙酸酯化氰化法將氯乙酸和乙醇進行酯化反應,生成氯乙酸乙酯,經(jīng)精制后的氯乙酸乙酯與氰化鈉進行氰化反應,制得氰乙酸乙酯粗品,然后進行過濾,經(jīng)常壓蒸餾、減壓精餾即得精品氰乙酸乙酯。2.氯乙酸氰化酯化法將氯乙酸用純堿中和生成氯乙酸鈉,再與氰化鈉作用制得氰乙酸鈉,然后用鹽酸酸化得到氰乙酸,最后與乙醇酯化得到氰乙酸乙酯,經(jīng)過濾、常壓蒸餾、減壓精餾得成品。3.氰乙酸酯化法將氰乙酸與乙醇進行酯化而得。
采用鋁桶密封包裝,每桶凈重200kg。貯運中要防潮、防曬、防火。按有毒危險品規(guī)定貯運。

注意事項
該物質對環(huán)境有危害,應特別注意對水體的污染。
迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至安全區(qū),并進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源,防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:構筑圍堤或挖坑收容。用泵轉移至槽車或專用收集器內(nèi),回收或運至廢物處理場所處置。

一種提純乙酸乙酯的方法
本發(fā)明涉及分離乙酸乙酯的新型萃取劑和相應的流程,屬于乙酸乙酯的分離技術領域。
乙酸乙酯是一種重要的化工原料,在香料、醫(yī)藥及油漆工業(yè)中有著廣泛的應用。在生產(chǎn)乙酸乙酯的工業(yè)過程中,如乙醇和乙酸直接酯化法、乙醇催化氧化法或催化脫氫法等生產(chǎn)方法,都涉及到水、醇和乙酸乙酯的分離,現(xiàn)有的分離方法(如《精細有機化學品技術手冊》下冊956~960頁和(石油化工》1990年第11期749~752頁),一般都是利用乙酸乙酯本身與水和乙醇形成三元恒沸物這一特征,三元恒沸物蒸汽冷卻后在分相器中分為兩相,輕相即酯相富含乙酸乙酯,另含少量乙醇和水。重相即水相,富含水,其次含有乙醇和乙酸乙酯,送到乙酸乙酯回收塔去回收其中的乙醇和乙酸乙酯。輕相中的一部分回流,另一部分到精餾塔,塔頂蒸出乙酸乙酯、乙醇和水的三元恒沸物,塔釜留下產(chǎn)品乙酸乙酯,但要得到99%的乙酸乙酯一般要經(jīng)過三級精餾。該方法的優(yōu)點是利用產(chǎn)品乙酸乙酯本身作為恒沸劑,其缺點為常溫常壓分層器中酯相含水量較多,作為回流液其帶水能力差,需保持較大的回流比(R=4),所以送往脫水塔去制取乙酸乙酯的酯相數(shù)量不大,使產(chǎn)量受限。另外,送到酯化塔和脫水塔的酯相含水量高,所以能耗較大。
和本發(fā)明相近的另一項技術是加鹽萃取恒沸精餾聯(lián)合流程分離乙酸乙酯方法,為近年清華大學所開發(fā)(見發(fā)明專利公開號CN1043495A)。其采用加鹽萃取酯相中的水,以降低酯相中的含水量,從而克服了前述方法的缺點,達到了預期的目的。但由于鹽的加入也帶來了設備腐蝕等問題。
本發(fā)明的目的在于采用新型萃取劑進行萃取出乙酸乙酯中的水,所說的萃取劑不腐蝕設備。利用萃取劑親水親醇疏酯的特征,從而達到分離乙酸乙酯的目的。
現(xiàn)對本發(fā)明進行詳細描述本發(fā)明采用的新型萃取劑為C2~4醇,其中最為重要的是C2~4多元醇,例如乙二醇、丙三醇、1.3-丙二醇、1.2-丙二醇、1.4-丁二醇、1.3-丁二醇、1.2-丁二醇、1.2.3-丁三醇、1.2.4-丁三醇等。
采用上述萃取劑進行萃取蒸餾分離乙酸乙酯的流程見附,圖中A塔為萃取塔,B塔為酯精餾塔,C塔為萃取劑回收塔,為真空操作,D塔為95%乙醇回收塔。1、2、3均為再沸器即塔釜。
例如附圖,首先將水-乙醇-乙酸乙酯的三元共沸物(1)從塔底、萃取劑(2)從塔頂送入萃取塔A,塔頂采出酯相(3),塔底出萃取相(4)。將酯相(3)送往酯精餾塔B,塔頂出純乙酸乙酯(5),塔釜出萃取劑(6)(含微量水和乙醇),返回去與萃取劑(2)混合重復使用。將(4)送往萃取劑回收塔C,該塔為真空操作,操作壓力在6.66×104~1.33×104Pa,塔釜出純萃取劑并返回使用。塔頂產(chǎn)物(7)送往95%乙醇回收塔D,塔釜出水(10),塔頂出少量乙酸乙酯和水、乙醇的三元共沸物(8),返回與物料(1)合并,塔中下部采出95%乙醇(9)。
本發(fā)明達到了預期的目的和效果。不同于常規(guī)的用乙酸乙酯本身作恒沸劑,其帶水能力差,回流比大,多級精餾,從而造成處理量小和能耗大。也不象專利CN1043495A,使用加鹽萃取蒸餾法,造成設備腐蝕和鹽水回收能耗偏高等問題。因而采用本發(fā)明的萃取劑分離乙酸乙酯,具有不腐蝕設備,能耗低,產(chǎn)品純度高的特點。
實施例如下本發(fā)明的工藝流程見附圖。A、B、C、D均為填料塔,填料分別為不銹鋼三角螺環(huán)和不銹鋼壓延孔θ環(huán)。圖中物流線為(1)乙酸乙酯、水、乙醇;(2)萃取劑;(3)富含乙酸乙酯、其次含少量水、醇和萃取劑;(4)萃取劑、水和乙醇及少量乙酸乙酯;(5)純的乙酸乙酯;(6)萃取劑及少量水和乙醇,返回與(2)合并;(7)水、乙醇及少量乙酸乙酯;(8)少量的水、乙醇和乙酸乙酯共沸物;(9)95%乙醇;(10)水。
各物流的分析方法均采用氣相色譜法定量。例1.萃取塔A的進料與直接酯化法獲得的粗酯組成相近,乙酸乙酯約88%,乙醇6%,水6%(重量百分數(shù),以下同)。循環(huán)使用的萃取劑為丙三醇從塔頂加入,粗酯從塔底加入,連續(xù)操作穩(wěn)定后取樣分析。
所得產(chǎn)品乙酸乙酯純度平均達到99.0%。例2.按照例1,但加入的萃取劑為1.3-丙二醇,乙酸乙酯純度達到99.0%。例3.按照例1,但加入的萃取劑為乙二醇,乙酸乙酯純度達到99.0%。例4.按照例1,但加入的萃取劑為1.4-丁二醇,乙酸乙酯純度達到98.5%。例5.按照例1,但加入的萃取劑為1.2-丁二醇,乙酸乙酯純度達到98.5%。例6.按照例1,但加入的萃取劑為1.2.4-丁三醇,乙酸乙酯純度達到99.0%。
化學品安全技術說明書
第一部分 化學品及企業(yè)標識
化學品中文名:氰基乙酸乙酯;氰乙酸乙酯
化學品英文名:ethyl cyanoacetate
企業(yè)名稱:西隴化工股份有限公司
生產(chǎn)企業(yè)地址:廣東省汕頭市潮汕路西隴中街1-3號
郵 編: 515064 傳 真: 0754-82481768
企業(yè)應急電話:400-7788689
電子郵件地址:339904316@qq.com
網(wǎng)站地址:http://yuehuifs.cn/
技術說明書編碼: 
第二部分 成分/組成信息
√ 純品            混合物
有害物成分 濃度 CAS No.
氰乙酸乙酯 105-56-6
第三部分 危險性概述
危險性類別:第6.1類 毒害品
侵入途徑:吸入、食入、經(jīng)皮吸收
健康危害:氰乙酸乙酯低濃度時實驗動物有呼吸急促、流淚、嗜睡、精神萎靡、反應遲鈍;濃度稍高還可出現(xiàn)呼吸困難,側臥,眼球突出;濃度高時出現(xiàn)極度呼吸困難,痙攣,死亡。可經(jīng)皮吸收引起中毒死亡。
環(huán)境危害:對環(huán)境有害。
燃爆危險:可燃,其蒸氣與空氣混合,能形成爆炸性混合物。
第四部分 急救措施
皮膚接觸:立即脫去污染的衣著,用流動清水或5%硫代硫酸鈉溶液徹底沖洗。如出現(xiàn)中毒癥狀給予吸氧和吸入亞硝酸異戊酯,將亞硝酸異戊酯的安瓿放在手帕里或單衣內(nèi)打碎放在面罩內(nèi)使傷員吸入15秒,然后移去15秒,重復5-6次??诜?-DMAP(4-二甲基氨基苯酚)1片(180毫克)和PAPP(氨基苯丙酮)1片(90毫克)。如有不適感,就醫(yī)。
眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗10~15分鐘。如果出現(xiàn)中毒癥狀,處理同皮膚接觸。
吸  入:迅速脫離現(xiàn)場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。呼吸、心跳停止,立即進行人工呼吸(勿用口對口)和胸外心臟按壓術。如果出現(xiàn)中毒癥狀,處理同皮膚接觸。
食  入:如傷者神志清醒,催吐,洗胃。如果出現(xiàn)中毒癥狀,處理同皮膚接觸。
第五部分 消防措施
危險特性:遇明火能燃燒。受高熱或與酸接觸會產(chǎn)生劇毒的氰化物氣體。與強氧化劑接觸可發(fā)生化學反應。遇水或水蒸氣反應放出有毒和易燃的氣體。
有害燃燒產(chǎn)物:一氧化碳、氮氧化物。
滅火方法:用干粉、二氧化碳滅火。
滅火注意事項及措施:消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上風向滅火。盡可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻,直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音,必須馬上撤離。禁止用水、泡沫和酸堿滅火劑滅火。
第六部分 泄漏應急處理
應急行動:根據(jù)液體流動和蒸氣擴散的影響區(qū)域劃定警戒區(qū),無關人員從側風、上風向撤離至安全區(qū)。建議應急處理人員戴正壓自給式呼吸器,穿防毒服。作業(yè)時使用的所有設備應接地。穿上適當?shù)姆雷o服前嚴禁接觸破裂的容器和泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止泄漏物進入水體、下水道、地下室或密閉性空間。嚴禁用水處理。小量泄漏:用干燥的砂土或其它不燃材料覆蓋泄漏物。大量泄漏:構筑圍堤或挖坑收容。用泵轉移至槽車或專用收集器內(nèi)。
第七部分 操作處置與儲存
操作注意事項:密閉操作,提供充分的局部排風。操作人員必須經(jīng)過專門培訓,嚴格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩),戴安全防護眼鏡,穿聚乙烯防毒服,戴橡膠耐油手套。遠離火種、熱源,工作場所嚴禁吸煙。使用防爆型的通風系統(tǒng)和設備。防止蒸氣泄漏到工作場所空氣中。避免與氧化劑、還原劑、酸類、堿類接觸。尤其要注意避免與水接觸。搬運時要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項:儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、還原劑、酸類、堿類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
第八部分 接觸控制/個體防護
接觸限值:
MAC(mg/m3): 未制定標準 PC-TWA(mg/m3): 未制定標準
PC-STEL(mg/m3): 未制定標準 TLV-C(mg/m3): 未制定標準
TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3): 
監(jiān)測方法:無資料。
工程控制:嚴加密閉,提供充分的局部排風。提供安全淋浴和洗眼設備。
呼吸系統(tǒng)防護:可能接觸其蒸氣時,應該佩戴過濾式防毒面具(半面罩)。緊急事態(tài)搶救或撤離時,佩戴空氣呼吸器。
眼睛防護:戴安全防護眼鏡。
身體防護:穿密閉型防毒服。
手 防 護:戴橡膠耐油手套。
其他防護:工作現(xiàn)場禁止吸煙、進食和飲水。工作完畢,徹底清洗。單獨存放被毒物污染的衣服,洗后備用。保持良好的衛(wèi)生習慣。
第九部分 理化特性
外觀與性狀:無色液體,略有氣味。
pH值: 無資料 熔點(℃): -22.5
沸點(℃): 206~208 相對密度(水=1): 1.06
相對蒸氣密度(空氣=1): 3.9 飽和蒸氣壓(kPa): 2.00(99℃)
臨界壓力(MPa): 無資料 辛醇/水分配系數(shù): 無資料
閃點(℃): 110 引燃溫度(℃): 555
爆炸下限[%(V/V)]: 無資料 爆炸上限[%(V/V)]: 無資料
溶解性:微溶于水、堿液、氨水,可混溶于乙醇、乙醚。
主要用途:氰乙酸乙酯用于有機合成,制藥工業(yè),染料工業(yè)。
第十部分 穩(wěn)定性和反應性
穩(wěn)定性:穩(wěn)定
禁配物:強氧化劑、強還原劑、強酸、強堿。
避免接觸的條件:潮濕空氣。
聚合危害:不聚合
分解產(chǎn)物:氮氧化物、氰化物。
第十一部分 毒理學資料
急性毒性:屬低毒類。中毒表現(xiàn):低濃度時,呼吸急促、流淚、嗜睡、精神萎靡、反應遲鈍;濃度較大時,呼吸極度困難、痙攣、掙扎跳躍之后死亡。
LD50:
大鼠經(jīng)口LD50(mg/kg): 400 [LDLO] 小鼠腹膜腔LD50(mg/kg): 500
LC50:
大鼠吸入LC50(mg/m3): 550mg/m3,2小時
刺激性:
第十二部分  生態(tài)學資料
生態(tài)毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
其他有害作用:該物質對環(huán)境有危害,應特別注意對水體的污染。
第十三部分 廢棄處置
廢棄物性質:危險廢物
廢棄處置方法:建議用焚燒法處置。焚燒爐排出的氮氧化物通過洗滌器除去。
廢棄注意事項:處置前應參閱國家和地方有關法規(guī)。
第十四部分 運輸信息
危險貨物編號:61646
UN編號:無資料
包裝類別:Ⅲ類包裝
包裝標志:有毒品
包裝方法:小開口鋼桶;安瓿瓶外普通木箱;螺紋口玻璃瓶、鐵蓋壓口玻璃瓶、塑料瓶或金屬桶(罐)外普通木箱;螺紋口玻璃瓶、塑料瓶或鍍錫薄鋼板桶(罐)外滿底板花格箱、纖維板箱或膠合板箱。
運輸注意事項:運輸前應先檢查包裝容器是否完整、密封,運輸過程中要確保容器不泄漏、不倒塌、不墜落、不損壞。嚴禁與酸類、氧化劑、食品及食品添加劑混運。運輸時運輸車輛應配備相應品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應急處理設備。運輸途中應防曝曬、雨淋,防高溫。公路運輸時要按規(guī)定路線行駛。
第十五部分 法規(guī)信息
法規(guī)信息:下列法律法規(guī)和標準,對化學品的安全使用、儲存、運輸、裝卸、分類和標志等方面均作了相應的規(guī)定:
  中華人民共和國安全生產(chǎn)法(2002年6月29日第九界全國人大常委會第二十八次會議通過);
  中華人民共和國職業(yè)病防治法(2001年10月27日第九界全國人大常委會第二十四次會議通過);
  中華人民共和國環(huán)境保護法(1989年12月26日第七屆全國人大常委會第十一次會議通過);
  危險化學品安全管理條例(2002年1月9日國務院第52次常務會議通過);
  使用有毒物品作業(yè)場所勞動保護條例(2002年4月30日國務院第57次常務會議通過);
  安全生產(chǎn)許可證條例(2004年1月7日國務院第34次常務會議通過);
  常用危險化學品的分類及標志(GB 13690-92);
  危險化學品名錄。
第十六部分 其他信息
填表時間:  2021年7月7日
填表部門:      研發(fā)部
數(shù)據(jù)審核單位:
修改說明:       暫無
產(chǎn)品信息
[重量] 500ml
[顏色] 無色至淡黃色液體
危險性類別
[危險性類別] 危險化學品

商品標簽

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