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堿性有機化合物通過氯化氫固定的試驗法


實驗室k / 2018-10-16

       有機含氮堿類(B)與稀鹽酸共同干燥,結(jié)果將產(chǎn)生各別的鹽酸鹽:

B+HCl → B·HCl=[BH]Cl

許多有機堿類的鹽酸鹽所表現(xiàn)的性行,與氯化銨相同;即它們可以熱到鹽酸水溶液的蒸發(fā)溫度(120°)而不至于分解。蒸發(fā)殘渣中的水溶鹽酸鹽,可以加入硝酸銀來作出檢定。
       極弱的堿類似都不能和鹽酸生成熱穩(wěn)定的并合物;如可可堿及α,α'-聯(lián)吡啶即是其典型的實例。可是其它因素也會反映出有機堿類的固體鹽酸鹽的熱穩(wěn)定性,尤其是加熱時間的久暫。吡啶的鑒定限度比較高,就說明這個緣故。堿特性占優(yōu)勢的兩性化合物,例如甘氨酸,其性行與有機堿類相似。但產(chǎn)生兩性離子因而具有銨鹽特性的兩性化合物,如對-氨基苯磺酸、對-氨基萘磺酸等等,都不會和鹽酸結(jié)合,或這些鹽酸鹽在120°下保持短時,就會分解而放出鹽酸。

       有機堿類,由其和鹽酸結(jié)合的檢定法,如有有機羧酸及磺酸的堿金屬鹽與銨鹽、酚類、酸類的酰胺及亞胺存在,都不能適用,因為這些化合物與鹽酸蒸發(fā)時,會生成堿金屬氯化物或氯化銨。遇此情況,必須將試樣預先用堿金屬氫氧化物溶液處理,然后和醚搖蕩,使堿類分離出來。這時酸性化合物變成堿金屬鹽類留在水層,而有機堿類則進入醚中。
       有機堿類的醋酸溶液也可用來作出檢定。如果將這種溶液和鹽酸蒸發(fā),醋酸就會被揮發(fā)掉,所留下的為堿類的鹽酸鹽。
       操作手續(xù)    取試液一滴,或極小量固體物料(例如一滴醚溶液蒸發(fā)后的殘渣),放在黑色滴試板的凹處。加入稀鹽酸一滴,將混合物干燥,并將滴試板放入烘箱內(nèi),加熱到120°,繼續(xù)2~5分鐘。滴試板冷卻后,加入5%硝酸銀溶液一滴,并進行攪拌。如有沉淀或渾濁出現(xiàn)(有時僅在數(shù)分鐘后),即示明有堿性化合物存在。
       這個操作手續(xù),顯示出:

              2微克       乙二胺 5微克       甘氨酸
              2.5微克    聯(lián)苯胺 2.5微克    半胱氨酸
              5微克       α-萘胺 2.5微克    磺胺
              2.5微克    鄰-菲繞啉 5微克       磺胺噻唑
              50微克     咖啡堿 5微克       8-羥基喹啉

       可可堿、吡啶、α,α'-聯(lián)吡啶,在500微克以下,并不顯出反應。
       不揮發(fā)堿類的鹽酸鹽較氨(及兩性的對-氨基苯磺酸,對-氨基萘磺酸)更弱,在和硫代硫酸鈉熱至140°時,性行似游離的酸;這意味著有二氧化硫形成,它在氣相中,可通過曾用過氧化氫潤濕的剛果紅試紙變成藍色來作出檢定。在這個方法中,可以認得出有相應的堿類(以微克計的量)存在。有酸類存在時,這個試驗不能直接適用。此外,含CH2X基團的化合物及非羧酸的烷基酯類,必不可存在,因為這類化合物,在和硫代硫酸鈉干熱時,會由于其它原因而釋出SO2。


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